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专家访谈
找到约559条结果 (用时0.1656秒)
【新发现】免疫刺激蛋白IL-4是年龄相关性黄斑变性的潜在新药靶标
AMD是一种在老年人中发展的神经退行性疾病，是视力障碍的主要原因。AMD的病理学与衰老相关的副炎症有关，包括某些细胞因子的分泌。在患有AMD的患者中，眼部炎症会触发视网膜中央的新血管过度生长。此过程会损坏眼睛中的感光器并导致渐进的视力丧失。通常，骨髓细胞可帮助人体修复受损的组织，而一种通常会触发有用的免疫反应的蛋白，白细胞介素-4（IL-4），可能与骨髓细胞相互作用，...
CTM期刊 |钙网蛋白与免疫检查点在胰腺癌的相互作用
越来越多的证据表明在成功的恶性肿瘤治疗中，免疫抵抗的出现是由于免疫检查点的阻滞。目前已经有多个免疫检查点被发现。从功能上讲，目前已知的免疫检查点至少包括PD-L1(CD274), PD-L2 (PDCD1LG2), CD80, CD86, VTCN1, VSIR, HHLA2, TNFRSF14, PVR, CD112 (NECTIN2), CD200, LGALS9...
【新发现】血浆蛋白生物标志物或有助于筛查老年痴呆
研究人员早先就发现了与AD有关的血液样本标志物的变化。研究人员观察到标志的强度不仅受到疾病的影响，而且还受到年龄、性别和APOE基因型的影响（已知该基因型与患AD的风险有关）。 近日，弗洛里神经科学与心理健康研究所和墨尔本大学阿兹海默症研究中心的研究人员，在预印本网站medRxiv上发表了一项新研究。这项研究旨在发现血...
【重磅】MIT开发出新蛋白，或可阻止COVID-19患者出现细胞因子风暴
近日，麻省理工学院的研究小组在《生物学评论季刊》（QRB Discovery）杂志上报道了他们的初步发现。他们已经开发出了特殊的蛋白质，其结构类似于抗体，可以吸收过量的细胞因子。体内注射入这种特殊的蛋白质后，它会跟细胞因子风暴产生的过量细胞因子结合，消除过量的细胞因子并减轻感染症状。他们希望开始在人体细胞以及细胞因子释放和冠状病毒感染的动物模型中测试其蛋白质。 ...
【实锤】脂肪组织中这种蛋白会促进乳腺癌发展！
近日，詹姆斯·格雷厄姆·布朗癌症中心副教授，路易斯维尔大学(UofL）微生物、免疫学和健康学系李冰（Bing Li）博士发表了一篇文章。根据他正在进行的研究，提出了一种独特的理论，即脂肪组织中表达的脂肪酸结合蛋白（FABP4）可以促进乳腺癌肿瘤的生长。李在上周在线出版的细胞出版社杂志《分子医学趋势》的邀请论坛上分享了此论点。 &e...
【研究】癌症科学家的目标：利用蛋白质的力量来阻止肿瘤的生长
2018年，美国约有32.4万人死于癌症。肺癌、前列腺癌和结肠直肠癌的死亡人数占总死亡人数的一半。 如果及早发现，这些癌症中有很大一部分是可以预防或治疗的。现在普渡大学(Purdue Univeisity)的科学家们发明了一种新的治疗方法，可能有助于阻止某些癌症的肿瘤生长，比如前列腺癌，这是男性最常见的癌症类型之一。 ...
新冠易于人传人原因：其刺突蛋白与ACE2结合强度比SARS强十倍
导读：德克萨斯州麦克莱伦的研究小组的实验表明，新冠病毒刺突蛋白与人细胞上的受体（称为血管紧张素转换酶2（ACE2））结合的强度至少比SARS病毒中的刺突蛋白强十倍；西雅图华盛顿大学的结构病毒学家韦斯勒的团队也发现了这一点，这表明该受体是疫苗或疗法的另一个潜在靶标。 近日，nature上发表一篇重要结果，根据对冠状病毒的传染原因进行的各项研究，...
