用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约778条结果 (用时0.1656秒)
生物占6项——评2016年度中国科技十大进展之生命科学
2月20日，科技部通过新闻发布会公布了2016年度“中国科技十大进展”（见下图），其中生命科学相关项目独占6项（2014年度生命科学领域亦有6项入选），这一结果充分展示我国生命科学领域在过去一年所取得的重要成就。据BioArt此前的统计，在过去的一年里中国生命科学领域单在Nature、Science和Cell（CNS）三大顶级期刊上发表署名第一单位和第一通讯单位的文章就有约5...
非小细胞肺癌治疗新进展：从ROS1融合基因靶向药物临床研究到指南更新
靶向治疗及免疫治疗在近几年来取得了许多突破性的进展，推动了恶性肿瘤精准医疗的发展。在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, NSCLC）的靶向治疗领域， ROS1融合基因靶向药物临床取得了振奋人心的研究结果。 2016年3月，FDA批准克唑替尼（Crizotinib，辉瑞）用于ROS1阳性的转移性NSCLC的治疗，为NSCLC的治疗带来了新的选择。 ...
侯凡凡院士团队新研究：补充叶酸可延缓慢性肾脏病进展
南方医科大学侯凡凡院士又有重大发现！近日，侯凡凡与该校徐欣教授在内科学权威期刊《美国医学会杂志-内科学》（JAMA Intern Med）上发表的研究证实，适量补充叶酸可明显延缓高血压患者肾脏病变的发展，降低慢性肾脏病发展为尿毒症的风险。 补充叶酸使肾脏病变发展的风险降低21% 该研究团队前期开展的流行病学调查显示，叶酸缺乏是中国农村社区人群肾脏病变进展的危险因素...
《Nature》子刊：干细胞治疗重大进展——人工合成干细胞
据最新Nature Communications报道，来自美国北卡罗来纳州立大学，北卡罗来纳大学教堂山大学和中国郑州大学第一附属医院的研究人员开发出了一种新型的人工合成心脏干细胞。与天然干细胞相比，这些合成干细胞能为相关疾病的临床治疗带来更多好处，同时在极大程度上减少与干细胞治疗相关的一些临床风险。除此外，这种人工的合成心肌干细胞具有更好的保存稳定性，相关技术也可以推广到其他类型的干细胞制备中...
2016年中国医药生物技术十大进展评选结果揭晓
2016年12月24日，由中国医药生物技术协会和《中国医药生物技术》杂志共同主办，杭州经济技术开发区管委会承办的“2016年中国医药生物技术十大进展评选”结果揭晓活动在杭州经济开发区召开。出席本次活动的嘉宾有评选专家团代表陈志南院士、钟世镇院士，主办和承办单位的领导，中央及地方近十家媒体记者。 2016年是“十三五”规划开局之年，生物医药被列为重点发展领域之一；一大批新政出台并施行，不断推动...
CRISPR/Cas9创新进展，双头龙Cas9带来无限可能
加拿大Western大学的研究团队将工程酶与传统的基因编辑工具CRISPR-CAS9相结合，使基因编辑技术取得了革命性进展。此项研究成果发表在近期的PNAS杂志上，工程酶的添加使基因编辑技术的有效性和对靶基因的特异性都得到了大幅提高。 众所周知，CRISPR/CAS9基因编辑技术是生物界的传奇。它可以编辑人体基因组，开启使用基因治疗手段治愈疾病的大门，例如囊胞性纤维症和白血病。 囊...
2016年生命科学领域的八大突破性进展
过去一年从基因编辑到眼组织修复等领域，我们目睹了一系列突破性进展，以下便是2016年部分令人激动的研究报道： 基因治疗：更精准 精准的基因组编辑将允许我们对一系列难治且有抗性的疾病进行治疗，来自哈佛医学院研究人员的研究（Nature 528, 490-495,2016）让我们离高度特异性的核酸酶更近了一步： ...
PD-1/PD-L1抗体治疗可能反作用，加速特定人群的肿瘤进展
《柳叶刀-肿瘤》上刊登了Stéphane Champiat和同事的研究。该研究发现，部分肿瘤患者在接受了PD-1/PD-L1药物治疗后，部分肿瘤患的疾病进展加速。 该项研究发现部分肿瘤患者在使用PD-1/ PD-L1抗体后，出现疾病快速进展的情况（HPD）（*hyperprogressive disease ，HPD指的是患者在治疗后的肿瘤生长率是治疗前的2倍以上）。这...
继全球首次人体临床实验后，川大华西CRISPR研究再获新进展
《自然》杂志关于四川大学华西医院卢铀教授首次利用CRISPR技术编辑T细胞并回输至病人体内进行肿瘤治疗的报道想必大家都看到了（详见转化医学网报道 Nature：华西医院全球首例CRISPR临床人体实验，领先美国！），惊叹于卢铀教授的勇气与先见的同时，笔者发现最近华西医院还有一项CRISPR应用研究也取得了新进展，来自华西生物治疗国家重点实验室的魏...
巨大进展！脑癌也能实现精准手术，再也不怕切到病人的脑子了
据悉，美国费城医学院的新开展的一项临床研究成功实现了荧光染料技术在脑癌手术中的应用。这种荧光染料技术由费城精准手术中心的外科医生开发，最早用于肺癌的辅助治疗。现在这种技术实现了对脑肿瘤的实时标记，可以帮助外科医生在手术过程中更好地区分病人的健康组织和癌变组织。每年，全美都有超过15000名脑癌患者需要接受外科手术，这一巨大的技术进展无疑将为全美...
