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病毒学家顾方舟逝世,他用小糖丸消灭了中国的小儿麻痹
中国共产党党员、中国医学科学院北京协和医学院原院校长、一级教授顾方舟同志,因病医治无效,于2019年1月2日在北京逝世,享年92岁。 顾方舟是我国著名医学科学家、病毒学专家,1926年出生,1950年毕业于北京大学医学院医学系,1955年毕业于苏联医学科学院病毒学研究所。历任中国医学科学院医学生物学研究所副所长,中国医学科学院北京协和医学院副院校长、院校长。 顾方舟把...
比尔·盖茨预测未来 15 年消灭“小儿麻痹症”
综合外媒报道,盖茨基金会今天发布了比尔·盖茨夫妇 2015 年的年度公开信《我们对未来的大赌注》。比尔·盖茨预测未来 15 年内将发生 8 件事。 比尔·盖茨夫妇称,现在是“要加快减贫进程、为世界带来巨大的改变的最好时机”。 比尔·盖茨预测未来 15 年内将在健康、农业、银行、教育等 4 个领域的 8 个方面发生 ...
人类通过免疫接种再次根除一种小儿麻痹症病毒
科研人员写道,如果消息属实,它将会成为继天花和另一种小儿麻痹症病毒之后,历史上第三次通过免疫接种消灭掉的一种典型人类病原体。“这是一件大事……它让我们距离消灭所有三种小儿麻痹症病毒更近了一步。”世卫组织地中海东部区域根除小儿麻痹症和应急响应官员、并未参加此次研究的Chris Maher说。“小儿麻痹病毒已三去其二,仅余一种待消灭。”他补充说。美国亚特兰大艾莫瑞大学医学...
控制血糖可改善脊髓损伤后手脚麻痹
日本九州大学一研究小组日前报告说,他们发现,在因交通事故而刚刚出现脊髓损伤的患者中,约有半数血糖值会上升,从而延缓了手脚麻痹症状的改善。他们认为,治疗高血糖将有可能促进手脚功能尽快恢复。 脊髓损伤是指通过脊椎的神经受损,这会导致手脚麻痹,进而出现炎症以及神经细胞凋亡等二次损伤,从而使损害进一步扩大。 九...
单基因遗传病: 常染色体隐性腓骨肌萎缩症伴声带麻痹
<P>中文名称: 常染色体隐性腓骨肌萎缩症伴声带麻痹</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, With Vocal Cord Paresis, Autosomal Recessive </P><P>OMIM号: 607706 </P><P>所...
单基因遗传病: 感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)
<P>中文名称: 感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</P><P>英文名称:Sensory Ataxic Neuropathy, Dysarthria, And Ophthalmoparesis </P><P>OMIM号: 607459 </P><P>所属系统:大脑和神经...
进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因:POLG <br/>染色体位置:15q25 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:157640 <...
进行性眼外肌麻痹并线粒体DNA缺失
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹并线粒体DNA缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因:POLG <br/>染色体位置:15q25 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:258450 <...
感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</div><p align="left"> <br/>相关基因:POLG,C10orf2 <br/>染色体位置:15q25(10q24) <br/>遗传方式:AR &...
感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</div><p align="left"> <br/>相关基因:C10orf2(POLG) <br/>染色体位置:10q24(15q25) <br/>遗传方式:AD ...
进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:C10orf2 <br/>染色体位置:10q24 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:609286...
单基因遗传病: 甲状腺毒性周期性麻痹症易感2型
<P>中文名称: 甲状腺毒性周期性麻痹症易感2型</P><P>英文名称:Thyrotoxic Periodic Paralysis, Susceptibility To, 2; Ttpp2 </P><P>OMIM号: 613239 </P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><...
单基因遗传病: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型
<P>中文名称: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 3 </P><P>OMIM号: 609286 </P&...
单基因遗传病: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型
<P>中文名称: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 2 </P><P>OMIM号: 609283 </P&...