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【Nature子刊】肝内胆管癌研究新里程碑:中山医院周少来团队确定SAV1为疾病进展的关键!
2024年11月17日,复旦大学附属中山医院周少来团队在期刊《Nature Communications》上发表了题为“Whole-exome sequencing reveals genomic landscape of intrahepatic cholangiocarcinoma and identifies SAV1 as a potential driver”的研究论文。研究结果表...
里程碑|Complete Omics成功完成千万美元级A轮融资,引领基于蛋白质组学的前沿临床分子诊断
日前,临床蛋白组学新锐企业Complete Omics(康普博奥,简称康博)宣布完成千万美元级的A轮融资,本轮融资由启明创投独家投资。本轮融资资金将持续用于Complete Omics创新产品的研发、临床研究及市场推广。 Complete Omics成立于2019年,是一家专注于蛋白质组学临床应用开发的前沿生物科技公司。公司致力于解决临床蛋白组学中的核心痛点,开发了...
里程碑丨《新英格兰医学杂志》在线发表慧渡医疗MRD液体活检技术助力Roche的KRAS G12C全球新药临床试验
8月24日,国际医学领域最顶级学术期刊《The New England Journal of Medicine》(影响因子176)在线刊登了慧渡医疗创新性的PredicineBEACON™ MRD检测平台应用在罗氏(Roche)/Genentech的KRAS G12C突变抗肿瘤新药(Divarasib,GDC-6036)全球一期临床试验生物标记物研究的重大成果。 与传统的基于肿...
【Nature】重要里程碑和突破!人类首个肠道病毒结构图谱已建立并公布
日前,来自爱尔兰科克大学学院APC 微生物组研究所和英国约克大学的研究人员首次在实验室中培养了一种crassvirus,并开发出了这种肠道病毒的详细原子级结构。相关研究结果发布在国际知名期刊《Nature》上,论文标题为“Structural atlas of a human gut crassvirus”。 https://www.nature.com/art...
【Cell】里程碑!复旦大学杨禹丞合作绘制迄今最大规模个人表观基因组图谱
复旦大学类脑智能科学与技术研究院杨禹丞等DNA元件百科全书计划国际合作团队,首次绘制迄今全球最大规模个人表观基因组图谱。作为人类基因组计划以来最大的基因组学协作计划,“DNA元件百科全书计划”(Encyclopedia of DNA Elements)从2003年启动至今整整20周年;本研究作为“DNA元件百科全书计划”的子项目,历经上百位合作者逾6年的艰辛努力得以顺利完成,为研究人员在个性...
【Cell子刊】具有里程碑意义的研究:病毒递送的CRISPR-Cas9感染肠道微生物证明了微生物组基因编辑的潜力!
加州大学旧金山分校的研究人员已经成功地使用了DNA编辑系统CRISPR来改变哺乳动物肠道内细菌的基因组,这一发展将促进我们对微生物组的理解,并最终为治疗肠道相关疾病铺平道路。 在本月发表在《 Cell Reports》杂志上的这项具有里程碑意义的研究中,研究人员能够从生活在小鼠肠道的大肠杆菌中去除大量基因,并改变遍布其消化系统的细菌群落的整体构成。研究人员...
【NEJM】我们该换盐了!里程碑式的研究证明:简单地换点盐每年可以防止数百万人死亡
食用盐(NaCl,氯化钠)能帮助我们维持基本的身体健康和体内平衡。我们的神经系统利用钠离子传递神经信息,心血管和肌肉系统依赖于它维持心脏跳动和肌肉收缩,且肾脏依靠它保持体内水分平衡和血压平衡(过多钠离子会引发高血压,过少则会使体外水分大量进入细胞导致低血压)。而国内有一个南北区域现象则是:好盐和更青睐于腌制食品的北方地区人群的高血压比例远远高于好低盐和青睐于汤水的广东地区人群。 ...
【Science】跳出常规思维,从8天到95岁看人体代谢里程碑是哪些点
我们大多数人都会记得,曾经有段时间我们总是可以吃任何想吃的东西,而且体重不会增加。但是一项新的研究表明,你的新陈代谢,即你燃烧卡路里的速度,实际上在生命中更早达到高峰,而在比你想象的更晚的时候开始下降。 每日总能量消耗(“总消耗”)反映了每日能量需求,是人类健康和生理学的关键变量,但对其在整个生命过程中的轨迹的研究,甚少。 研究合著者、杜克...
里程碑-中文摘要和关键词首次出现在西方主流生物科学杂志上
近日,美国百年学术杂志The Anatomical Record杂志2021年第一期中医专题论文将第一次出现中文摘要及关键词,同时也是中文摘要第一次出现在具有百年历史的西方生物科学杂志上。这一历史性的突破,使我国中医学研究成果从此正式携手汉语走向国际学术舞台,向世界传播上下五千年的华夏文化,极大鼓舞了科研人员的文化自信。目前该稿件已清样,即将正式发布。 (AR杂...
