Cell热议:癌症免疫疗法的“中心法则”与“两
时隔两年癌症免疫疗法步步稳健,走出了令人侧目的一条道路,但其中还是存在不少问题,最新一期(4月10日)Cell杂志特邀了几位著名的癌症研究专家,探讨这一研究领域的进展。
解放免疫细胞:癌症治疗之路在何方?
科学家们一致在寻找让细胞失控的基因删除、插入和重复,不断扩大的突变库帮助人们开发出了靶向性药物,将相应患者的生命延长了几个月甚至几年,但这并不是治疗癌症的唯一途径。分子靶向性药物和免疫疗法结合具有叠加效应或者协同效应,让更多的患者从中获益。
抗血小板新药坎格雷洛有望通过FDA审批
注射性抗血小板药物坎格雷洛(Cangrelor)距通过审批又近了一步,该药可作为冠状动脉疾病(CAD)患者PCI置入后辅助治疗手段以减少血栓事件。专家投票结果与美国心血管与肾脏药物咨询委员会与美国食品药品监督管理局(FDA)公布的简报文件一致。
我国流感疫苗研究取得新突破
中科院上海巴斯德研究所周东明课题组在流感疫苗研究领域取得新突破,相关研究成果近日在线发表于《基因治疗》,该研究证明了靶向流感保守片段的miRNA可作为流感防控的新手段。
日企加快进军中国医械市场
据《日本经济新闻》日前报道,日本奥林巴斯公司正在向中国医疗器械市场发起攻势。不仅计划到2016年春天将销售人员从600人增至660人,还将在近期投放自主研发的高性能手术器械。一些中国企业凭借低成本优势在医疗器械市场站稳脚跟。包括奥林巴斯在内的日本企业则计划通过增加销售人员和发售高性能产品,加快进军中国的医疗器械市场。
罗氏收购CAPP Medical,拓展肿瘤基因
最近,罗氏公司通过收购CAPP Medical公司给出了自己的选择。CAPP Medical这家由斯坦福大学的科研人员创建的生物技术公司致力于通过基因组学的方法来检测患者肿瘤类型,研究人员通过获得患者肿瘤部位血液来分离出肿瘤细胞的DNA并据此对患者肿瘤类型进行划分。这一方法将比目前的检测方法如CT等更廉价、简便也更准确。
谷歌放大招:治癌手环,至少5年可临床应用
据《每日电讯报》报道,谷歌向世界知识产权组织申请了一款手环的专利,能破坏血液中的癌细胞。这项被称作“纳米粒子电泳”(Nanoparticle Phoresis)的专利描述了一款可穿戴设备,“能自动修改或破坏血液中对健康有不利影响的一个或多个目标”。
以色列研究人员实现心脏细胞再生长 取得医学重大
以色列和澳大利亚研究人员在心脏组织修复和再生方面取得进展,实现了医学领域的重大突破,或可在未来广泛应用于心脏病患者的治疗。
专家:我国每分钟新增6.4个癌症病例 ,信息透
央广网北京4月12日消息(记者庄胜春)据中国之声《新闻纵横》报道,昨天,中国医学科学院肿瘤医院举办的“肿瘤防治宣传周”中国癌症防控高峰访谈在北京举行。从这次活动中我们了解到一个惊人的数据,根据对全国肿瘤登记中心2011年监测数据的统计分析,我国当年新增癌症病例337万,相当于每分钟就有6.4人得癌症。
Science:“恶基因”导致怀孕失败,突变频
非整倍性在早期胚胎中极其常见,是导致怀孕失败的主要原因。4月9日,发表在《科学》杂志上的一项研究中,科学家们发现非整倍性与母亲的基因突变有关。令人意外的是,这种突变在人群中非常常见,似乎在进化中发挥了积极的作用。
居家DNA检测神器Diassess,或将颠覆I
在基因检测的时间里,Illumina等硬件供应商使得测序成本越来越低,23andMe等C2C端服务商打破了传统操作模式。然最近有一家叫做Diassess公司开发出了一项随时就能做样本采集、邮件收取测试结果并提供咨询建议的DNA诊断服务,或将解决了成本昂贵的测序仪配备以及线下快递样品耗时长等痛点,有望颠覆传统基因公司。
《Cell》揭秘:干细胞如何找到归家之路
成体肠干细胞就定位在我们肠绒毛的基底部。在那里,干细胞不断地大量生成新的肠细胞来替代被腐蚀性消化液破坏的细胞。那么这些干细胞是何时及如何出现在正确的地方,从而完成它们的工作的?
BCR:科学家靶向作用特殊蛋白或可阻断恶性癌症
近日,发表在国际杂志Breast Cancer Research上的一篇研究论文中,来自英属哥伦比亚大学(University Of British Columbia)的研究人员通过研究揭示了,抑制一种名为足糖萼蛋白的蛋白标记物或可明显减缓小鼠机体中恶性肿瘤的的生长和转移,同时研究者还开发出了可以靶向作用足糖萼蛋白的抗体,这就会开发新型疗法来抑制癌症的发生提供了新的思路。
CYP2C19基因多态性检测与临床个体化用药
肝脏是人体重要的解毒器官,许多药物都经肝脏代谢,细胞色素P450 (cytochrome P450 )是主要的肝细胞Ⅰ相代谢酶之一。在CYP2C亚家族中,CYP2C19亚型对药物反应起着关键性的作用。
科学家揭示开发癌症新型疗法的新靶点—“大力水手
近日,来自阿伯丁大学(University of Aberdeen)大学的研究人员通过研究鉴别出了治疗特殊类型癌症新型疗法的潜在靶点,相关研究或为开发新型靶向药物来治疗个体癌症提供了新的思路。
Science:科学家阐明III型CRISPR
近年来CRISPR技术已经迅速转变成了一种RNA编辑工具,同时其也是一种基因组编辑工具,近日,来自加利福尼亚大学的研究人员在刊登在Science上的一篇研究报告中揭示了一种特殊的蛋白质结构,其可以使得CRISPR/Cas靶向作用的RNA突变分裂单链的RNA分子。
科学家发现羊水干细胞或具有较强的治愈潜能
近日,来自美国莱斯大学等处的研究人员通过研究,利用来自羊水的干细胞成功促进了治愈水凝胶中血管的功能性生长,实验室研究中,研究者Jeffrey Jacot将多用的羊水干细胞同可注射的水凝胶结合起来,以后这作为支架来进行再生医学的研究,结果发现这可以明显增强机体脉管的发育,从而为血液可以带来新的组织同时也会带走废物,相关研究刊登于国际杂志the Journal of Biomedical Materials Research Part A上。
单细胞分析在循环肿瘤细胞研究中的应用
循环肿瘤细胞(CTCs)是近些年来癌症研究的热点之一。这些在实体肿瘤患者血液中发现的微量细胞可能在肿瘤的转移过程中发挥关键作用。过去,由于数量稀少以及白细胞污染等原因,CTC转录谱研究受到了很大的限制。单细胞分析的出现使这些问题迎刃而解,把CTC的研究推到了一个新的深度。
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