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专家访谈
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华东理工大学特聘教授Cell子刊发表癌症研究新成果
来自华东理工大学的研究人员报告称，他们开发出了一种高度敏感的NAD+/NADH检测探针，可基于细胞代谢对抗癌药物进行高通量筛查。这一重要的研究成果发布在5月5日的《细胞代谢》（Cell Metabolism）杂志上。 领导这一研究的是华东理工大学特聘教授杨弋（Yi Yang）。其主要研究方向为为利用合成生物技术控制与监测细胞内分子过程；蛋白质...
Cell子刊：干细胞如何领到它们的“身份证”
来自哥本哈根大学的科学家们发现了一种机制，可以解释干细胞是如何选择变为特定的细胞类型的：这些细胞在沿着DNA的精确位点上组合了数组特定的蛋白质。当这几组特定的蛋白质组合到一起时，大门被打开，几组特定的基因由此获得利用，赋予了细胞新身份。 科学家们现在确定了其中的一种组合，其沿路驱动细胞使得它们变为了肝脏和胰腺之类的器官。这一最新的研究有可能引导科学家们更好地了...
Cell子刊：用小分子化合物提高CRISPR效率
能够精确地编辑细胞的基因组，CRISPR技术成为了近年来最令人兴奋的科学进展之一。然而，尽管这一方法具有惊人的潜力，其效率却极其低下。幸运的是，来自Gladstone研究所和斯坦福大学的科学家们已经找到了一种方法，通过导入几个关键的化合物提高了CRISPR的效率。这一重要研究成果发表在2月5日的《细胞干细胞》（Cell stem cell）杂志上。 &em...
Cell子刊：用CRISPR等技术实现iPS细胞治疗
来自京都大学iPS细胞研究和应用中心(CiRA)的研究人员证实，可以利用诱导多能干(iPS)细胞来纠正导致杜氏肌营养不良（DMD）的基因突变。这项发表在《Stem Cell Reports》杂志上的研究，用实例演示了如何利用诸如CRISPR和TALEN一类的工程核酸酶，来编辑由DMD患者皮肤细胞生成的iPS细胞的基因组。这些细胞随后分化为了骨骼肌，在这些肌肉中导致DM...
Cell子刊：用CRISPR技术靶向人类干细胞
来自哈佛干细胞研究所(HSCI)、麻省总医院(MGH)和波士顿儿童医院(BCH)的研究人员，第一次利用一种相对较新的基因编辑技术，构建出了一种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。 这是首次报道，一个研究小组利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血干细胞和T细胞中的临床相关基因。 尽管研究人员相信，在五年内这种新...
Cell子刊：更有效、更安全的癌症疗法
如果有一种方法能够使得化疗和放疗比现在更为有效，同时还能够摆脱患者恐惧的、使人衰弱的副作用会怎样？由新泽西Rutgers癌症研究所成员、Rutgers Robert Wood Johnson医学院药理学教授Alexey Ryazanov领导的一项新研究表明这一天有可能离我们越来越近。 癌症治疗在靶向恶性细胞的同时会杀死一些健康细胞，诸如心脏...
Cell子刊：新发现挑战免疫经典理论
只有当免疫系统遇到病原菌或通过疫苗接触其元件时，才会“记”下外敌以便日后更能够快的抵御它，这是免疫系统的经典规则。但斯坦福大学医学院研究人员的新发现，对这一规则提出了挑战。 CD4细胞是血液和淋巴循环中的关键免疫成员，能够启动针对病毒、细菌、原生动物、真菌等病原体的免疫应答。研究人员发现，即使是机体从未遇到过的病原体，CD4细胞也能够通过交叉反应获得对它的记忆。文章于二月七日发表在Cell旗...