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专家访谈
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产医融合促进临床药械研发转化，管理创新引领医院高质量发展——上海市医学会医学科研管理专科分会暨大健康服务专委会等联合年会召开！
风劲帆满海天远，雄狮阔步新征程。为进一步落实国家科技创新战略和上海市产医融合发展意见，推动医学科研管理、临床科技成果转化、产医融合，促进医院高质量发展，12月23日，由上海市医学会医学科研管理专科分会、上海市医学会生物医药转化分会、中华医学会医学科学研究管理学分会青年委员会、上海现代服务业联合会大健康服务专委会共同主办，复旦大学附属华东医院、同济大学附属第十人民医院、上海...
【聚焦】上海研究型医院学会临床转化CBDTM专业委员会成立暨首届论坛在沪顺利召开
2023年12月20日，上海研究型医院学会临床转化CBDTM专业委员会选举大会在沪顺利召开。本次会议选举产生临床转化CBDTM专业委员会第一届委员会委员58名，其中主任委员1名，副主任委员4名，常务委员11名，委员41名，秘书1名；上海交通大学医学院附属第一人民医院临床研究院执行院长、生物芯片上海国家工程研究中心主任郜恒骏教授担任主任委员。副主任委员有复旦大学附属中山医院副院长周俭教授、上海...
【MRD再定义】聚焦新药和临床应用，实体瘤MRD精准诊疗论坛圆满闭幕！
2023年12月13日，“实体瘤MRD精准诊疗论坛”在上海盛大召开。本次论坛由泛生子发起，联合上海多家医药健康产业协会、长三角一体化基因检测联盟和张江生物医药基地共同举办，汇聚了众多国内外制药企业和临床各实体瘤领域专家，共同探讨实体瘤MRD检测技术前沿，及其在临床诊疗和新药研发领域的应用突破。通过深入研讨与交流，与会者们对实体瘤MRD检测技术有了更深入的认识，相信在未来的临床实...
【快讯】爱湾智造 | 质向未来，爱湾医学临床质谱仪产品预发布暨媒体交流会圆满结束
爱湾医学乔迁仪式 葭月末，鹏城桂华秋皎洁，晴空鹤云上，此日胜春朝。 爱湾医学八年的风雨兼程，从逐梦走向腾飞。公司在深圳、徐州建设了超8000平米GMP厂房的智造基地，在全国范围拥有100余家头部三甲医院设备试剂客户。在深圳、沈阳、徐州设立三个独立医学检验室，且在全国12个城市与当地医疗机构成立城市级区域医学检验中心。 今日，爱湾医学迎来新篇章，2023年11月28日上午8时18分，爱湾医学乔...
乳腺癌治疗新发现！国家肿瘤临床医学研究中心学者揭秘关键增殖分子机制
近日，国家肿瘤临床医学研究中心曹旭晨、余岳共同通讯在期刊《Cell Death & Disease》上在线发表题为“The p53/ZEB1-PLD3 feedback loop regulates cell proliferation in breast cancer”的研究论文，研究结果揭示了PLD3及其内嵌的miR-6796在乳腺癌增殖中的作用和分子机制，为未来乳腺癌治疗靶点和...
【快讯】中国抗癌协会产学研转化专业委员会在天津成立，推动产业创新，助力基础、临床与转化研究高质量发展
成立大会由中国抗癌协会秘书长赵勇主持。他表示：经过数月精心筹备，中国抗癌协会产学研转化专业委员会——这个全新的学术组织、更是创新链与产业链整合的大平台，在天津正式成立了。这是一个重要的里程碑，标志着我国癌症防治事业在产学研转化一体化进程方面迈出了坚实的一步，它将推动我国癌症转化研究与产业发展实现更大的突破，促进癌症研究在科技创新和成果转化方面迈向新的高度。 中国...
里程碑|Complete Omics成功完成千万美元级A轮融资，引领基于蛋白质组学的前沿临床分子诊断
日前，临床蛋白组学新锐企业Complete Omics（康普博奥，简称康博）宣布完成千万美元级的A轮融资，本轮融资由启明创投独家投资。本轮融资资金将持续用于Complete Omics创新产品的研发、临床研究及市场推广。 Complete Omics成立于2019年，是一家专注于蛋白质组学临床应用开发的前沿生物科技公司。公司致力于解决临床蛋白组学中的核心痛点，开发了...