深圳先进院在纳米人工红细胞高效治疗癌症研究中获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛带领的纳米医学研究小组，在纳米人工红细胞高效治疗癌症领域取得新突破，相关成果在线发表在Wiley期刊《先进医疗材料》上（Advanced Healthcare Materials, 2016, 5, 2161–2167），该成果同时入选期刊的封面论文(Advanced Healthcare Materials, 2016, 5, 2145)...
卫计委全国通报：四款新药获重大进展！
▍新药创制专项四款药物 苹果酸奈诺沙星胶囊，获准上市 消息称，国家食品药品监管总局日前公布，针对高度耐药“超级细菌”感染的1.1类新药“苹果酸奈诺沙星胶囊”已正式获批上市。 该药是新型无氟喹诺酮药物，由浙江医药股份有限公司与太景医药研发（北京）有限公司合作研制，其I～III期临床试验及疗效评价均由国家重大新药创制专项支持的复旦大学附属华山医院药物临床试验...
癌症研究最新进展
一、《Nature》XPO1：一个新的KRAS突变肺癌治疗靶点 寻找可以与癌基因KRAS发生合成致死反应的分子一直很困难，原因之一是KRAS突变的种类太多。通过使用106个非小细胞肺癌细胞系进行4725个生物学过程筛选，Kim和他的同事发现了一种核外输送的急性自发反应，这种反应具有特异性和受体依赖性。同时，体内外使用输出受体XPO1抑制剂Selinexor都表现出了显著的合成致死效应。X...
精准医疗，精准检测：NSCLC分子检测临床应用进展
日前，以“精细管理、精准医疗”为主题的2016届CSCO学术年会在厦门落下帷幕，精准检测作为临床实践中实施精准医学的第一步，成为本届CSCO学术年会的热点话题。 在艾德生物组织的《NSCLC分子检测临床应用进展》专场卫星会中，吴一龙教授与梁智勇教授担任会议主持，吴一龙教授向与会同行介绍了精准医学计划和登月计划，提出登月计划是精准医学计划的细化和实践，而基因检测是关键...
外伤性脑损伤治疗中神经炎症标记物检测新进展
外伤性脑损伤（TBI）是导致儿童和青年死亡或残疾的最常见原因，是危害公众健康的一大问题。全球约100万人都受到TBI的影响，据统计美国有10-20%的军人受到轻度外伤性脑损伤(mTBI)。 脑受损伤后，会刺激炎症因子的释放从而诱导神经炎症反应，它是中枢神经系统的内稳态遭到破坏时发生的一种免疫反应。其作为一柄双刃剑，既有助于清除坏死组织细胞，控制损伤...
消化领域国际权威杂志发表思路迪联合中国学者关于肿瘤内异质性对药物治疗影响的最新进展
近日，国际著名期刊《Gastroenterology》(SCI影响因子 18.187)在线发布了思路迪精准医学研究中心联合复旦大学附属中山医院樊嘉教授关于肿瘤内异质性与药物反应的最新研究成果！这是至今为止关于肝癌肿瘤内异质性全球发表的影响因子最高的文章之一。 起因--------- 肿瘤内异质性是困扰临床肿瘤治疗的一个长期问题，精准医疗的主要障碍之一也在于肿瘤内异质性。单细胞测序...
众多学者介绍基因编辑的最新进展
CRISPR/Cas9系统以前所未有的DNA编辑能力，正在彻底改变基因组改造，这也引发了新的研究、专利之争和一些伦理问题。在近日举办的2016基因编辑、基因沉默和基因治疗方面的研究进展大会上，一些研究人员介绍了一些让人兴奋的新进展。 解决导入问题 据Bio-iT World报道，这次大会的一个关键议题是关于导入，如何更好地...
美国癌症研究会发布2016年癌症进展报告
美国癌症研究会（AACR）2016年癌症进展报告中显示：美国联邦政府主办的研究一直以来都在持续推进癌症相关研究的进展，但加速进展的步伐需要稳健、持续且可预期的年度资金，以支持国立卫生研究院（NIH）、国家癌症研究所（NCI）以及食品药物管理局（FDA）的正常运转。此外，国家癌症登月计划也需要强有力的资金支持。（AACR. 2016年9月15日在线版） 癌症治疗方面最引人瞩目的新方...
肥胖的进化机制研究取得新进展
对人类祖先来说，储存脂肪的基因在饥荒时期可能是有用的，但这些基因是否让后代更易发胖还存在争议。尽管目前流行的“节俭基因”假说（ Thrifty Gene Hypothesis ）饱受质疑，但是并没有直接的证据能推翻该假说。9月22日《细胞代谢》（ Cell Metabolism ）杂志报道了中国科学院遗传与发育生物学研究所 John Speakman 研究组的一项最新研究结果...
最新综述文章介绍干细胞疗法在神经疾病治疗方面的进展
据一篇发表在国际学术期刊Human Gene Therapy上的综述文章介绍，将治疗性干细胞直接移植到中枢神经系统是治疗溶酶体贮积症（lysosomal storage diseases）造成的神经疾病的一个非常具有前景的新方法，不过将基于LSD动物模型开发的干细胞治疗方法转化为用于人类疾病治疗的有效方法仍然面临着许多重大挑战。 这篇文章题为“Stem Cell The...