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阅微基因喜讯！智阅基因分析仪获批上市！
近日，由北京阅微基因技术股份有限公司自主研发的智阅基因分析仪 GenReader 7010 正式获批第二类医疗器械注册证。智阅基因分析仪是全新一代基因分析仪，具有准确、快速、高效、简便的特点，是专为临床设计的高性价比中通量基因检测平台。
百趣生物九周年丨喜迎金牛，共创长九
2021年3月13日是百趣生物成立九周年之际。在这个特殊的日子里，百趣生物三位创始人邓军亮、楼格尔、吴洪强和技术专家顾问朱正江，畅聊BIOTREE九年创业历程，漫谈质谱未来发展。
全面覆盖医学应用场景，dPCR - BioDi
近日，上海小海龟科技有限公司的BioDigital•青芯片式扩增仪（Cycler Z200）和生物芯片阅读仪（Imager Z200），正式获得NMPA颁发的医疗器械注册证。
新冠现场快检“芯”利器硬核来袭丨博奥晶典全集成
恰逢新春佳节来临之际，依托国家科技部应急攻关项目，博奥联合清华大学成功研发的由新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒和全自动核酸分析仪组成的全集成芯片实验室获国家药监局应急审批批准，为全国新冠肺炎疫情防控提供现场快速检测“芯”利器。
重磅！美国病理家学会正式授予裕策生物CAP认可
近日，美国病理家学会正式授予裕策生物旗下深圳裕康医学检验实验室CAP认可证书，标志着裕康医学实验室在质量管理体系、实验技术、信息分析、结果报告解读等各方面的规范性和准确性均已达到国际顶尖的实验室水准。
求臻医学与志道生物就实体瘤免疫治疗疗效预后分子
2020年1月19日，求臻医学科技（北京）有限公司（以下简称“求臻医学”）与北京志道生物科技有限公司（以下简称“志道生物”）在北京签署战略合作协议，双方将共同投入科研力量探索实体瘤免疫治疗疗效预后分子标志物，进一步推进伴随诊断试剂盒的注册申报工作
国际品牌｜慧渡医疗入选肿瘤液态活检创新公司全球
2021年新年伊始，总部在欧洲的数据科学公司 StartUs Insights发布了 “影响肿瘤学的全球五大液态活检创新公司” 榜单，慧渡医疗（Predicine）凭借其DNA+RNA新一代液态活检技术入围技术创新的全球先锋企业。
【直播预告】精准多样性散点突变库(SOLD)—
赵正阳博士，Twist Bioscience应用科学家。本科毕业于中国海洋大学生物技术专业。后分别获得澳大利亚昆士兰大学分子生物学硕士，澳大利亚莫纳什大学生物化学工程博士，研究方向为酶工程。
QuiCAD新品招商：全球独家免疫治疗疗效快速
宏元生物开发完成了针对免疫治疗疗效快速评估的动态监控产品——QuiCAD免疫治疗疗效快速评估产品。该产品为全球首创，致力于弥补临床现有检测方法的缺陷，进一步扩大免疫治疗的获益人群。
云上见︱安捷伦2020测序质控云享会最后席位
安捷伦精心筹备了2020 年安捷伦测序质控用户会，将于 7 月 16 日通过线上直播的形式为大家深入介绍安捷伦的质控产品，并有业届专家倾囊相授，分享他们的质控心得；会议期间更有好礼相赠，欢迎大家参会！
【快讯】肿瘤检测“一哥”燃石医学登陆纳斯达克，
国内肿瘤基因检测“一哥”燃石医学登陆在纳斯达克挂牌上市，股票代码为“BNR”，发售1350万股美国存托股票（ADS），首次公开发行价格16.5美元，燃石医学的市值将达到16.8亿美元。摩根士丹利、美银证券、考恩（Cowen)、招银国际和老虎证券共同担任承销商。
鹍远基因常乐思完成美国FDA预审，将启动PMA
鹍远基因计划于2020年下半年启动常乐思®在美国的FDA多中心注册临床研究，已经招募100多个临床研究中心参与。同时，鹍远基因也在利用新技术平台研发其他癌种的早期筛查技术和产品。
博雅辑因将报告其针对黏多糖贮积症I型患者中症状
博雅辑因在第23届美国基因与细胞疗法协会（ASGCT）年会上以口头报告形式发布其用于治疗Hurler综合征（黏多糖贮积症I型中症状最严重亚型）的项目数据。
华因康重磅发布临床应用型测序仪，测序仅需10小
2015年10月18日，华因康基因重磅发布了一款自主研发、获CFDA医疗器械注册证的临床应用基因测序仪HYK-PSTAR-IIA。在基因测序技术受关注的今天，HYK-PSTAR-IIA基因测序仪的正式发布，对中国基因测序技术发展具有怎样的影响？会给NGS的临床应用市场带来怎样的冲击？又能为临床用户带来怎样的体验？华因康华因康基因测序仪产品发布会，带您一同观看一场关于正在改变中国基因测序临床应用的发布会。
GE医疗生命科学事业部化身Cytiva(思拓凡
Cytiva（思拓凡）的前身是GE医疗生命科学事业部，现在隶属于丹纳赫集团旗下的生命科学平台，在全球40多个国家拥有近7000名员工。
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