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EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)具有免疫抑制微环境的特点,使得抗PD1/PD-L1抗体的临床疗效有限。尽管免疫治疗的结果令人沮丧,但新的免疫检查点不断出现,其中EGFR突变NSCLC的治疗干预的特定脆弱性仍未解决。
大多数肺癌(LC)复发发生在手术后 3 年内,但潜在机制尚不清楚。
越来越多证据表明,MEX3A参与了癌症的发展,如肺癌、神经胶质瘤和乳腺癌。
作为一种有前景的基因编辑工具,CRISPR-Cas9具有诊断和治疗各种肿瘤、病毒感染和遗传疾病的潜力。
脂质代谢异常和脂质积累是肾细胞癌(RCC)的特征性标志。
越来越多证据表明,lncRNA可以作为癌基因或肿瘤抑制基因发挥作用,通过转录和转录后调控机制参与肿瘤细胞的增殖、迁移、侵袭和凋亡。
膀胱癌(BC)是最常见的肿瘤之一,其特征是复发率高且缺乏靶向治疗。
肿瘤微环境 (TME) 在代谢营养素(包括半必需氨基酸精氨酸)中受到限制。虽然完全剥夺精氨酸会导致 T 细胞功能障碍,但目前尚不清楚精氨酸水平如何在 TME 中波动以塑造 T 细胞命运。
除了长距离分子马达介导的转运外,细胞囊泡还需要以明确的方向进行短距离移动,以满足亚细胞区室的功能需求,但其机制尚未可知。这种短距离囊泡运输不涉及分子马达。
肺腺癌是一种癌症,表现出广泛的临床放射学表现,从磨玻璃影(GGO)到纯实性结节,其生物学特征差异很大。
免疫疗法在结直肠癌治疗中显示出良好的潜力,然而,低反应率和严重的免疫相关药物副作用仍然阻碍了其治疗效果。
肿瘤免疫治疗是一项有吸引力的策略,因为它通过调节免疫系统的内在活性来刺激免疫细胞靶向恶性细胞。然而,由于缺乏许多免疫学标志物,治疗代表性“冷”肿瘤—胶质瘤仍较困难。
SARS-CoV-2感染破坏上皮屏障并引发气道炎症。冠状病毒的核心毒力结构成分包膜(E)蛋白可能在这一过程中发挥作用。
鳞状细胞癌(SCCs)是一种常见且侵袭性强的恶性肿瘤,使用PD-1/PD-L1抗体的免疫检查点阻断(ICB)治疗已被批准用于几种类型的晚期SCCs,但低响应率和治疗耐药性普遍存在,提高ICB治疗的疗效需要更好地理解免疫逃逸机制。
转移是癌症治疗的瓶颈,研究表明长链非编码RNAs(lncRNAs)在调节癌症转移中发挥着关键作用,但对lncRNAs在胃癌中的研究仍有限。
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胰腺癌是一种高度恶性的胃肠道肿瘤,其特点是早期诊断困难、早期转移、治疗反应有限、预后不良。
化疗耐药性是胃癌(GC)治疗失败的主要原因。异质核糖核蛋白 A2B1 (hnRNPA2B1) 是一种 N6-甲基腺苷 (m6A) 结合蛋白,参与多种癌症。然而,m6A 修饰和 hnRNPA2B1 是否在 GC 化疗耐药中发挥作用在很大程度上是未知的。
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗中,尚未对不同的程序性细胞死亡 1 (PD-1)抑制剂进行直接比较。使用PD-L1表达引导的免疫疗法的可行性仍然未知。
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