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专家访谈
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百趣医学聚焦质谱CDMO平台，助推痛风诊断新技术成果转化
随着医疗科技的不断进步，临床研究和成果转化成为推动医疗行业发展的重要力量。百趣医学致力于帮助临床机构和企业将成果转化为实际应用，从而加速医疗技术的创新。 百趣医学-质谱技术产品CDMO服务的先行者 百趣医学CDMO是百趣医学团队基于百趣集团强大的质谱创新平台能力，以及整合了金域医学等上下游头部行业资源，针对临床质谱领域的实际需求，提供从研发到生产、再到市...
【快讯】真迈生物与奕检健康基于FASTASeq 300达成ODM合作，共同推动肿瘤精准检测领域应用发展
2023年2月10日，真迈生物与奕检健康签署ODM合作协议，双方将基于FASTASeq 300基因测序平台进一步深化在肿瘤精准检测领域的技术和商业合作，加速肿瘤精准检测整体方案打造，赋能肿瘤分子诊断发展。 FASTASeq 300是真迈生物自主研发的一款主打靶向测序、全基因组低深度测序的中小通量桌面型基因测序平台。其拥有FCH和FCM两种规格测序芯片，支持“机载自...
【快讯】基因检测公司23andMe携手维珍集团合并上市，市值约35亿美元
23andMe公司CEO Anne Wojcicki 表示，此次募集资金将专注于基于个人DNA的个性化医疗保健和疗法开发。 23andMe成立于2006年，创始人为Anne Wojcicki等人，该公司的主要业务是面向个人消费者的基因检测，只需将自己的唾液和99美元费用邮寄给23andMe公司，就会获得一份在线DNA报告，从而得知自己的祖先起源，还会展示血统混合情况...
【快讯】德国CDMO企业Vibalogics将斥资1.5亿美元在美国设立病毒疗法制造工厂
11月11日，Vibalogics宣布将斥资1.5亿美元在波士顿打造一个11万平方英尺的“病毒治疗”设施，专门用于生产溶瘤病毒，病毒载体疫苗和病毒载体基因治疗产品，预计将在2021年下半年投入运营。 Vibalogics称，新设施将在三年内建成，...
和元生物顺利完成2亿元pre-C轮融资，加快基因治疗CDMO业务发展
据悉，近日，和元生物技术（上海）股份有限公司（简称“和元生物”）正式宣布完成pre-C轮融资，总额约2亿元，本轮融资由倚锋资本领投，正心谷创新资本、浦东科创、张江科投、金浦投资、盛山资产、乔贝创投、复容投资、丰航投资等多家投资机构参与；本轮融资主要用于公司布局启动临港大规模精准产业园建设、引进海外高端人才、开发基因治疗载体新技术、新工艺等方面，此将进一步扩大公司在国内基因治疗CRO/CDMO...
23andMe 宣布：基因检测试剂盒可帮助确定糖尿病风险！
当今社会，有越来越多的人选择利用基因检测来评估他们患癌症和其他严重疾病的风险，但用基因检测来评估糖尿病风险却还是闻所未闻，这很大程度上是因为目前很难开展有用的检测。但在周日举行的South by Southwest电影节上，23andMe提供了基于大约250万客户的基因变异研究数据的多基因评分，在分析了1,000多种遗传变异，并7万人被报告可能会患有糖尿病。美国食品和药物管理局此前已授权23...
FDA批准23andMe为消费者提供遗传学结直肠癌检测！
DNA测试公司为消费者提供遗传学结直肠癌检测。23andMe表示：值得注意的是，这是23andMe获得的第二张癌症风险相关测试的通行证，早在去年3月，FDA就批准了23andMe的BRCA1 / BRCA2。 23andMe通过510（k）提交途径提交了MAP报告，通过该途径证明了BRCA报告的实质等同性。该公司指出，FDA在一份“癌症易感风险评估系统”法规中纳入了新报告和之前授权的BRCA...
23andMe获GSK公司3亿美元，以开发新药
总部位于伦敦的药物巨头葛兰素史克（GlaxoSmithKline）与旧金山遗传学初创公司23andMe合作开发新药。公司将平均分摊成本和利润，而葛兰素史克将在23andMe上投资3亿美元。合作将持续四年，本次合作将结合23andMe大规模的遗传学资源和先进的数据科学技术，以及GSK在科学和医学上的专精，强强联手，寻找关于创新药物靶点的洞见，带来创新疗法，满足广大未竟的医疗需求。（转化医学网360z...
