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专家访谈
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《柳叶刀》子刊:突破!科学家首次证实,基于CT影像的人工智能算法可以判断癌症患者能否从免疫治疗中获益 | 临床大发现
免疫治疗在癌症统治的世界里不断攻城略地。 癌症患者看到了生的希望，但遗憾的是患者很难知道自己究竟是不是免疫治疗泽被的那些人。 目前的临床统计显示，PD-1抑制剂只能在20%-50%的晚期实体瘤病人中发挥作用[1]。受益的患者究竟是谁？目前找到这些患者的手段有限。 因此，找到一种可靠的生物标志来指导免疫治疗迫在眉睫！ ...
祝贺！郜恒骏入选2018“谈家桢生命科学奖”
8月24日，2018年度第十一届“谈家桢生命科学奖”候选名单揭晓。上海生物芯片有限公司副总裁、生物芯片上海国家工程研究中心主任、上海芯超生物科技有限公司总经理郜恒骏入选谈家桢生命科学产业化奖候选名单。 郜恒骏 男，54岁，主任医师、教授、博士生导师，现为生物芯片上海国家工程研究中心主任、上海生物芯片有限公司副总裁、上海芯超生物科技有限公司总裁。...
中国科学家首次通过人类胚胎碱基编辑纠正马凡综合征的致病突变丨医麦猛爆料
2015年，中国报告了世界首例人类胚胎基因编辑，对无活力胚胎（不能存活）中一个有可能导致地中海贫血症的基因进行了修改。紧接着，美国国家科学院（NAS）和美国国家医学院（NAM）召开了国际峰会，得出的结论是由于持续的安全问题和缺乏社会共识，实际上试图从这种改良的种系中产生人类怀孕是“不负责任的”。 然而，人类胚胎的基因编辑在过去几年中随着研究的推进而逐渐被人们所接受。...
零距离对话金式麦首席科学家王孝举：肿瘤筛查与早期诊断
肺癌是我国恶性肿瘤的第一杀手，多数肺癌患者确诊时已处于中晚期，生产率极低，研究发现如果在早期发现，患者的5年生存期可提高到90%。 金式麦生物科技（杭州）有限公司在肿瘤的筛查、早期诊断方面技术处于世界领先地位，并在肺癌的早期诊断方面积累了丰富的临床经验。 为此，转化医学网邀请到金式麦首席科学家王孝举博士，为我们解答肿瘤的分子诊...
中国科学家在基因编辑领域取得重大突破,高度甲基化区域也能高效编辑
据报道，许多人类疾病都是由基因组DNA中的点突变驱动。随着基因编辑技术的不断改进完善，应运而生的单碱基基因编辑使纠正这些点突变成为了可能，也为疾病治疗提供了新选择。尽管此前David Liu等人的研究已经可以实现单碱基的自由替换，即C-G碱基对与T-A碱基的相互替换。但与最为理想的基因编辑技术相比，单碱基基因编辑仍然存在诸多缺陷。 理论上，胸腺嘧啶T到胞嘧啶C（T-...
重磅！2018年国家优秀青年科学基金获得者名单出炉！
今天 (8月17日) ，2018年国家自然科学基金评审结果正式揭晓。国家自然科学基金委发布的公告表示，今年决定资助优秀青年科学基金项目400项。 入选国家优青有多难? 杰青和优青已经成为中国人才梯队最重要的两个台阶，几乎是每一个中青年学者的奋斗目标，也是每一个科研单位所必争的人才。和一年200个名额的杰青比，国家优青一年的名额是400个，评...
2018年度国家自然科学基金申请项目评审结果公布
国科金发计〔2018〕84号 2018年3月1日至3月20日项目申请集中接收期间，国家自然科学基金委员会（以下简称自然科学基金委）共接收项目申请214867项，经初步审查和复审后共受理211462项。根据《国家自然科学基金条例》和国家自然科学基金相关类型项目管理办法以及专家评审意见，决定资助面上项目18947项、重点项目701项、重大项目1项、重点国际（地区）合作研...
Cas9和AAV一相逢,便创造出许多奇迹,华人科学家高光坪在基因治疗领域取得重大突破
BioWorld： CRISPR/Cas9基因编辑在治疗遗传病上有着巨大的应用前景，腺相关病毒（AAV）由于其高安全性以及稳定长效表达，被视为最有前景的基因治疗载体。基于CRISPR/Cas9的AAV载体无疑是体内基因治疗最理想、最具前景的方式。 金风玉露一相逢，便胜却人间无数。 8月14日，麻省大学医学院高光坪教授团队在Nature Biotechnology杂志发...
Nature子刊:新研究有望使2500万人获益！科学家建立数百万人基因库！
公共卫生管理一大需求是能够及时及早的预测个体罹患疾病的风险，以此进行提早的筛查与疾病干预。由于大多数常见疾病均存在遗传的影响且大多数常见病由多基因影响，因此实现多基因预测风险评估体系至关重要。来自麻省总医院的Sekar Kathiresan教授率领其研究团队开发了5种常见疾病-冠心病、房颤、2型糖尿病、炎症性肠炎和乳腺癌的全基因组多基因组评分。其最新的研究成果...
