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银河生物CAR-T等新药研发获重要进展丨医麦优
eMedClub/--近日银河生物公布的年报等公告称,2017年银河生物积极夯实生物医药产业基础,继续完善产业布局,并在CAR-T等新药...
CFDA发布《慢性乙型肝炎抗病毒治疗药物临床试
本指导原则对新药临床试验的设计及需要重点关注的问题进行了讨论，旨在为治疗慢性乙型肝炎新药临床试验的设计、实施和评价提供一般性的技术指导。主要适用于国内外均未上市的慢性乙型肝炎抗病毒创新性药物，不适用于乙型肝炎的辅助治疗用药和预防用药。
Science长文丨David Sabatin
如果用CRISPR-Cas9技术敲除NUFIP1,那么也会伴随着ZNHIT3蛋白的减少.研究在293T细胞中使用mTOR1抑制剂Torin 1时发现,使...
亚洲棉科研成果Nature Genetics在
在2018年5月8日中国农业科学院棉花研究所所长李付广研究员、武汉大学朱玉贤院士、中国农业科学院棉花研究所杜雄明研究员、中国农业科学院农业基因组研究所所长黄三文研究员、林涛博士与北京百迈客生物科技有限公司关于亚洲棉的合作成果发表在Nature Genetics上，论文题目为“Sequencing of 243 diploid cotton accessions based on an updated A genome identifies the genetic basis of key agronomic traits”。
《Cell》2017年度论文:全面解读CRIS
入选的文章当中,有两篇由张锋等人撰写的文章详细介绍了CRISPR-Cas技术系统,并且通过图片言简意赅的说明了第一类和第二类...
应用全外显子测序发现男子不育症新致病基因
这些基因一般位于精子生成的信号通路上,并且具有多物种保守性.与之相对的是,如果是近亲家庭结婚引起的NOA,则通过二代测序...
颠覆三观:EGFR阴性且吸烟的患者,PD-1治
一直以来PD-1的使用都有一个难以回避的问题: EGFR或ALK突变的病人能否用PD-1?抛开费用问题不谈,其实大家很想知道EGFR...
长文 | 一文带你看遍当今的基因治疗(CAR-
最近,一种用于细菌免疫系的规则相间的短回文重复基因簇相关cas9(CRISPR/CAS9)核酸酶显著提高了基因组编辑的效率,尽管在30...
深度解析:艾滋病疫苗的发展历程及研究进展
从艾滋病疫苗研究到现在的三十多年中，可谓命途多舛。完成了最初的以抗体研究为主到细胞免疫为主，再转回到抗体研究的轮回。目前的挑战及热点是如何缩短广谱中和性抗体从胚系到成熟这一过程，使其能在短期内诱导出HIV感染者需数年才能产生的广谱中和抗体。
《科学》!麻省理工张锋被超越,取代CRISPR
杂志发表了一篇重磅研究,一组来自以色列的科学家在细菌体内发现了新的10种免疫防御系统,这些新系统将为开发新的基因编辑工具...
阿尔茨海默病治疗迎来新曙光,华中科技大学等Na
理性看待IDO抑制剂受挫PDX Finder——免费的癌症模型全球门户网站 | 药时代推荐IDO大地震!IDO+PD-1联合治疗黑素瘤3期研究未...
《科学》重磅!约翰霍普金斯大学发现:两种肠道细
2018中国科学家迎来开门红!顶尖期刊《Cell》重磅研究|肠道微生物显著影响脑部关键免疫细胞!Nature大发现!盐吃多了可能会让你...
新研究发现,早期HIV治疗可能是避免产生脑萎缩
但尚不清楚这些变化何时开始以及联合抗逆转录病毒疗法(cART)在阻止或减缓其进展中起什么作用.为了回答这些问题,麦吉尔大...
Nature子刊:最强抗癌!斯坦福大学:新型癌
精准医学转化医学讨论许多肿瘤免疫治疗方法从实验已经进入临床,而且,如今免疫治疗明星方案抗PD1/PDL1抗体、CART细胞疗法...
CRISPR专利之争重现science,张锋能
4月27号，science杂志上同一期刊登四篇有关CRISPR的文章，可见CRISPR技术在当今科研界是如此火爆。因此，作为CRISPR技术的先驱人物，麻省理工学院的华人科学家张锋教授，维也纳的伊曼纽尔·夏庞蒂埃教授 (Emmanuelle Charpentier)以及加州大学伯克莱分校的珍妮佛·唐纳教授(Jennifer Doudna)也被预测为诺贝尔奖的热门候选人。
CRISPR立新功:“熊猫血”不再怕,使用CR
英国布里斯托大学通过CRISPR基因编辑红细胞，增强其输血相容性。为长期输血的患者的同种免疫以及“熊猫血”输血时难以匹配血型的难题带来了新的解决方法。
为什么PD-L1阳性肿瘤用PD-1治疗无效?
这几年，肿瘤治疗领域最大的进展，无疑是免疫治疗，尤其是PD-1/PD-L1抗体。毫无疑问，免疫治疗正在显著地改变着很多癌症患者的治疗前景。
异基因造血干细胞移植后CART治疗的最佳时间窗
但allo-HSCT后,CART的治疗窗以及治疗的有效性一直是争论的热点.本文主要讨论allo-HSCT后CART治疗的应用,以及allo-HSCT后...
基因编辑用于 HIV 治疗显现希望丨医麦猛爆料
基因疗法最近经历了一次复兴，该技术同时正在逐渐被许多艾滋病研究人员所接受。由于 CCR5 基因在艾滋病抗药性中起着重要作用，所以研究人员操控基因 (尤其是 CCR5) 的能力，可能有助于解决多年来一直困扰 HIV 治疗领域的问题。通常，即使患者对抗逆转录病毒治疗反应良好，但是它们往往将 HIV“储存库”藏匿，该潜伏的病毒储存库，随时都可以恢复。
未来已来:PD-1联合疗法同时获美国和欧盟认可
对医生和癌症患者来说，不管你有没有准备好，这一天已经到来，免疫疗法即将改变肿瘤治疗格局——部分肺癌患者无需化疗，可直接使用PD-1联合治疗，死亡风险降低50%，美国和欧洲药监局已经受理该疗法的上市申请。
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