免疫治疗“世界杯”的巅峰对决来了!
大浪淘沙,谁主沉浮。纵观免疫治疗PD-1抑制剂, 势头最劲的恰是默沙东的KEYTRUDA(K药)和施贵宝的OPDIVO(O药),作为跨时代的“免疫双雄”,它们之间的这场巅峰对决战绩如何
“背包药”可以促进实体肿瘤的免疫治疗,癌症治疗
免疫疗法在癌症治疗中正在取得进展,但在我们能够设法改进免疫系统促进药物,使其对不同类型的肿瘤有效之前,还有很长的路要走。新设计的携带药物的纳米颗粒能成为更好的免疫疗法的答案吗?
重磅!攻克老年痴呆症迈出关键一步,国产新药完成
由中国海洋大学、中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药联合研发的治疗阿尔茨海默症新药“甘露寡糖二酸(GV-971)”顺利完成临床3期试验。此次试验完成,意味着该新药研制已经迈过了最关键的一步。
高血压与肠道微生物:你是我的小确幸
各种疾病一拥而上,和肠道微生物很快都有了说不清、理还乱的纠葛。高血压和肠道微生物之间的微妙关系,也始终被津津热道。当生命离开母体,张口呼吸了这世界的第一口空气的时候,我们就不再是一个纯粹的人,某种生命体已经悄然占据了我们身体,在各个管腔中找到了各自最合适的温床。我们的饮食喜好,我们的情感波动,乃至于我们的生老病死,从此都与
Nature:利用CRISPR改善疗药物甲氨蝶
作为一种经典的化疗药物,甲氨蝶呤(methotrexate)已在临床上使用了将近70年。它的基本作用机制是众所周知的。这种药物抑制二氢叶酸还原酶(DHFR),其中DHFR是一种产生被称作四氢叶酸(THF)的叶酸功能形式的酶。THF是制备核酸---比如携带细胞遗传信息的DNA和参与蛋白表达的RNA---所需的原料所必不可少的。细胞增殖必须复制它们的DNA,因此它们需要大量的THF,而且即便不发生分裂的细胞需要产生RNA,它们也需要THF。
【LANCET】BENEFIT研究在线发表:基
近日,Lancet Respiratory Medicine杂志(影响因子21.466)在线发表了由医学科学院肿瘤医院王洁教授牵头、全国多家医院及阿斯利康公司、艾德生物共同参与的前瞻性临床研究——BENEFIT研究的成果。
速递 | 乳腺癌靶向新药,取得积极临床结果
Seattle Genetics公司日前公布了两项1b期临床实验的结果,都发表在高质量的同行评议期刊上。这两项研究都评估了tucatinib在乳腺癌患者中的疗效和安全性。Tucatinib是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂,对HER2具有高度选择性。
基因编辑技术有望治疗子宫内胎儿的遗传疾病
2018年6月26日,卡内基梅隆大学和耶鲁大学的研究人员在《自然-通讯》上发文称,他们首次使用基因编辑技术成功治愈了小鼠模型的遗传疾病。该研究有望为治疗胎儿发育过程中的遗传疾病提供一条高效途径。
基因编辑技术成功降低猕猴体内有害胆固醇的水平
这项研究中研究人员首次利用基因编辑技术对大型动物模型进行研究发现了与临床疾病相关的基因表达水平的降低,基于本文研究结果,后期研究人员或许有望开发出新型疗法治疗对PCSK9抑制剂并不会耐受的心脏病患者,同时这种药物/疗法也能用来抵御机体的高胆固醇水平。
Nature:无需病毒载体,利用电穿孔成功对人
在一项新的研究中,来自美国加州大学旧金山分校的研究人员在不使用病毒插入DNA的情形下对人T细胞(一种免疫细胞)进行重编程。这一成就对研究、医学和产业产生重大的影响。他们期待他们的方法---一种快速的通用的经济的采用CRISPR基因编辑技术的方法---将会在新兴的细胞治疗领域中得到广泛使用,加速开发出新的更加安全的治疗癌症、自身免疫疾病和其他疾病(包括罕见的遗传性疾病)的疗法。
新型基因疗法治愈2型糖尿病和肥胖症小鼠,基因疗
2018年7月15日/医麦客 eMedClub/--在全球范围内,糖尿病患病率或现有病例总数呈上升趋势。根据国际糖尿病联合会(IDF)最近的估计,2017年有超过4.2亿人患有糖尿病,而到2045年将会新增48%的糖尿病患者,即高达6.2亿的患者数。另外,新诊断病例中的儿童和青少年的比例有急剧上升的趋势。
CRISPR技术新用途!可“生产”多能干细胞
近日,一篇发表在Nature Communications上的研究《Human Pluripotent Reprogramming with CRISPR Activators》中,来自赫尔辛基大学Timo Otonkoski教授和卡洛琳斯卡学院Juha Kere教授课题组的研究人员,首次通过激活细胞自身的基因将皮肤细胞转化成了多能干细胞。
癌症治疗“加速器”问世!抗癌明星疗法现重大进展
作为当下最受关注的生物技术之一,CRISPR 一直被认为有望未来在遗传疾病、癌症或者是 HIV/AIDS 的治疗上大放异彩。
最新突破,吉林大学利用新型碱基编辑器实现单碱基
2018年7月13号,吉林大学赖良学课题组首次利用新型碱基编辑器(ABE及CBE),成功培育了包括白化病,双肌臀,早衰症,X-连锁扩张性心肌病等模型兔,精确地模拟了此类疾病的发生发展过程。相关研究成果于7月13日在线发表于Naturecommunications (HighlyefficientR
循环肿瘤细胞CTCs检测技术及其临床应用
循环肿瘤细胞(CTCs)的概念于1869年由澳大利亚籍医生Ashworth首次提出,是指源于原发肿瘤或转移肿瘤,获得脱离基底膜的能力并入侵通过组织基质进入血管的肿瘤细胞。可在肿瘤转移灶形成之前便以不同形态存在于外周血中,既有游离的单个CTCs,也有聚集成团的细胞团,是恶性肿瘤转移的根源,因此通过CTCs检测捕捉
美国FDA批准下半年首款新药,治疗天花
美国FDA宣布批准SIGATechnologies的新药TPOXX(tecovirimat)上市,治疗天花(smallpox)。
定价47.5万美元的CAR-T疗法为进医保承诺
2017年8月末,诺华公司的Kymriah有幸成为第一个被FDA批准的CAR-T疗法。利用患者自身的免疫细胞来杀死侵略性的肿瘤细胞的CAR-T治疗,是近年来最受关注的革命性癌症疗方法之一。
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