以毒攻毒！中国科学家再现砒霜抗癌神威！｜Nature子刊
古语有云，药毒不分家，砒霜更是以毒入药的重要代表，但其作用机理始终不为人知，进而导致人们对砒霜入药战战兢兢。近日，中国福建医科大学的卢坤平教授等人在著名学术期刊《Nature Communications》发表的一项研究结果彻底打破了这方面研究的空白，他们发现了砒霜，即三氧化二砷（ATO），跟全反式维甲酸（ATRA）联合使用治疗多种癌症的机制！以后“砒霜抗癌”...
Nature:中国科学家利用CRISPR技术,创造出仅有一条染色体的酵母菌株
几乎所有已知的天然真核物种都有多条染色体，除了雄性蚂蚁（Myrmecia pilosula）只含有一条染色体。此外，真核生物中染色体的数量变化而与其生物学特征没有明显关联。例如，在哺乳动物中，人（智人）二倍体细胞具有46条染色体，而印度麂（Muntiacus muntjak）的二倍体细胞具有最低数量的染色体（雌性为6个，雄性为7个）。 2018年8月2日，中科院上海植物生理生态研...
Takara科学家带您解读《Nature》重磅:CRISPR向T细胞改造迈出巨大一步
《Nature》杂志发表突破性研究，Alexander Marson教授和他的同事通过电转的方式高效改造了T细胞，迅速纠正了T细胞中自体免疫相关的遗传突变；同时通过这一方法对来源于健康供体的T细胞进行了重编程，经过重编程的T细胞在体外和体内模型中都成功地靶向了癌细胞。 多年来，研究人员一直在探索T细胞基因重组的可能性，以用于临床应用，如癌症免疫治疗、遗...
45张Nature子刊封面,展现科学中的艺术
《自然-天文学》 2018年7月 第2卷 第7期 图片提供：Ziri Younsi、Yosuke Mizuno、Christian Fromm、Luciano Rezzolla 封面设计：Bethany Vukomanovic 黑洞暗影 根据极端透镜...
科学家揭示PD-L1/PD-1阻断治疗的全新耐药机制
近年来免疫检查点抑制剂为癌症病人带来了巨大的希望，但是对这些免疫治疗药物的高抵抗率却阻碍了这类药物的使用。为了克服这一问题，需要对产生耐药的机制进行深入研究。最近，来自美国MD安德森癌症中心的研究人员发现肿瘤细胞可通过上调CD38来抵抗免疫检查点抑制剂治疗，并进一步揭示了其获得性耐药机制。 相关研究结果发表于Cancer Discovery。 ...
利用CRISPR基因编辑改善CAR-T疗法,科学家们怎么看?
2017年8月和10月相继在美国上市的Kymriah和Yescarta是CAR-T细胞治疗领域颇具代表性的两款产品。但它们在使用过程中均存在一定局限：必须采用病毒载体作为基因编辑系统的传导中介，对人源性的T细胞进行改造。 近日，来自帕克癌症免疫疗法研究所的科学家声称他们采用CRISPR基因编辑技术，完善的一种新方法将改变CAR-T疗法现有技术——为CAR-T细胞的构...
【科学家特辑】百济神州杜争鸣:为商业化做好各项准备
2012年归国后，杜争鸣先后历经本土企业，后又重回跨国制药巨头，最终来到了百济神州。在切换了两次跑道之后，杜争鸣觉得找到了让自己最适应、最能实现个人价值的一片土壤。 生产能力外，整个生产体系的建立和团队人员的培养将更为重要。 在美国诺华工作17年的杜争鸣也正是...
突破|癌症突破:科学家指出可利用细胞代谢来对抗癌症
图片来源于网络 通过关注癌症干细胞是如何代谢的，研究人员可能已经发现了一种击败它们的新方法:攻击它们的能量供应。 对癌症治疗来说，耐药性是一个相当大的问题。最初可能有效的药物很快就会失效。 位于安娜堡的密歇根大学Rogel癌症中心的科学家们正在关注癌症干细胞是如何适应这个问题的。 ...
1702亿美元！2018年上半年生命科学领域10大并购交易！
作者：Zoe 全球四大知名会计师事务所之一的安永曾经预测，从2018年上半年开始，“生命科学”（包括生物制药和医疗技术领域）的兼并和收购（M＆A）数量将远远超过去年2000亿美元的年度交易量。 事实果真如此！与去年同期相比，2018年1月至5月期间生物技术交易数量增加了一倍以上，由21...
最新大学排名 | 中国科学院全球第1,华中科技大学破天荒进入全球前100名;南京大学在中国大学排名第3,兰州大学挺进前20
2018年7月2日，Nature指数公布了新一期的大学排名。iNature编辑部进行了及时的整理。我们发现：在全球国家排名中，美国以绝对的优势夺得榜首，之后是后是中国，德国，英国，日本，法国，等国家；在全球大学/机构综合排名中，中国科学院位居榜首，另外有16大学/机构顺利挺进全球前100名，南京大学（第17名，中国高校排名第三，屈居清华及北大之后），华中科技大学（第95名）四川...