一文了解DNA甲基化与肺癌诊疗及预后评估的研究
截至2017年11月,中国肺癌发病率已经上升到80万例,死亡人数达到70万例。若从过去三十年算起,中国肺癌的发病率增长了465%,成为发病率和死亡率第一的疾病。而更惊人的现象是,其发病率和死亡率几乎接近。究其原因,很大程度是由于缺乏有效的早期诊断方法。DNA甲基化异常是肿瘤发生最常见的表观遗传变化之一,研究已经证明,肿瘤的发生
Nature发表T细胞基因编辑新方法
近期,Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究,即无需病毒载体,采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑,可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法。此消息被药明康德、基因治疗领域等公众微信号相继报道,并且取得了很高的阅读量。由此可见,大家对于更安全、更便宜、更快、更精确的T细胞基因编辑以用于疾病的细胞治疗可谓是翘首跂踵。
上海交大团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破
近日,上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预测的CRISPR染色体重排揭示Cas9介导的碱基插入规律》”的最新研究成果,在基因编辑机制方面取得了原始创新性进展,颠覆了已有的基因编辑认识。揭示了CRISPR/Cas9新一代基因编辑系统全新的切割机理及其在染色体重排和DNA修复中的作用,实现了精准的DNA大片段编辑及可预测的碱基插入。
祝贺!首款IDH1抑制剂今日获批,治疗特定白血
TIBSOVO®(ivosidenib)获得美国FDA的批准,治疗患有复发性或难治性急性骨髓性白血病(R/R AML)的成人患者,这些患者的易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变由FDA批准的测试检测。
Nature发表T细胞基因编辑新方法
近期,Nature杂志发表出一项具有重大突破的研究,即无需病毒载体,采用电穿孔成功对人T细胞进行CRISPR基因编辑,可加速开发新的更加安全的治疗癌症、自身免疫性疾病以及其它罕见的遗传性疾病的疗法
上海交大团队在基因编辑机制方面取得颠覆性突破
上海交通大学系统生物医学研究院比较生物医学研究中心吴强教授课题组在国际著名期刊Molecular Cell《分子细胞》上在线发表了题为“Precise and Predictable CRISPR Chromosomal Rearrangements Reveal Principles of Cas9-mediated Nucleotide Insertion《精准且可预测的CRISPR染色体重排揭示Cas9介导的碱基插入规律》”的最新研究成果,在基因编辑机制方面取得了原始创新性进展,颠覆了已有的基因编辑认识。
基因编辑人类胚胎“伦理上可接受”
据美国趣味科学网站17日报道,英国纳菲尔德生物伦理学协会近日发布报告称,在充分考虑科学技术及社会影响的条件下,通过基因编辑技术修改人类胚胎、精子或卵细胞细胞核中的DNA(脱氧核糖核酸)“伦理上可接受”。
好消息!我国干细胞技术治疗糖尿病足临床研究项目
日前,希瑞生命集团与同济大学附属上海第十人民医院对外宣布:双方自即日起深化产学研合作,共同开展“干细胞治疗糖尿病足”临床研究项目。
阿尔兹海默症新药研发之路:越挫越勇
随着人口老龄化的加剧,老年性痴呆症(AD)正在影响着越来越多人的健康,是最“昂贵”的疾病,甚至有学者认为,它比癌症更可怕。庞大的患者群随之带来的是巨大的用药市场,巨大的市场需求吸引了众多药企布局,包括诺华、强生、百健、礼来、辉瑞、罗氏、默沙东等等。据有关统计显示,仅1998—2015年间就有123种阿尔兹海默症
非编码RNA出人意料的新才能
之前的研究认为,非编码RNA不编码蛋白质,属于“垃圾”RNA。而随着研究的深入,科学家逐渐发现,非编码RNA含有丰富的信息,是生命体中有待探索的“暗物质”。
【新药】强生四合一HIV新药Symtuza在美
美国医药巨头强生(JNJ)近日宣布,四合一HIV新药Symtuza(D/C/F/TAF,800mg/150mg/200mg/10mg)已获美国食品和药物管理局(FDA)批准.
Nature:利用CRISPR改善疗药物甲氨蝶
在一项新的研究中,来自美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所的David Sabatini、Sabatini实验室博士后研究员Naama Kanarek及其同事们开创性地利用CRISPR/Cas9基因组编辑技术筛选参与甲氨蝶呤敏感性的因素
CRISPR重要成果:电穿孔技术改变游戏规则
研究指出快速的电流使得T细胞更容易接受新的遗传物质和基因编辑试剂,也就是说我们实验室常用的电穿孔技术(electroporation)竟能提高基因编辑的效率,而且无需病毒载体。
利用CRISPR基因编辑改善CAR-T疗法,科
但它们在使用过程中均存在一定局限:必须采用病毒载体作为基因编辑系统的传导中介,对人源性的T细胞进行改造. 近日,来自帕克...
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