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专家访谈
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液体活检新发现——准确预测肺癌化疗效果
位于英国曼彻斯特大学的英国曼彻斯特研究所癌症研究中心的科学家从31个患有恶性小细胞肺癌的患者血液中分离出了从实体瘤脱落下来的肿瘤细胞，即循环肿瘤细胞。当他们分析这些细胞时，他们发现了一个令人吃惊的结果：这些细胞在化疗前的基因突变表型与患者化疗有效程度及有效时间密切相关，通过这样的活检可以准确预测小细胞肺癌患者对化疗是敏感还是耐受，他们的实验结果表明准确率高达8...
Nature：中国进行全球首个CRISPR技术人体应用，治疗肺癌
今年7月21日，《自然》杂志曾报道成都的四川大学华西医院有望率先将CRISPR基因编辑技术应用到人体，这使得中国科学家成为全世界首个把CRISPR–Cas9基因编辑技术修饰的细胞注入人体的团队。 今日，《自然》杂志进行了后续报道，并确认全球首个CRISPR技术的人体应用已在中国启动。 CRISPR基因编辑技术是近年生物技术领域的热点。在科研领域，它已展...
病友之声："这项肺癌早期检测救了我的命”
69岁的比尔是美国维斯康星州的一个普通的居民，作为一项肺癌早期诊断项目的受益者，他得以在没有任何症状的时候就诊断出了肺癌，并得到了及时的治疗。现在他谈笑风生，几乎看不出来他曾是一位肺癌患者。 ▲肺癌早期诊断项目的受益者比尔 比尔从14岁开始吸烟，已经吸了55年了，并且烟瘾很大，几乎每天要抽掉一包烟。但一次去德州度假的经历却让他决定...
吸烟导致每个肺细胞增加150个突变？然而危害却远比你想象中的大！
WHO预计，本世纪会有超过10亿烟草相关的死亡。从流行病学角度，吸烟与至少17种人类癌症相关，但直到现在，还没有人找到吸烟导致其中许多癌症背后的机制。我们每个人都知道吸烟有害健康，然而有多少烟民是抱着“侥幸”的心态，一边安慰自己，一边一支接一支的香烟不离手。但现实就是吸烟的危害，远比你看到的更多。 近日，科学家们研究了吸烟对身体不同器官所造成的灾难性的基因损伤，...
重磅| 沛儿13价肺炎疫苗在华获批 辉瑞“利润奶牛”将重返中国市场
曾在去年因为许可证到期而不得不暂停在华销售的沛儿疫苗，已被证实在华正式回归，此前由于CFDA并未予以沛儿7价疫苗的进口注册证号更换申请，沛儿疫苗在华一直处于断货状态，辉瑞更因此暂停了在华疫苗业务的商务运营。 根据辉瑞方面向医疗焦点独家透露的信息，沛儿新品种：13价肺炎球菌疫苗已获CFDA上市批准，这是目前唯一一种获FDA和欧盟批准用于全年龄段(从婴...
FDA批准KEYTRUDA一线治疗非小细胞肺癌
FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，也是KEYTRUDA继上周在膀胱癌3期临床试验取得优异成绩后，短短几天内斩获的又一成就。 KEYTRUDA是一款人源化的PD-1抗体，能阻断T细胞表面PD-1受体...
重磅肺癌新药Tagrisso诞生记：两年半从临床到获批的传奇
“我相信这款抗癌新药从首个人体试验到最终获批所经历的时间，是有史以来最短的。” 阿斯利康执行医学部主任Mireille Cantarini博士指的是Tagrisso（osimertinib），一款能靶向治疗EGFR T790M阳性肺癌的创新药。它在2013年3月开始了首个人体试验，并于2015年11月获批。和常规化疗相比，它能显着延长患者的无进展生存期，客观缓解率和疾病控制率也有显着改善。它...
吴一龙教授：免疫治疗是非小细胞肺癌的重头戏
2016 ESMO学术年会上重磅成果不断，其中有三项中国研究成功入选口头报告。当地时间10月7日，中国临床肿瘤学会理事长，广东省肺癌研究所所长吴一龙教授以“Multi-centre randomized controlled study comparing adjuvant vs neo-adjuvant chemotherapy with docetaxel plus car...
血液检测帮助肺癌病人快速选择最佳治疗方法
最近一项研究表明基于血液样本进行的基因组和蛋白组学检测对于肺癌病人的诊断有重要作用。 非小细胞肺癌是一类有共同特性但是存在不同基因特征的肺癌类型，基因特征的不同让病人对一些特定治疗方法的应答情况也出现不同。在这项研究中，研究人员证实对血液样本进行基因组学和蛋白质组学检测能够快速发现基因突变帮助确定最佳的也最为精准的治疗方法。相比于普通活检方法，血液...
最新！FDA批准罗氏制药新的肺癌免疫治疗药物Tecentriq
18日，FDA批准了一款新的肺癌免疫药物——Tecentriq®，这款药物由罗氏（Roche）子公司Genentech研发。目前，罗氏是少数几个发展了“免疫疗法”用于治疗癌症的企业，这种免疫疗法能够在本质上刺激身体自身的免疫系统来抵御疾病。在最近发表的研究结果显示，相比于那些接受化疗的患者，接受Tecentriq®治疗的患者平均要多生存4.2个月。 ...