Cell抢先发布：这种蛋白酶抑制剂可能对新冠病毒有效
导言：截至目前，新冠病毒尚无确认有效的抗病毒疗法，而越来越多的研究表明新冠病毒与SARS病毒的相似性并通过ACE2受体进入人体细胞，那么，是否可以通过抑制SARS病毒进入细胞的方法来套用于新冠病毒上呢？ 昨日，顶尖学术杂志《Cell》在线发表了一篇关于新冠病毒的论文，细胞水平上揭示了新冠病毒入侵细胞所必需的关键蛋白，并且有一种上市蛋白酶抑制剂...
PNAS：痴呆？帕金森？说不定是大脑缺了这个蛋白！
神经退行性疾病是当今社会日趋严重的医学问题和社会问题，老年痴呆症(AD)、帕金森症(PD)已严重危害老年人的身体健康和生活质量。万事知其然才能知其所以然，但这些疾病的发病机制至今众说纷纭，有效的治疗方法扑朔迷离，研究长期桎梏于困境。近日，洛克菲勒大学的研究人员发现了造成神经退行性疾病患者大脑中异常蛋白斑块的罪魁祸首——缺失PI31蛋白。他们指出，这种蛋白的缺失可引发两大问题，不...
《BMJ》：超25万名临床样本分析，肌钙蛋白精准预估不同年龄层死亡风险！
肌钙蛋白是心肌损伤坏死的标志物，对急性心肌梗死的诊断和危险分层有重要的临床意义。肌钙蛋白测定已被美国和欧洲指南列为诊断急性心肌梗死的首选生物标志物。现有研究表明，肌钙蛋白增加的幅度是影响一定范围内的肌钙蛋白水平相关死亡的直接原因。然而，关于不同年龄层肌钙蛋白水平的变化对死亡率的影响却鲜有研究，且对于小幅度升高的肌钙蛋白水平，目前临床并没有达成共识的相应处理措施，这极大影响了该类...
大脑中的“家贼”难防！这个蛋白竟是肿瘤脑转移的幕后黑手！
近年来，肿瘤脑转移的发生率逐年上升，约30%的全身恶性肿瘤最后可发生脑转移。脑转移瘤的形成严重影响患者的生存质量及预后，患者的中位生存期仅4～8个月，且多数肿瘤脑转移的机制未完全明了，使得有效的治疗手段依旧欠缺。 近日，威尔·康奈尔医学院和纽约长老会的研究人员发现了一个潜伏于大脑中的“家贼”——CEMIP蛋白，其可有效促进大脑...
《Cancer Cell》：基于多蛋白复合物的癌症精准治疗范式，有望攻克一半以上的肿瘤
蛋白质是细胞功能的执行者，蛋白互作网络(Protein-Protein Interaction,PPI)通过蛋白之间的相互作用参与基因调节、基因表达、信号传递、代谢及周期调控等各个环节。在肿瘤恶化过程中，细胞中蛋白质互作网络会发生改变，然而，目前并没有针对这种变化的诊断工具。 近日，纪念斯隆·凯特琳癌症中心的研究人员建立了针对多蛋白复合物（epichaperome）...
《Nature》：高盐通过影响tau蛋白导致痴呆，重口味爱好者要警惕了！
中国作为食盐大国一直都榜上有名，然而，近日发表在国际期刊《Nature》上的文章却给我们重重一击:文章指出，高盐饮食会导致大脑中tau蛋白的改变，进而对大脑认知功能产生负面影响，而维持低盐饮食则可延缓痴呆的发生。 去年发表在《Nature》子刊的某项研究表明:高盐饮食会显著减少小鼠脑部的血流量，进而导致认知功能障碍。具体来讲，高盐饮食导致小肠细胞释放分...
