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04月16日 09:07【
基因概念持续站在风口 4股涨停】
昨天临近收盘，基因概念涨停个股数量增至4股，基因概念持续站在风口。昨天为止，基因概念共有新开源、迪安诊断、阳普医疗、千山药机等4股涨停，北陆药业、达安基因、空港股份等多股涨幅逾5%。国家卫计委医政医管局日前公布首批肿瘤高通量基因测序临床应用试点单位名单，并指出，将通过试点，做好高通量基因测序技术的验证与评价，逐步完善相关技术规范，提高高通量基因测序技术在肿瘤诊断与治疗方面的应用和管理水平。
04月15日 10:12【
美国三分之二肿瘤患者生存 5 年以上：早期诊断是关键】
美国疾控中心（CDC）发布，美国境内诊断侵袭性癌症的患者有三分之二生存超过 5 年，最常诊断的癌症生存最好，97% 的前列腺癌患者生存超过 5 年以上，乳腺癌5 年时有 88% 病人生存，结直肠癌 5 年时有 63% 病人生存。而肺癌5 年时只有 18% 病人仍存活。CDC 癌症预防与控制部的主任 Lisa Richardson 博士说，癌症中幸存的关键是确保每个人有机会接受早期诊断与治疗。
04月15日 10:01【
JCI：造血干细胞相关的新基因】
最近，由美国密歇根大学生命科学学院带领的一项研究，发现了一个叫Ash11的基因，对于控制身体从造血干细胞制备血细胞和免疫细胞的能力是至关重要的。研究发现，Ash11基因敲除小鼠在早期发育过程中有正常数量的造血干细胞，但在成熟期却缺乏干细胞，这是细胞不能够正确保持在骨髓中的一个标志。 骨髓移植后，Ash11缺陷的干细胞无法建立正常的血液更新。此外，Ash1l可调节多个下游“同源异型”基因的表达。
04月15日 09:21【
Nature Methods：极准确的新测序技术】
传统的高通量测序会产生不少错误，掩盖基因组中的罕见突变。前不久科学家们开发了一种新测序法，能够成功从背景噪音中分离出信号，实现极为准确的测序。此技术主要是用生物素化的DNA寡核苷酸进行两轮捕获，然后进行双重测序。双重测序是使用特殊的分子标签分别扩增和测序DNA的两条链。如果两条链同一个位置上出现突变，该突变就被认为是真实的；如果只在一条链上出现突变，该突变就被认为是测序错误。
04月15日 09:12【
解放免疫细胞：癌症治疗之路在何方？】
科学家们一致在寻找让细胞失控的基因删除、插入和重复，不断扩大的突变库帮助人们开发出了靶向性药物，将相应患者的生命延长了几个月甚至几年，但这并不是治疗癌症的唯一途径。用药物靶标致癌突变是精准医疗的重要一步。癌症免疫疗法只在五分之一的癌症病例中有效，需要与其他策略结合起来提高作用效果。Allison和Sharma认为，分子靶向性药物和免疫疗法应该有叠加效应或者协同效应，让更多的患者从中获益。
04月14日 11:07【
科学家发现15个乳腺癌遗传风险新“热点”】
《自然·遗传学》杂志报道，国际科研团队已发现了可增加女性乳腺癌罹患风险的15个新的基因“热点”。 研究团队在对超过12万名欧洲血统女性的基因组成中的微小变化进行比较后，确定了具有乳腺癌高风险的15个新的单核苷酸多态性（SNP）变异。至此，科学家们总共发现90多个与乳腺癌关联的SNP。新研究朝着在基因水平上解开乳腺癌之谜又迈出了一步，可被用来帮助识别高风险女性，有效改善乳腺癌的筛查和预防。
04月14日 10:58【
【独家】6省市肿瘤基因测序临床应用试点名单公布（目前最全）】
近日卫计委公布了第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位名单。名单一经发布，立刻引起业内高度关注。目前已有6省市获得基因测序临床应用试点单位，共20家。这6省市分别为：北京市、上海市、天津市、广东省、浙江省和湖南省。
04月14日 10:47【
Science：常见“恶基因”导致怀孕失败】
