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专家访谈
找到约1103条结果 (用时0.1656秒)
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛：发挥BT+AI双引擎特色优势，推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情...
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊：降低使用成本和难度，推动全景病理技术在中国的临床转化落地
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超：专注慢病早筛类临床质谱检测产品，从临床痛点出发，为临床医学检验解决更多难题
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志：开放与合作，深耕外泌体技术开发与临床转化，为创新药研发提供坚实的肩膀！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展挑...
【我的2022】优迅医学CEO伍启熹：耕耘与收获，聚焦妇幼健康及肿瘤精准医疗领域，让临床患者真正受益！
自2019年底，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享，栏目邀请了行业专家、从业者，聚焦癌症治疗、基因检测、新药研发、精准医学、临床应用等各领域，为大家呈上了2019年度思考盛宴。2020年，《我的2020》年度思考分享适应时代需求，以视频方式全面呈现，传递大咖观点，倾听一线声音。2021年，《我的2021》年度思考分享汇聚众多行业大咖，讲述年度故事，共话疫情下的产业发展...
【Nature Medicine】“阳康”后“长新冠症状”需警惕！或存在亚临床心肌炎症
近日，发布于《Nature Medicine》的一项研究发现，新冠感染者如果有心脏症状，可能存在弥漫性心肌炎症和心包炎症。 https://www.nature.com/articles/s41591-022-02000-0 研究背景 01 肌钙蛋白升高的心肌损伤常见于已有疾病的住院患者，与心脏并发症发生率较高和预后不良有关。...
最新临床数据显示国产新冠口服药阿兹夫定安全有效！
近日，一项在巴西开展的国产新冠口服药阿兹夫定用于新冠病毒轻、中度感染患者的临床试验预印本已发布。临床研究结果证明，阿兹夫定可显著缩短轻、中度SARS-CoV-2感染患者的核酸转阴时间、加快病毒消除、显著降低病毒载量、减轻患者症状、缩短病程, 且安全性良好、对患者肝肾功能无显著影响，安全有效。在此，针对该项研究的临床试验结果展开解读，进一步展示阿兹夫定治疗新冠病毒感染的的有效性与安全性。 ...
CTC检测在结直肠癌动态监测的临床应用
CTC检测在结直肠癌动态监测的临床应用液体活检标志物在肿瘤诊疗中具有重要意义，目前临床越来越接受和认可CTCs检测的应用价值，包括预后预测、复发转移监测、疗效评估、辅助诊断及高危筛查等多方面应用。本文分享3篇基于CTCBIOPSY系统检测的CTCs在结直肠癌中的疾病动态监测临床应用。 文献一：ROS/PI3K/Akt and Wnt/β-catenin signalings a...
基于液体活检CTC与ctDNA的MRD检测临床应用
1MRD检测 1.1 MRD检测介绍 微小残留病灶（Minimal Residual Disease，MRD）是指在患者接受治疗期间或之后，其体内仍有少量肿瘤细胞或者微小病灶的临床状态，也叫分子残留病变（Molecular Residual Disease）或可测量残留病灶（Measurable Residual Disease）。MRD诊断阈值比临...
乳腺界的第一位院士，主张以科研反哺临床，如今获“世界科学院奖”......
全球癌症治疗的新一轮革命 01 目前，乳腺癌已取代肺癌成为全球第一大肿瘤，中国每年大约新增乳腺癌患者42万人。乳腺癌诊疗曾经历三次革命：从局部根治手术、全身治疗到个性化精准治疗。 1999年，宋尔卫团队成功实施了第一台保乳手术。当时很多人认为手术切的面积越大、生存期越长，因而保乳手术所占比例不高。后来研究发现，乳腺癌并不是局部疾病，...
32岁即任复旦博导，发表SCI论文30余篇，他立志做临床科学家！
四分型系统—“复旦分型” 01 在我国，乳腺癌的发病率增速是全球第一。2021年中国共有约250万名乳腺癌患者，每年约12万人死于乳腺癌。乳腺癌中也可以分成不同的类型，而三阴性乳腺癌被称为“最毒乳腺癌”，是临床上治疗效果最不理想的一类乳腺癌。 作为乳腺癌诊治领域的青年科学家和临床医生，江一舟团队在复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科教授邵志...
