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专家访谈
找到约98条结果 (用时0.1656秒)
开发一个新药的平均成本：最新数据26亿美元
引用最频繁的数字莫过于塔夫茨（Tufts）药物开发研究中心在2003年发表的数据8.02亿美元。然而新药开发越来越难，相应地开发成本也大幅度上升。这不仅是因为通货膨胀，监管的门槛也越来越高。比如自2000年以后血液指标逐渐成为临床开发的辅助数据，临床指标的改善越来越成为新药上市的必要条件，大大增加了开发成本。毫无疑问即使塔夫茨2003年的数字在当时是准确的，也不再反映...
革命性的药物制造新方法
近日，科学家发展了一种革命性的新方法，能够快速有效的制造天然化学物质，并用以合成稀有的抗炎药物，能够潜在的治疗癌症和疟疾。该研究成果题为“Pseudopterosin synthesis from a chiral cross-conjugated hydrocarbon through a series of cycloadditions”于近日发表在Nature Chem...
药明康德：让中国医药研发实现接力跑
作为一个平台类医药服务公司，药明康德新药开发有限公司（简称“药明康德”，NYSE:WX）被业界公认拥有雄厚的药物研发能力。但药明康德一直低调地表示，不会做一家制药公司，只想通过其开放式的药物研发平台，为更多药企提供便利的研发服务。 与大多数本土药企“在中国为中国”（inChinaforChina）的战略不同，从2001年创办到2012年，药明康德的...
Lancet子刊 IBIS-II试验最新进展：利塞膦酸钠可提高阿那曲唑骨质流失风险效益比
研究已证实，芳香化酶抑制剂（如阿那曲唑）对伴乳腺癌高危风险的绝经后妇女有预防保护价值，但其可加速骨质流失。 英国伦敦玛丽女王大学癌症预防中心等处的研究者进行了一项国际、双盲、随机、安慰剂对照试验，评估应用阿那曲唑（anastrozole）的乳腺癌高风险人群口服利塞膦酸钠（risedronate）预防骨密度减少的有效性，相关研究成果在线发表于11月11日的The Lancet ...
新药研发：基础研究谁来做
谈及新药研发的过程，一位青年科研人员曾对我表示，新药研发的基础研究并不重要。他举例说：“花费很大精力，做一个结构复杂、合成不易的化合物，从药化的角度来看没有多少意义。只有快速合成并筛选大量化合物，从中发现活性化合物才符合新药研究的目标。” 这位年轻人话虽不多，但信息量不少，其中涉及到新药研发的一些重要问题，值得探讨。 &em...
药明康德：不做制药企业
如果把新药研发想象成一间厨房，那制药公司好比大厨，医药研发外包服务(CRO)企业药明康德新药开发有限公司（简称“药明康德”，NYSE:WX）则负责打下手，甚至兼点颠勺、颠锅的活儿，让大厨能腾出手专心炒菜。 作为一个平台类医药服务公司，药明康德被业界公认拥有新药研发能力，这代表其随时可实现从CRO到制药企业的转型，“与客户争利”。...
中国开展新药研发是否还有足够价值？
在市场空间有限的背景下，中国开展新药，尤其是原创新药的研发，是否还有足够的价值呢？有，但实现的途径和跨国药企未必完全相同。 对于国内的小微新药研发企业而言，未来的研发将越来越多地通过向大企业（包括内资和外资）进行阶段成果转让的模式获取创新回报，这也是成熟市场格局的体现。 对于国内规模药企而言，如果未来能够像后起的武田制药、安斯泰来等日本药企一样，在国内国外的发达市场都拓展足够的市场...
跨国药企在华新药审批酝酿变革 或影响国内研发
国家食品药品监督管理总局（下称“国家药监局”）并未对此做出相关的公开通知，但外资委员会对《第一财经日报》记者表示，变动内容是增加了一轮跨国药企新药研发的审批手续，他们是从会员公司处得到的消息。 一位中国药企的业内资深人士表示，自己的业务圈子里最近也在讨论这一消息，如果变动实施，对跨国药企确实会造成影响。但至今，他并未见过有相关文件出台，还是应以政府...
《转》访臧敬五：打造没有围墙的新药研发平台
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 在大拇指广场的咖啡厅等候臧总，他一进大门，我们就认出了彼此，虽然从未谋面，但由于有沟通的的基础，所以很快就聊得十分深入。 打造没有围墙的创新药物研发平台--百家汇 ...