非整倍性（即细胞中的染色体数目不正确）在早期胚胎中极其常见，是导致怀孕失败的主要原因。4月9日，发表在《科学》杂志上的一项研究中，科学家们发现非整倍性（MIOA）与母亲的基因突变有关。MIOA与母亲基因组4号染色体上的单核苷酸（SNP rs2305957）变异有着惊人的联系。SNP rs2305957位于编码酶PLK4的基因附近，该酶对于有丝分裂过程中纺锤体的行动非常重要。令人意外的是，这种突变在
04月14日 09:55【
青岛大学Nature子刊发表lncRNA研究新发现】
4月10日，中科院动物研究所的研究人员在《Nature Communications》发表论文，研究结果表明鉴别出了一种叫做自噬促进因子（autophagy promoting factor）APF的长链非编码RNA（lncRNA），并证实APF通过靶向miR-188-3p和ATG7调控了自噬性细胞死亡。进一步的，miR-188-3p可靶向ATG7抑制自噬和心肌梗死。
04月14日 09:34【
北中医牵手华大基因发展中医药“新医学”】
日前，北京中医药大学与华大基因签订合作框架协议。据介绍，北京中医药大学是唯一进入国家“211工程”建设的高等中医药院校，华大基因是从事生命科学研究的机构，双方将依托各自优势资源，按照“优势互补、培养人才、全面合作、共同发展”的原则，开展中医药科学和现代组学创新性结合的新医学研究及新型健康管理应用，建设国内首个新医学科学研究和应用示范基地。
04月14日 09:26【
中科院揭秘长寿老人基因】
中国科学院昆明动物研究所研究员们研究了中国四个地区的长寿老人和匹配对照的全基因组DNA甲基化模式，结果发现626个具有显著甲基化差异的区域。这些差异甲基化区域相关的基因明显富集于衰老相关疾病，包括心血管疾病、2型糖尿病、中风以及阿尔兹海默症等。该项研究表明，长寿老人的确拥有特殊的DNA甲基化模式，可能通过抑制衰老相关疾病易感基因的表达，通过延缓这些疾病的发生，促进长寿性状的产生。
04月14日 09:20【
厌学由基因决定】
英国伦敦大学金史密斯学院和美国俄亥俄州立大学联合调查了英国、加拿大、日本、德国、俄罗斯和美国的1.3万对年龄9到16岁的双胞胎后发现，爱不爱学习在很大程度上由基因决定。研究人员也表示，这并不是说孩子的学习动力受“好学基因”之类的东西影响，而是由多个基因和基因-环境交互作用决定。俄亥俄州立大学教授史蒂芬·佩特里尔说，此发现并不意味着要让那些不爱学习的孩子放任自流，而是要找出一种方法来弥补这一差异。
04月14日 09:10【
生物学家找到与睡眠有关的基因】
据英国《每日邮报》报道，科学家们发现一条也是第一条叫做ABCC9的基因与睡眠有关。这一发现可能解释，为何浅睡者可以每晚只需休息四五个小时，第二天依然精力充沛，如美国前总统本杰明·富兰克林等。有关人员发现，体内有两份ABCC9常见变异体的受访者明显比有其他变异体的受访者睡觉时间短。 研究人员还找来体内存在ABCC9基因的果蝇，并将这一基因进行修改，结果发现基因被修改的果蝇睡眠时间缩短。
04月13日 13:45【
进展：基因手段治疗遗传性耳聋】
日本顺天堂大学日前宣布利用基因治疗手段，成功地使患有遗传性耳聋的实验鼠恢复听力。在遗传因素导致的听力障碍中，约30%至50%的病例与GJB2基因缺陷有关。研究人员培养出GJB2基因缺失的实验鼠，在其出生后立即向其内耳注射该基因。结果发现这种基因注射促使实验鼠听力大幅改善。研究指出，人类若通过该疗法治疗遗传性耳聋，需要在出生前就进行基因检查和治疗。该成果有望帮助开发出根治一部分遗传性耳聋病例的疗法。
04月13日 10:01【
母亲基因影响孩子肠道菌群】
4月10日在开放获取期刊《Microbiome》发表了加州大学（UC）戴维斯分校的研究人员一项研究，研究发现一个基因——该基因在一些母亲当中是不活跃的，可产生母乳糖影响其婴儿肠道菌群的发展。产生的这种糖，被称为“secretors”不能被婴儿消化，而是滋养出生后不久婴儿肠道中定植的特定细菌。 该研究可应用于保护早产儿抵御一系列肠道疾病包括坏死性小肠结肠炎（NEC）的临床设施。
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