“转化医学是真正实现医学技术从临床中来，到临床中去。”浙大二院沈华浩教授谈转化医学的应用
浙江大学医学院附属第二医院呼吸与危重症医学科沈华浩表明：目前，团队以临床疑难杂症、转化医学和医工结合研究为突破口，力求打造“医药研究-临床应用-产业化”一体化、全链条创新生态系统，最大程度扩大辐射能力，提升国际学术声誉和影响力。 哮喘 沈华浩教授表示：“以临床为导向，从病人的全程管理出发，可以极大地推动临床新诊疗方案的应用、新医疗器械和诊断试剂开发、新药研发等高质量高...
凯莱谱完成数千万元C+轮融资，提速创新临床产品转化
近日，杭州凯莱谱精准医疗检测技术有限公司（以下简称“凯莱谱”）宣布完成数千万元的C+轮融资，本轮融资由重庆渝富旗下生物大健康投资平台参与。这是凯莱谱自C轮融资后，于2022年内完成的第二笔融资。本轮融资资金将重点用于加速自研创新产品的上市进程。 凯莱谱自2017年成立以来，秉持“用创新诊断成就健康生活”的使命，坚持以创新质谱应用为核心技术，致力于多组学数据驱动产品创...
"IsoPlexis临床科研赞助计划"启动~您的科研初心，我们来守护！
癌症已经成为现代医学的主要挑战，现代的免疫疗法已经引发了一场癌症治疗方法的革命，其中的代表性药物PD1/PDL1抑制剂备受关注。然而，临床上大约只有15%-30%左右的患者对免疫治疗敏感，大部分患者无法从免疫治疗中获益，因此怎样找到有效的预测生物标志物来指导临床精准用药及临床实验设计已成为新药研发的痛点。 IsoPlexis作为一家能够在临床科研领域评估和检测人体单细胞免疫能力、...
即将开播 | 从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些...
会议预告|从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些...
会议预告|从肿瘤分子靶标到临床检测产品
会议背景 中国每年有超过200万人因不同种类的癌症而死亡，肿瘤的发病率和死亡率一直以来都是中国医疗系统所面临的巨大挑战。肿瘤的遗传机制具有高度异质性，这使得肿瘤在检测与诊断方面具有更大难度。近年来，随着NGS和其他高通量检测技术的快速发展，我们得以发现更多可用于肿瘤精准分型的分子靶标，如基因变异，基因融合，微卫星不稳定性(MSI)，肿瘤突变负荷(TMB)等等。这些分子...
【乳腺癌前沿与临床转化 日程公布】第四届上海国际癌症大会将于11月24-27日举办，大咖云集，免费注册观看！
邀请函 尊敬的各位专家、同道： 为了加强国内外肿瘤学术交流，促进肿瘤基础研究、转化与临床研究深入发展，“第四届上海国际癌症大会暨第三届中德液体活检双边论坛&第七届公济肿瘤论坛”将于2022年11月24-27日在中国·上海召开。 本届大会由上海交通大学医学院附属第一人民医院、上海市抗癌协会、中国老年学和老年医学学会肿瘤基础及转化研究...
热烈祝贺复星医药自主研发的罕见病创新药GC101获国家药监局临床试验批准
2022年11月14日，上海复星医药（集团）股份有限公司（下文称“复星医药”，股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，控股子公司上海精缮生物科技有限责任公司（下文称“精缮科技”）自主研发的细胞和基因治疗产品GC101（下文称“该产品”）的临床试验申请于近日获国家药品监督管理局批准。该产品为1类治疗用生物制品（创新型生物制品），可用于隐性营养不良型大疱性表皮松解症（Recessi...
复诺健生物与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心完成VG201美国Ⅰ期临床首位实体瘤患者给药
加拿大温哥华/休斯敦 11月15日消息-复诺健生物与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心宣布，已完成VG201美国Ⅰ期临床研究的首位实体瘤患者给药。 VG201是基于复诺健独家拥有的TTDR骨架构建的First-in-class一型HSV溶瘤病毒产品，对特异性表达癌胚抗原（CEA）的肿瘤具有增强的溶瘤活性，并产生免疫刺激细胞因子IL-12和IL-15/IL1...