临床蛋白组重磅！世界首个绝对定量检测肿瘤新生抗原平台推动肿瘤治疗向全面个性化前进！
近日，一项刊登在 Cancer Immunology Research 上的研究报告中，来自美国约翰霍普金斯大学医学院和 美国 Complete Omics 临床多组学公司的科学家报道了世界首个绝对定量检测个体特异性肿瘤新生抗原 （Neo-antigen）的临床蛋白组应用平台。这项技术或能在目前广泛商业化的癌症患者肿瘤基因组测序服务 的基础上打开面向肿瘤患者个体化和个性化治疗的...
让癌症治疗更精准---从癌症蛋白基因组学说起
据神刊杂志CA（影响因子：245）发布的2018年全球癌症统计报告[1]，2018年全球范围内预计有1819万癌症新发病例和960万癌症死亡病例。整体而言，肺癌是最常见的癌症类型（占整体的11.6%），也是癌症死亡的主要原因（占癌症总死亡数的18.4%）。对于发病率，女性乳腺癌（女性11.6%）、结直肠癌（10.2%）、前列腺癌（7.1%）是占比靠前的癌症。对于死亡率，结直肠癌...
Science子刊：深挖“双面蛋白”沦为肿瘤免疫逃逸帮凶的真相
在肿瘤形成初期，T淋巴细胞和自然杀伤细胞可识别肿瘤细胞并将其特异清除，但仍有部分肿瘤细胞可避过免疫监控存活下来，并进一步发展和转移，这就是肿瘤免疫逃逸。该过程是肿瘤形成的关键，相关机制研究已成为肿瘤免疫治疗的重要突破口。近日，剑桥大学和巴塞尔大学的研究人员发现了一条肿瘤免疫逃逸的关键通路，将T细胞呼吸功能受损与免疫抑制紧密联系起来，而在该过程中，著名的“双面蛋白”——TGF-β...
Cell重磅！樊嘉/周虎/高大明团队携手至本揭秘肝癌多维蛋白组学最新成果！
2019年10月3日，国际顶尖期刊《cell》(SCI影响因子 36.216)在线发表了复旦大学附属中山医院樊嘉院士团队、中科院药物所周虎研究员团队、中科院生化与细胞所高大明研究员团队、美国“登月计划”临床蛋白质组肿瘤分析协作组(Clinical Proteomic Tumor Analysis Consortium, CPTAC)与至本医疗科技合作的关于中国乙肝病毒阳性的肝细...
抑癌？促癌？这个蛋白还有两副面孔！
乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，数据显示50％的患者在治疗后5年内出现复发导致治疗失败，其中远处转移是乳腺癌患者的主要死亡原因。现今，由于乳腺癌转移机制的特殊性，如何根据乳腺癌的转移情况进行精准治疗已经成为相关研究的一大难题。 近日，美国约翰霍普金斯大学的研究人员发现常见细胞“粘合剂”——E-钙粘蛋白（E-cad）对乳腺癌转移“功不可没”。他们指出在乳腺侵...
白蛋白长出了“利爪”,死扣肿瘤基质！抗肿瘤药物成功累积
导读：抗肿瘤靶向给药系统是肿瘤靶向治疗的重要组成部分，血清白蛋白(SA)因其低免疫反应、组织相容性好等特点被当作理想的药物输送载体，但SA主要靠被动靶向输送药物，导致药物难以在肿瘤组织中累积，严重限制了该药物传递系统的应用。 近日，芝加哥大学的研究人员对SA进行了改造，结合了主动靶向和被动靶向作用，将SA携带的抗肿瘤药物长时间保留于肿瘤组织中。他们让SA长出了“利爪”，紧紧“抓”...
CRISPR-Cas9奋战血红蛋白病：造血干细胞富集
血红蛋白病是由遗传因素导致的血红蛋白肽链合成障碍或分子结构异常引起的疾病。原位修复患者体内的基因突变，是从根本上治愈血红蛋白病的手段。但是受制于修复效率和安全性，这种方法通常较难实现。与之相比，在患者体内添加正常的珠蛋白基因拷贝或者上调胎儿型血红蛋白的表达，是相对容易实现的策略，能够在不同程度上缓解患者的症状。以CRISPR为代表的基因编辑技术的兴起，为血红蛋白病的治疗带来了新...