【NEJM】里程碑!全球性试验显示:这种药物可挽救急性髓性白血病
急性髓细胞性白血病(Acute myeloid leukemia,AML)是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。是成人中最急性的血液癌,其发病率随着年龄的增长而增加,以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征,临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等,多数病例病情急重,预后凶险,如不及时治疗常可危及生命。 ...
【Nature子刊】里程碑!人类蛋白质组高严格性蓝图公布!
蛋白质是组成人体一切细胞、组织的重要成分,是生命活动的主要承担者。最近,科学家们绘制出了人类蛋白质组学的第一个序列草图。这项工作涵盖了人体中90.4%的蛋白质图谱,使人们对单个蛋白质间如何相互作用以影响人类健康有了更深入的了解,为疾病预防和个性化医学提供了启示。 这项工作于10月16日发表在《自然通讯》杂志,题...
【Cell子刊】里程碑式全基因组研究发现,现代鸡起源于东南亚
近日,中科院昆明动物研究所的王明山领导的研究人员,对鸟类的全基因组进行了首次广泛研究。同时,联合中国农科院北京畜牧兽医研究所畜禽遗传资源联合实验室的首席科学家韩建林,开始了一项为期20年的项目,对亚洲和非洲120多个村庄附近的土著鸡和野生原鸡进行采样。 王等人对836种鸟类的全基因组进行了测序及比较,得出结论:在约公元前7500年左...
【Cell】里程碑式研究:癌症对脂肪的依赖可通过“新药物+饮食”进行治疗
近日,伦敦癌症研究所和伦敦帝国学院的科学家开创了“药物+饮食”癌症疗法,将精确的医学和饮食习惯相结合。在手术过程中,他们使用智能手术刀“ iKnife” 在几秒钟内检测出组织是否癌变,并通过不含脂肪的新代谢疗法来对抗癌症。这项研究发表在Cell上。 寻找“代谢指纹” 科学家研究了实验室中的癌细胞和来自患者的肿瘤,以寻找“代谢指纹”——细胞...
肠道微生物研究里程碑 | “给我点丁酸盐,我就能活120岁”
包括人类在内的所有生命有机体,都与生活在其中的各种微生物共存。过去20年进行的研究已经确定了它们在营养、生理、代谢和行为中的重要作用。研究表明,我们的肠道菌群会随着年龄的增长而改变,但是其对宿主生理的具体影响机制还不明确。近日,由新加坡南洋理工大学领导的国际研究小组发现,肠道微生物可能会改变衰老过程,这有望帮助相关人员开发以食物为基础的治疗方法以减慢衰老速度。 ...
《真实世界研究实践专家共识》发布,中国RWS再获里程碑式发展
9月6日,2018医学事务领导人高峰论坛与CMAC2018——“洞见医学,数赢未来 - 第三届中华医学事务年会”之国内药企专场相继在上海召开,超过600位同仁围绕大数据环境下的真实世界研究(RWS)、上市后临床研究、数据驱动循证之源等议题做了深入探讨,并共同见证了由零氪科技参与支持撰写的《真实世界研究实践专家共识》发布。 此外,在大会的CMAC“医学最佳数字化解决...
中科院在沪宣布:我国实现合成生物学里程碑式突破!
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所昨天宣布,其合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞,该成果于8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。该成果完全由中国科学家独立完成,是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。 人类能否创造生命? 2010年,美国科学家J. Craig Venter和他的...
中科院今早在沪宣布:我国实现合成生物学里程碑式突破!
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所今早宣布,其合成生物学重点实验室覃重军研究团队与合作者在国际上首次人工创建了单条染色体的真核细胞,该成果于8月2日在国际知名学术期刊《自然》在线发表。该成果完全由中国科学家独立完成,是合成生物学具有里程碑意义的重大突破。 视频长度1分11秒 人类能否创造生命? 201...
重大里程碑:美“魔剪”抗癌首例人体实验将在宾大进行!
来源:DeepTech深科技 来自美国宾夕法尼亚大学(University of Pennsylvania)的医疗工作者们此刻正在为人类临床试验的开展做最后的准备,只要万事俱备,项目就会全面启动,此次临床试验主要针对多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma)、滑膜肉瘤与黏液样脂肪肉瘤(Synovial Sarcoma, SS;Myxoid/Round Cell Liposa...
基因治疗的里程碑:FDA咨询委员会认可遗传眼盲基因疗法
美国食品和药物管理局(FDA)顾问为该机构首次批准的基因疗法铺平了道路。 10月12日,FDA外部专家小组一致投票表示,遗传性盲症的基因治疗效果超过其风险。 虽然FDA并不需要完全遵循其顾问的指导,但历史上FDA的政策变革往往正是根据顾问的指导而制定。这种称为voretigene neparvovec(Luxturna)的遗传性盲症基因疗法预计将在明年1月12日之前得到FDA的正式认证。 ...