婴儿鼻、肺细胞的RNA表达模式显著相似
根据罗切斯特大学医学中心(URMC)最新的研究发现婴儿鼻细胞与肺部细胞非常类似,这一发现可使呼吸道合胞体病毒(RSV)和其他婴儿肺部疾病的诊断更精确。 患呼吸道疾病的婴儿十分脆弱，因此试图获取肺部样本是不安全的，该研究发表在科学报告上，为多年来受到挑战的医生提供了一条潜在诊断途径。然而，鼻细胞可以从鼻孔通过一支简单棉签获取,而且它们与肺细胞在RNA水平的相似性将使医生...
某些基因突变对肺癌病人是好事
超六成亚裔肺腺癌患者适用靶向药 根据肺癌组织的癌细胞病理特征,肺癌分为小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC),其中NSCLC占比高达80%,主要包括肺腺癌和肺鳞癌。约有70%的NSCLC患者确诊时已为晚期,并对放化疗治疗不敏感,导致死亡率高,中位生存期仅为3个月,五年存活率仅为15%。 近年来,临床已经发现了一系列肺癌的驱动基因,包括ALK、EGFR、BRAF、KRAS及H...
肺癌治疗露曙光 免疫疗法新药展现成效
默克药厂（Merck& Co.）今天公布新临床数据显示，所生產免疫疗法药物Keytruda无论单独使用或与化学疗法双管齐下，对未曾接受治疗的肺癌患者都大有助益。 做单一药物治疗时，Keytruda可降低一半疾病恶化风险，比起肿瘤经过生物标记检测而单独接受化学疗法的预选患者相比，总共可减少4成患者死亡。 而与其他2种较早推出的化学疗法药物一同使用在未选择患者身上时，使肿瘤缩减的机...
自噬可以预防早产儿肺部损伤
最近来自德雷塞尔大学和耶鲁大学的研究者们在研究细胞自噬的时候发现，在这个过程中可以减少小鼠在暴露于高浓度氧造成的肺部损害，研究刊登在本月的《美国呼吸和分子生物学》，同时也为预防早产儿肺部损伤提供了一种新的思路和方法。 圣克里斯托弗的儿童医院新生儿科的负责人Vineet Bhandari博士说： “当细胞处于极端的压力时，自噬是一种牺...
《转》访浙大医学院李继承教授：从肺结核与证候生物学谈转化医学和精准医疗
2016中国转化医学大会即将在10月15~16日于深圳召开，此次大会由中国转化医学联盟和中国精准医学学会（筹）主办，今天我们有幸来到浙江大学医学院采访中国转化医学联盟主席、浙江大学医学院李继承教授。 李继承教授简介： 李继承，浙江大学医学部基础医学系教授，博士生导师，浙江大学细胞生物学研究所所长、人体解剖学与细胞生物学系主任。现任中国细胞生物学会常务理...
帮癌细胞“减肥”还能抑制肺癌？
日前，位于圣地亚哥的索尔克生物研究所(Salk Institute For Biological Studies)与位于波士顿的Nimbus Therapeutics公司的研究人员合作，发现通过小分子药物抑制肿瘤细胞的脂肪合成，可以在临床前肺癌模型中抑制肿瘤的生长。这代表着一种治疗癌症的新策略，并且有可能推广到用于治疗包括肝癌在内的其它类型肿瘤。 SALK的这项研究让我...
聚焦2016CSCO 安诺优达发布大型肺癌精准医学项目
2016年9月22日，在2016年CSCO学术年会“安诺优达非小细胞肺癌精准医学专家论坛卫星会” 上安诺优达医学部总监曹善柏博士发布了ctDNA检测新技术GSP，由于该技术具有更高效、更灵活、更精准的特点，受到各方高度关注。除了GSP新技术，安诺优达首席运营官梁峻彬博士在本场卫星会上发布的两个大型肺癌精准医学新项目——“中国非小细胞肺癌液体活检全程管理-LONGLUNG项目”和“AZD9291辅助...
CSCO寻“瘤”探秘，基于cSMART技术的“非小细胞肺癌”大探秘
随着分子生物学的发展，特别是人类基因组计划的顺利实施、人类基因组序列的剖析、相关基因功能的识别，人类对肿瘤的发生、发展机制有了更深入的了解，推动肿瘤治疗进入精准医学新时代，肿瘤分子诊断逐渐成为肿瘤诊断发展的重要方向，甚至被列为21世纪“最有望改善全球健康状况的十大关键生物技术”之首位。 肿瘤分子诊断：组织活检or液体活检？ 肿瘤分子诊断技术按照检测样...
液体活检是晚期肺癌患者的最佳选择
最近，有研究表明：非侵入式液体活检对检测晚期肺癌患者的基因突变及治疗更加有效，取代具有黄金标准的组织活检将指日可待。这项研究数据是来自美国宾州大学（ACC）Abramson Cancer Center的研究者发表的。研究同时表明，非侵入性活体实验为分子诊断科技的临床应用提供了很好的帮助。 ACC的研究人员对非小细胞肺癌进行了研究，同时将血液样本进行液体活检，从而对循环肿...
免疫之战：罗氏对上百时美施贵宝，默克公布I/O肺癌PhIII数据
上月，百时美施贵宝（BMY）公布了他们在一线非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物Opdivo（一项被批准的PD-L1抑制剂）的三期Phase III数据的一个错误。紧接着，罗氏基因泰克（RHHBY）公开了他们的二线基础免疫治疗药物Tecentriq第三期阳性非小细胞肺癌（NSCLC）Phase III数据。不久后，默克也公布了其治疗药物Keytruda该指标的数据。 ...