【盘点】2014年癌症研发最热门靶点
2000年后肿瘤信号网络被逐渐阐释、完善，大量的分子靶向药物进入临床研究、走上市场，近年针对受体酪氨酸激酶靶点如Bcr-Abl、VEGF/VEGFRs、PDGF/PDGFRs、EGFR/HER2、ALk已有多个药物上市，me-too品种的研发逐渐放缓，但扩展适应症、克服耐药性、优化治疗方案的研究还没有结束。 目前肿瘤信号网络中...
假阳性化合物：药物研发者的心头之“痛”
近年，新药开发领域炙手可热，大量研究人员蜂拥涌入。但是，他们当中很多人缺乏应有的引导，科研也做成了一团浆糊。每当生物学家们发现一个与疾病相关的靶点蛋白，他们就会想方设法寻找能够与这个蛋白质分子结合并影响其活性的化合物，这些有苗头的化合物常被称为“活性化合物”。一次典型的药物筛选流程能够找到数千种活性化合物，它们可以作为疾病机理研究的工具，也是寻找新药的基础。 ...
我国创新药物研发的未来展望
（一）我国创新药物研发的整体发展大势 1、中国创新药研发的时机逐步走向成熟，有望逐步成为全球药物创新中心 放眼全球，从需求面看，虽然整体用药市场对于创新药的热情不减，但是对于发达国家来说，对药物的爆炸式需求时代已经过去。从资金面看，医药研发投入增长减缓，创新药投入也相对减少。从政策面看，各国近年来逐步加大了对新药研发的监管，使得研发审批周期变长，同...
汤森路透：五个进入III期临床试验的最具前景药物品种
本季度第一个进入III期临床试验阶段的药物是BioMarin药业研制的治疗庞皮病（Pompedisease）的BMN-701。庞皮病是一种由于溶酶体酶酸性α葡萄糖苷酶（GAA）缺陷引起的溶酶体功能紊乱，从而导致大量的糖元堆积在肌细胞溶酶体以至细胞不正常死亡。它是一种累积性退化疾病，会影响心肌细胞、横膈膜和骨骼肌肉，从而引起肌肉无力，呼吸困难以及肝脏和心...
药物研究应该重视少数族裔的特殊性
因为研究没有揭示非欧洲裔的人群的疾病的相关的生物学基础，导致了其受到了一定的伤害。因此，在临床和生物医学研究中，对不同的人群的研究是必须的，这是道德和科学的要求。 当年那个在波士顿去世的年轻男子，之后确定了其具有与哮喘相关的白细胞介素4的基因突变，而白细胞介素4是一种细胞信号蛋白，入则协调免疫和炎症反应。在772个人的研究中，突变体和肺功能的水平较低相关，从而在白人中导致了更严重的症状。...
本周药物研发动态精选
美国默克Keytruda成FDA批准的首例PD-1单抗 美国默克于9月4日宣布，公司旗下Keytruda(pembrolizumab)正式成为美国食品药品监督管理局(FDA)批准的首例PD-1单抗。该药适应症为不可切除的或转移性黑色素瘤。 pembrolizumab是一种新型人源化单抗，通过作用于程序性细胞死亡1(PD -...
【政府】习近平:创新创新再创新 加快创新型建设步伐
6月9日，中国科学院第十七次院士大会、中国工程院第十二次院士大会在北京人民大会堂隆重开幕。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平出席会议并发表重要讲话。 新华社北京6月9日电 中国科学院第十七次院士大会、中国工程院第十二次院士大会9日上午在人民大会堂隆重开幕。中共中央总书记、国家主席、中央军委主席习近平出席会议并发表重要讲话。他强...
赛诺菲携手武汉协和：探索新药研发和转化医学领域
转化医学，已成为当今医药研发领域的热门词汇。 为共同推进这一新兴研究领域的发展，集优势资源合作共赢，成为推进转化医学的重要方面。 近日举行的“国际新药研发与转化医学高峰论坛”透露，武汉协和医院将联同跨国医药巨头赛诺菲合作，以加速药物研发。 赛诺菲中国研发中心总裁王劲松博士接受记者专访时表示，实践转化医学需要研...
赛诺菲联手北大 推动转化医学与新药研发落地
“分子医学的精髓就是转化医学。分子医学是从分子角度了解、理解生命科学的奥秘；医学是我们的出口，生物体的成因和运行机制，最后为医学服务。我们最终的目的是理解疾病的机制，了解疾病的控制手段、方法和药物。”北京大学分子医学研究所创始人肖瑞平教授在12月12日的国际新药研发论坛上接受媒体采访时表示。 此次国际新药研发论坛是北大产业技术研究院和赛诺菲中国研发中心共同组织的，北大...