速递 | FDA放行,DMD基因疗法重启临床
Solid Biosciences宣布，美国FDA已经允许其继续IGNITE DMD临床试验，评估基因疗法SGT-001在杜氏肌营养不良症（DMD）中的治疗效果。 SGT-001是Solid Biosciences的领先在研新药，能通过创新AAV9载体，将合成的抗肌萎缩蛋白基因递送至患者体...
癌症免疫药物相关标志物dMMR/MSI，凸显重要治疗预测作用
人类DNA合成过程发生碱基配对错误时，MMR (Mismatch Repair)系统通过修复DNA，来维持基因组的稳定，MMR系统包括多种相关蛋白，如MLH1、MLH3、MSH2、MSH3、MSH6、PMS1和PMS2，MMR蛋白会形成异质二聚体，首先识别出错配碱基，再协助完成DNA修复。 &nb...
23andMe的脑洞检测项目！
“竟然要把手浸入冰水并维持两分半钟的时间！” 这可并不是一项类似于冰桶挑战的公益活动，这种看起来自虐的事情竟然是基因测试公司23andMe为其客户涉及的“家庭科学实验”。这种实验被称为冷压力测试，它是许多衡量人们疼痛耐受能力的测试之一。 23andMe近期开始了人类耐受力遗传研究，这项研究也是全球第一次大规模地将一本正经的科学研...
23andMe消费级基因检测获FDA批准
昨日，FDA正式批准了23andMe的10项基因健康风险评估的上市申请，无疑成了业内的一大新闻，这个2006年创立于加州山景城的基因检测公司23andMe曾被描述为基因检测行业的翘楚、资本市场的宠儿、FDA的欢喜冤家、十年来跌跌撞撞但越来越坚强的不死鸟，如今它终于获得FDA的批准。 基因检测服务开始面向大众 2007年，23andme开始面向普通大众提供基因检...
23andMe现“高层震荡”，总裁辞职
2013年，长期担任消费者基因检测公司23andMe董事的安迪·佩奇（Andy Page）开始担任公司总裁，并直接向公司首席执行官（CEO）安妮·沃西基（Anne Wojcicki）汇报。 然而，根据最新的外媒消息，安迪·佩奇近日宣布辞职，具体去向外媒尚未公布，不过离开后他或将还担任公司董事一职。 Andy Page，原23andMe...
意料之中，23andMe放弃NGS是为了获取更全面的个人消费级基因数据
23andMe放弃下一代测序技术（NGS）研发，事情多少有点意料之外，俨然给大热的基因检测技术泼了一盆冷水。可是仔细想一想，却又在情理之中，不是太成熟的技术、高昂的测序价格以及消费者低测序意愿和需求，让人们已经对NGS未来产生过怀疑。这也可从国外媒体对此事的反应可见一斑，并没有像2013年FDA要求23andMe暂停为新用户提供健康方面的基因检测服务那样，引起轩然大波！ ...
重磅！23andMe将停止进行下一代基因测序业务，至少5名项目实验员被解雇
根据国外著名社区BuzzFeed报道，23andMe宣布将不再进行新一代DNA测序，并且停止了项目实验室。大约有6名员工被犹他州盐湖城的实验室中解职。但是，据LinkedIn的数据显示核实，预计至少有五个实验员被解雇，其中甚至包括首席医疗官Jill Hagenkord博士，他从2014年就开始负责这个项目了，是这个项目的领头人。 23andMe将会继续销售其核心产...
23andMe:入住美国最大零售商，引领基因检测新潮流
近日，个人基因检测服务领域的领导者“23andMe”宣布与美国零售业巨头Target合作，在Target网站及旗下多家实体店推出获得拥有CE与FDA认证的个人基因组服务(PGS)唾液采集试剂盒，检测售价29.9美元，芯片测序结果与报告解读169美元。此举将为消费者提供网上购买之外的另一种选择。 同时，与Target的合作也是23andme自去年首次与英...
23andMe为药物研发提供大数据支持
基因测序的消费者积累完成了世界上最大的DNA数据库之一。现在它是新药线索的筛选系统。 ——Antonio Regalado “欢迎你。”基因检测试剂盒23andMe将送到你家。支付199美元，吐点唾沫在小管里，几周后你就可以一窥你的DNA。你有金色的头发的基因吗？36疾病的风险中的哪些你可能传递给你的孩子？ 由企业家Anne...
药物基因组学的希望
导读：美国主流临床药学杂志Pharmacy Practice News在最近一期以Admera Health公司为例，采访了相关的临床专家，发表了题目为The Promise of Pharmacogenomics (“药物基因组学的希望”) 的专文，对药物基因组在推动精准医疗方面的价值给予了积极的肯定。本文作者为Marie Rosenthal，在文...