共识发布｜我国首个胃癌分子残留病灶检测与临床应用中国专家共识（2023版）正式见刊！
共识发布 近日，我国首个《胃癌分子残留病灶检测与临床应用中国专家共识（2023版）》[1]（以下简称“共识”）正式发表于《中华消化外科杂志》。 该共识由中国医师协会外科医师分会上消化道外科医师专家工作组发起，来自上海交通大学医学院附属仁济医院、北京大学国际医院、复旦大学附属肿瘤医院，分属于肿瘤外科、肿瘤内科、检验科等领域的30余名专家指导，以及求臻医学作为唯一的肿...
【日程发布】转化医学系列私享会（武汉站）：产医融合促进临床创新成果产业转化，欢迎参与！
关于转化医学系列私享会 转化医学系列私享会是转化医学网推出的面向专业资深人士的深度交流活动，每期二十人左右，参与人群主要为：前沿科学家、产业高管、医疗临床专家、产业资深投资者、医疗成果转化专家，目的在于推动基础研究、临床应用、产业及资本之间的融合，加速创新技术走向成熟产品，提升产业协同发展的能力，私享会以“创新引领发展，转化铸就未来”为宗旨，...
【Cancer Cell，IF 50.3】吉因加与吴一龙教授团队再发重磅成果：MRD可预测局晚期NSCLC根治性放化疗临床结局
今日，由广东省人民医院吴一龙教授团队和吉因加合作开展的MRD动态监测局晚期非小细胞肺癌（NSCLC）根治性放化疗（CRT）疗效前瞻性研究成果（吉因加易鑫博士为共同通讯作者，高璇博士为共同一作），荣登国际顶级期刊Cancer Cell（IF：50.3），是继2022年在Cancer Discovery期刊合作发表“MRD检测在根治手术的I-III期NSCLC患者预后预测价值探索”后的又一力作，...
【直播倒计时1天】“全景病理新时代” —肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座
2023 Innovation Seminar · BEIJING 全景病理“新”时代 肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座 2023 Innovation Seminar · BEIJING 全景病理时空组学助力肝癌创新治疗策略开发 肝癌是全球第三大癌症致死原因，科学家预计在2040年可能会有1...
首次开发！同济大学开发小细胞肺癌临床治疗新策略 有望改善患者预后
9月26日，同济大学研究人员在国际学术期刊《Cell Death&Disease》上发表了题为“YAP1 expression is associated with survival and immunosuppression in small cell lung cancer”的研究论文，该研究分析了蛋白组水平上的每个SCLC分子亚型的免疫特性。在SCLC中, YAP1蛋白表达过高,抑制了...
直播预告|“全景病理新时代” —肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座
2023 Innovation Seminar · BEIJING 全景病理“新”时代 肿瘤免疫微环境精准检测技术及临床应用系列讲座 2023 Innovation Seminar · BEIJING 全景病理时空组学助力肝癌创新治疗策略开发 肝癌是全球第三大癌症致死原因，科学家预计在20...
【喜报】谱天生物又一自研试剂盒获批Ⅱ类医疗器械注册证 引领临床蛋白组学走进标准化时代！
2023年9月19日，经天津市药品监督管理局审批，谱天生物自主研发的体外诊断试剂“多肽复合质控品”获批Ⅱ类医疗器械，注册证编号：津械注准20232400246 。至此，谱天生物组织蛋白组学样本前处理全流程检测产品均已获批，包含：多肽复合质控品（津械注准20232400246）、蛋白提取阶段——蛋白、多肽提取或纯化试剂（津械备20230444）、肽段制备阶段——蛋白、多肽提取或纯化试剂（津械备...
哈佛医学院最新发文：克服实体瘤多种障碍 加速CAR-T组合疗法临床转化
9月15日，哈佛医学院研究团队在《Nature Communications》上发表题为“Stressed target cancer cells drive nongenetic reprogramming of CAR T cells and solid tumor microenvironment”的研究论文，描述了一种广泛适用的非遗传方法，该方法同时解决了CAR T作为实体瘤疗法的多...
里程碑丨《新英格兰医学杂志》在线发表慧渡医疗MRD液体活检技术助力Roche的KRAS G12C全球新药临床试验
8月24日，国际医学领域最顶级学术期刊《The New England Journal of Medicine》（影响因子176）在线刊登了慧渡医疗创新性的PredicineBEACON™ MRD检测平台应用在罗氏（Roche）/Genentech的KRAS G12C突变抗肿瘤新药（Divarasib，GDC-6036）全球一期临床试验生物标记物研究的重大成果。 与传统的基于肿...