上海市委书记韩正:三甲医院都应该恢复儿科
刘中民表示非常赞同,他表示,一方面三甲医院要开设儿科,强化儿科的治疗概念,另外一方面,也要在全科医生培养中加强儿科的培养,让很多儿童的常见病可以在社区医院解决。
清华大学与盖茨基金会合建药物研发中心
清华大学与比尔及梅琳达·盖茨基金会22日在瑞士达沃斯签署合作备忘录,决定在北京联合成立“全球健康药物研发中心(北京)”,打造高精尖的医药转化创新平台。
段涛:中国医疗现状混乱的根源在于医学教育体系
最近的年轻医生“双规”(住院医生规培和专科医生规培)成了大家的讨论热点和吐槽的对象,朋友圈里有不少让人觉得既好笑又心酸的段子。
并肩作战共享信息 美新登月计划意欲何为
癌症研究人员正在热烈欢迎并翘首企盼美国副总统乔·拜登新宣布的计划——治疗癌症“登月计划”。科研人员也纷纷就该计划应该包括什么抛出了自己的看法,他们表示,总体来说这将意味着给国立卫生研究院(NIH)提供稳定增长的经费。
重磅!FDA冲刺精准医疗 15年批准新药中个性
最近,Personalized Medicine Coalition (PMC)发表了一份分析报告,报告称FDA批准的个性化药物数量呈上升趋势,在2015年批准的新药中,个性化药物的比例超过1/4。
利好消息!美国两公司同时将肿瘤基因检测纳入保险
Trovagene (TROV)与 America's Choice Provider Network(ACPN) 合作将ctDNA检测纳入保险行列。同时,Paradigm Signs与United Healthcare合作将PCDx™,即肿瘤基因检测纳入保险。
食药监总局:128家企业撤回199个药品注册申
1月20日晚间,国家食品药品监督管理总局(以下简称食药监总局)在官网发布《关于128家企业撤回199个药品注册申请的公告》。
2016年沃尔夫奖(Wolf Prizes)揭
2016年的沃尔夫奖(Wolf Prizes)于1月13日公布,获奖者每人将获得10万美元的奖金。2016年获奖者如下:
【干货】“液态活检”行业深度分析报告
液体活检临床意义大,市场空间广阔 检测血液中的CTC和ctDNA对患者肿瘤进行诊断与监测的方法称为液体活检。该技术能够解决临床取样的难点,满足对患者高频监测的需求,并具有相比于穿刺活检成本低的优点。
1亿美金!纽约基因组中心获巨额资助,发力基因组
纽约基因组中心(NYGC)今天收到了来自两家慈善组织的捐款,该次捐款由该中心的两位主任领捐。这项总额高达1亿美元的捐款中有80%来自西蒙斯基金会,另外20%来自卡森家族慈善信托基金。全部的款项将在接下来的三年内部署到位。
2016年的四个医药健康行业发展趋势
CrossChx 联合创始人和主席Brad Mascho相信个性化医疗以及预防医学将在2016年重塑医疗健康行业。
IVD市场远未饱和 丰富产品线抢先机
近年来,随着多点执业、远程医疗、分级诊疗和双向转诊等政策法规的出台,医院检验科的地位不断提升,体外诊断试剂行业突起。虽然IVD在中国起步较晚,但发展迅速,这两年深受资本市场的追捧。目前IVD上市公司已超过40家,其中2014、 2015年分别有11、14家公司上市。此外,一些传统制药行业也在转型试水IVD产业。
2016年,基因检测行业将迎来哪些变局
2016年,全球医学发展是否会因此呈现出一种崭新的格局?基因检测行业又将迎来哪些变局,能否实现行业破冰?
多地儿科急诊“暂停服务” 孩子无人可医怎么办
最近,上海、广州等地出现了儿科医生荒。儿科急诊贴出通知,不是暂停,就是仅收治危重患儿。医院:儿科医生招聘难,辞职多。据统计,我国每2300儿童患者才配备1名儿科医生,儿科医生短缺已成全国现象,缺口达20万。
美国报告提示中国学术论文数量已远超美国
根据最新2年一度的美国国家科学基金会(NSF)的研究统计数据,中国科学和工程论文有大约1%与美国合作。美国国家科学基金会1月19日发布的报告对国际科研合作进行了评估,发现2000到2013年,多国作者合作研究论文从13.2% 增加到19.2%。
美国科学界激辩基因修饰技术英雄榜
1月14日,Cell杂志发表了Eric Lander一篇关于基因编辑技术CRISPR发现历史的综述。三天之后,Jennifer Doudna公开驳斥这篇文章。美国科学界关于CRISPR的纷争的讨论再次升温。
首批孩子通过英国十万人基因组计划获得诊断
首批通过十万人基因组计划(100,000 Genomes Project)获得基因诊断的孩子在Great Ormond街区医院收到了他们的结果,这家医院属于北泰晤士区NHS基因组医学中心的一部分。
拜耳投资3亿美元 利用CRISPR技术进行药物
拜耳与CRISPR Therapeutics合资公司正致力于开发可精确识别并编辑体内细胞DNA的CRISPR药物。
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