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专家访谈
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精准抗癌新思路:用细菌运送抗肿瘤药物
癌症治疗中的最大难题之一是如何有效地运送化疗药物到肿瘤处而不毒害到健康组织。为了解决这个问题,研究人员在尝试开发“纳米运输机”,即包裹着药物的极小颗粒。纳米运输机被设计为在体液循环过程中只会被癌细胞吸收,不会进入健康组织。 尽管纳米运输机很好地保护了健康组织,但成功运送到肿瘤处的药物量仍然很少。主要原因在于纳米运输机依赖循环系统移动到肿瘤处,所以一大部分在抵达目...
未来5年最畅销的抗肿瘤药物TOP10
随着肿瘤患者逐年增加,抗肿瘤药物市场也成为近年来医药界关注热点。最新统计显示,全球最畅销的100个药物中抗肿瘤药物有20个。下面来盘点一下未来5年最畅销抗肿瘤药物TOP10,其中既有风骚多年的罗氏三巨头单抗,有持续坚挺的来那度胺,有新型靶向小分子抗癌药物,更有近年来异军突起的PD1抑制剂类药物。 TOP1 Revlimid 来那度胺 来那度胺是新基(Ce...
抗肿瘤药物研发大潮的驱动力及潜在风险
现在制药工业最热门的投资方向就是抗肿瘤药物研发,据福布斯报道现在40%的新药研发经费投入到抗肿瘤药物上。那么这个比例是否合理呢?对厂家和投资方又有意味着什么呢? 谈到80年代默沙东的辉煌,业界一致认为当时默沙东成为最盈利、最受社会尊重制药企业的主要原因是其科学驱动研发活动的战略。那么现在抗肿瘤药物这么高强度投入是否符合科学驱动原则?尽管基础研究也多年向抗肿瘤药物倾斜,但是这个领域的优质靶点并...
分析:抗肿瘤药物研发大潮的驱动力及潜在风险
现在制药工业最热门的投资方向就是抗肿瘤药物研发,拒福布斯报道现在40%的新药研发经费投入到抗肿瘤药物上。那么这个比例是否合理呢?对厂家和投资方又有意味着什么呢? 前几天我们谈到80年代默沙东的辉煌,业界一致认为当时默沙东成为最盈利、最受社会尊重制药企业的主要原因是其科学驱动研发活动的战略。那么现在抗肿瘤药物这么高强度投入是否符合科学驱动原则?尽管基础研究也多年向抗肿瘤药物...
癌症细胞补给线或为血管肿瘤药物研发提供新靶标
如果血管生成拟态的确为转移铺就了道路,那么阻止它就会拯救生命。 2000年3月的一个大冷天,上百位研究人员挤在美国盐湖城一个宾馆的礼堂内,迫切想观看就癌症研究中最具争议性的观点发起的终极对决。一边是爱荷华大学癌症中心癌症生物学家Mary Hendrix。1年前,她的团队报告称,肿瘤细胞能利用血液供应获取营养物质。这是一种不同寻常...
抗肿瘤药物载体之红细胞膜,你知道多少?
抗肿瘤药物细胞毒杀伤作用无选择性,且在体内环境中难以保持稳定的有效浓度。将抗肿瘤药物通过载体靶向运送至肿瘤组织后再释放是降低药物毒副作用、减小用药剂量、增强药物在局部药效的最佳办法。 近二十年来,关于药物载体的研究显示,载体红细胞因具有良好生物相容性、生物可降解性、体内循环时间长而备受关注。另外,红细胞作为载体具有以下优势:资源丰富、易获得;具有较大的...
复旦大学抗肿瘤药物专利6500万美元“天价”卖给美国公司
签约仪式现场 3月15日,复旦大学与美国HUYA(沪亚)公司在上海达成协议,复旦大学生命科学学院教授杨青将具有自主知识产权的用于肿瘤免疫治疗的IDO抑制剂有偿许可给美国HUYA公司。此次许可转让将至多为复旦大学和杨青教授带来6500万美元的收益。 据了解,IDO抑制剂作为具有新药靶、新机制...
