推荐活动

转化医学网企业会员
转化医学产业大会
转化医学网直播间

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约14条结果 (用时0.1656秒)

病毒学家顾方舟逝世,他用小糖丸消灭了中国的小儿麻痹

2019-01-04

中国共产党党员、中国医学科学院北京协和医学院原院校长、一级教授顾方舟同志,因病医治无效,于2019年1月2日在北京逝世,享年92岁。 顾方舟是我国著名医学科学家、病毒学专家,1926年出生,1950年毕业于北京大学医学院医学系,1955年毕业于苏联医学科学院病毒学研究所。历任中国医学科学院医学生物学研究所副所长,中国医学科学院北京协和医学院副院校长、院校长。 顾方舟把...

比尔·盖茨预测未来 15 年消灭“小儿麻痹症”

2015-01-23

  综合外媒报道,盖茨基金会今天发布了比尔·盖茨夫妇 2015 年的年度公开信《我们对未来的大赌注》。比尔·盖茨预测未来 15 年内将发生 8 件事。   比尔·盖茨夫妇称,现在是“要加快减贫进程、为世界带来巨大的改变的最好时机”。   比尔·盖茨预测未来 15 年内将在健康、农业、银行、教育等 4 个领域的 8 个方面发生 ...

人类通过免疫接种再次根除一种小儿麻痹症病毒

2014-11-27

  科研人员写道,如果消息属实,它将会成为继天花和另一种小儿麻痹症病毒之后,历史上第三次通过免疫接种消灭掉的一种典型人类病原体。“这是一件大事……它让我们距离消灭所有三种小儿麻痹症病毒更近了一步。”世卫组织地中海东部区域根除小儿麻痹症和应急响应官员、并未参加此次研究的Chris Maher说。“小儿麻痹病毒已三去其二,仅余一种待消灭。”他补充说。美国亚特兰大艾莫瑞大学医学...

控制血糖可改善脊髓损伤后手脚麻痹

2014-10-07

  日本九州大学一研究小组日前报告说,他们发现,在因交通事故而刚刚出现脊髓损伤的患者中,约有半数血糖值会上升,从而延缓了手脚麻痹症状的改善。他们认为,治疗高血糖将有可能促进手脚功能尽快恢复。   脊髓损伤是指通过脊椎的神经受损,这会导致手脚麻痹,进而出现炎症以及神经细胞凋亡等二次损伤,从而使损害进一步扩大。   九...

单基因遗传病: 常染色体隐性腓骨肌萎缩症伴声带麻痹

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性腓骨肌萎缩症伴声带麻痹</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, With Vocal Cord Paresis, Autosomal Recessive </P><P>OMIM号: 607706&nbsp;</P><P>所...

单基因遗传病: 感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)

2012-12-09

<P>中文名称: 感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</P><P>英文名称:Sensory Ataxic Neuropathy, Dysarthria, And Ophthalmoparesis </P><P>OMIM号: 607459&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经...

进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹伴线粒体DNA缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因:POLG <br/>染色体位置:15q25 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:157640 <...

进行性眼外肌麻痹并线粒体DNA缺失

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹并线粒体DNA缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因:POLG <br/>染色体位置:15q25 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:258450 <...

感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</div><p align="left"> <br/>相关基因:POLG,C10orf2 <br/>染色体位置:15q25(10q24) <br/>遗传方式:AR &...

感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</div><p align="left"> <br/>相关基因:C10orf2(POLG) <br/>染色体位置:10q24(15q25) <br/>遗传方式:AD ...

进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</div><p align="left"> <br/>相关基因:C10orf2 <br/>染色体位置:10q24 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:609286...

单基因遗传病: 甲状腺毒性周期性麻痹症易感2型

2012-12-09

<P>中文名称: 甲状腺毒性周期性麻痹症易感2型</P><P>英文名称:Thyrotoxic Periodic Paralysis, Susceptibility To, 2; Ttpp2 </P><P>OMIM号: 613239&nbsp;</P><P>所属系统:内分泌和代谢系统</P><...

单基因遗传病: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型

2012-12-09

<P>中文名称: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 3 </P><P>OMIM号: 609286&nbsp;</P&...

单基因遗传病: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型

2012-12-09

<P>中文名称: 进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失2型</P><P>英文名称:Progressive External Ophthalmoplegia With Mitochondrial Dna Deletions, Autosomal Dominant, 2 </P><P>OMIM号: 609283&nbsp;</P&...