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【快讯】吉凯基因完成近4亿元C轮融资，加速推动
截至2020年3月25日，吉凯基因医学科技股份有限公司已完成C轮近4亿元融资，用于推动以转化医学为核心模型的创新诊疗产品开发，助力解决中国特有、高发疾病的新药研发难题。
共同努力抗击在中国爆发的SARS-CoV-2疫
Clinical and Translational Medicine杂志于2020年3月3日接收了华大基因，张文宏主任和李为民院长联合发表的题为“ Collaborated effort against SARS-CoV-2 outbreak in China ”的文章，介绍中国合作抗疫经验。
【世卫组织】无症状感染者、症状前感染者、血清流
在《世界卫生组织-中国2019冠状病毒病（COVID-19）联合考察报告》中，中国分享了在密切接触者追踪过程中发现的无症状感染者的情况。2020年3月31日中国宣布今后每日疫情通报中，有症状者与无症状感染者例数将被一并公布。
开展中国假性软骨发育不全（PSACH）人群的疾
据报道国外群体中PSACH患病率约为1/30000，而我国尚无明确的PSACH患病率调查。此外，虽然许多COMP突变已被确定且有较多的动物模型机制研究，但我们对该病的确切机制仍不清晰，需要对PSACH进行更深入的研究。为此，上海交通大学医学院附属新华医院开展了中国PSACH人群的疾病调查，探索疾病特征及发病机制，寻求可能的药物干预靶点
复旦大学中山医院临床医学研究院招募博士后
Postdoctoral positions in the Institute of Clinical Science, Zhongshan Hospital, Fudan University 复旦大学中山医院临床医学研究院招募博士后
瑞德西韦获FDA孤儿药认定，有望获得7年市场独
美国食品药品监督管理局（FDA）官网显示，FDA已授予吉利德科学在研抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）孤儿药资格（Orphan Drug Designation），适应症为新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。
【遗传病专家共识】高通量测序技术临床规范化应用
北京市临床检验中心、北京医学会检验医学分会、首都医科大学临床检验诊断学系、北京市医学检验质量控制和改进中心牵头起草了《高通量测序技术临床规范化应用北京专家共识（第一版遗传病部分）》。本共识中的声明内容为专家讨论并推荐的要点。
【肿瘤专家共识】高通量测序技术临床规范化应用北
NGS检测流程复杂，对实验室环境条件、人员能力及质量管理要求高。前期，北京市临床检验中心、北京医学会检验医学分会、首都医科大学临床检验诊断学系、北京市医学检验质量控制和改进中心牵头制定了《高通量测序技术临床检测规范化应用北京专家共识（第一版通用部分）》（以下简称"通用共识"）。
【快讯】国产测序平台应用生态联盟成立，赋能精准
国产测序平台应用联盟的首批8家企业，分别覆盖了基因测序产业链上下游的各个环节。对于联盟的成立理念和未来发展，各位企业代表均表达了自己的看法。
《科学》杂志主编喊话特朗普：总统先生，帮个忙，
“帮我个忙，加快速度！再快一点！”这是美国总统唐纳德·特朗普在全美郡县协会立法大会上所说的话。特朗普也就有关研发新冠病毒疫苗的进程，对制药公司的高管说过同样的话。
【快讯】金域医学派出第二批技术骨干支援雷神山医
金域医学已派出10名专业骨干，与武汉大学中南医院等多家医院的检验科医生一同支援雷神山医院检验科的工作
【快讯】谭蔚泓院士领衔研发新冠病毒测试剂盒被推
上海交通大学医学院附属仁济医院分子医学研究院谭蔚泓院士和杨朝勇教授团队与湖南大学蒋健晖教授团队发明了一种便携傻瓜式的现场快速分子诊断新技术
【深度】武汉核酸检测AB面：患者急、医院忙，第
寻求各方支持，几天内建好了匹配“火神山医院”的检测机构“火眼实验室”，但华大基因日检测能力提高到1万例后，每天收到的样本量只有1000出头，团队中午就可以把前一晚送过来的样本检测完，产能闲置率高达80%。
【快讯】新冠病毒基因工程疫苗研发，已完成基因序
国药集团旗下的国药中生研究院启动了新型冠状病毒基因工程疫苗研发，现已完成了基因序列合成，正在进行重组质粒构建和工程菌筛选工作。
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