2015年国内外抗肿瘤药物分析
IMS数据显示,2010~2014年,全球抗肿瘤药物市场复合增长率为6.5%,其中以中国为首的新兴市场复合增长率高达15.5%;2014年,全球抗肿瘤药物市场规模为1000亿美元,2020年将增至1500亿美元,复合增速为6%。随着小分子蛋白酶抑制剂和单抗药物等的推动,特别是近年来免疫治疗有望成为抗肿瘤的主流方法,未来全球抗肿瘤药物市场规模将会持续扩张。...
肿瘤药物潜在靶点PDK1
3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1(PDK1)是AGC蛋白激酶家族的主要调节器,是肿瘤磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路上的一个重要蛋白质,PDK1已经成为一类有潜力的肿瘤药物靶标。目前,尚未有成熟研发阶段的药物出现,对PDK1靶标的研发激起了研究者相当大的兴趣。 1.在研药物分析 以PDK1为靶标进行药物研发可以达...
ASCO:全球肿瘤药物研究最新进展
一年一度的美国临床肿瘤学会议六月圆满落幕,在这一年一度的盛会中,各大制药企业纷纷晒出自己的明星产品,快来跟着生物谷小编的脚步,回顾一下本次ASCO都有哪些亮点: 百时美施贵宝力保肿瘤免疫领先地位 过去几年,百时美施贵宝一直是肿瘤领域的关注焦点。该公司设计出抗体与体内PD-1分子结合,用其激活机体免疫系统对抗肿瘤。实验表明,非鳞状肺癌患者在服用公司研发的O...
全球最畅销肿瘤药物TOP20(2014-2020年)
2014年最畅销的肿瘤药(单位:亿美元) 2014年公司的三大肿瘤产品利妥昔、阿瓦斯汀和赫赛汀销售规模已经达到了210亿美元,而塞尔基因的多发性骨髓瘤药物Revlimid将会成为首个在2020年年销售额超100亿美元的肿瘤产品。 在本届美国临床肿瘤学会(ASCO)上,第一代检测点抑制剂俨然成为主要的议题,也是检测点抑制剂连续三年在A...
AZ就血液肿瘤药物MEDI4736与塞尔基因达成战略合作
阿斯利康正通过让塞尔基因开发一款宝贵的血液肿瘤免疫治疗药物而获得一笔4.5亿美元的意外之财,不过该公司首席执行官坚称这笔交易关乎战略,而非资金。一些投资者对阿斯利康通过这种“外化”交易来填补短期收入空缺表示担忧。德意志银行分析师Parkers称,通过这些交易来获得收入不利于公司发展的可持续性。 但首席执行官Soriot表示,自去年以来他一直在血液肿瘤领域寻求合作伙伴,塞...
强生投入7亿美元获MacroGenics血液肿瘤药物
强生公司是为了获得MacroGenics的双特异性抗癌药物的全球授权,预付了1.25亿美元,另外如果发展计划成功,还将有高达5.75亿美元的阶段性付款。生物技术公司MacroGenics表示,这笔交易标志着这个诱导T细胞攻击抵抗血癌的药物将正式开启新的项目。 这条消息仅仅几周之前,武田急急忙忙得与该生物技术公司签署...
安进狄诺塞麦在美国获批用于罕见骨肿瘤并发症
安进骨转移治疗药物狄诺塞麦(商品名:Xgeva)在美国获批用于一种新的适应症,即与癌症有关的血钙水平升高,安进表示这是一个“明显未满足的医疗需求。”FDA 批准狄诺塞麦用于不能以二膦酸盐类药物治疗患者的恶性肿瘤高血钙症 (HCM),这款药物目前用于预防癌症已扩散至骨及罕见原发性骨肿瘤患者的骨骼并发症。 据安进称,HCM 发生于大约 2.7% 的癌症患者中,鳞状上皮细胞肿瘤患者中...
FDA拟6个月内完成BMS免疫肿瘤药物Opdivo审评
百时美施贵宝于9月26日表示,美国FDA授予该公司免疫肿瘤药物Opdivo六个月优先审评资格,这款药物正被申请用于之前治疗过的黑色素瘤。FDA的决定到2015年3月30日到期。百时美施贵宝表示,欧洲药品监管机构还授予这款药物用于晚期黑色素瘤加速审评资格。 Opdivo(nivolumab)属于一种有前景的新类型药物,这类药物旨在帮助人体自身免疫...