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专家访谈
找到约19条结果 (用时0.1656秒)
基因区块链HGBC—让基因数据成为你的数字资产
近日，人类基因组区块链HGBC（HumanGenome Block Chain）发布了《基因价值生态链白皮书》。白皮书指出，快速发展的基因测序技术和大幅下降的测序成本，极大的刺激了个人基因检测市场，推动了生命科学研究，但行业中却存在各种问题。 HGBC聚焦于基因行业的核心问题，借助区块链的技术优势，重塑产业链，打造以用户为中心的全新的协作...
Nature:20万人基因数据揭露长寿大秘密！
人类正在以意想不到的基因选择来适应新的社会变迁！ 一项巨大的基因研究正在试图弄清楚人类的基因突变如何演变，以此来如何摆脱那些会缩减人类寿命的有害基因突变。 在PLoS Biology发表的这项研究分析了215,000人的DNA，这是人类首次从宏观层面上来分析基因在人类一代二代之间怎样更迭的大型研究之一。 为了确定人类的基因组哪些会发生变化，...
Nature：测序研究引发的思考，谁该拥有个人基因数据？
大样本数据库是影响基因数据分析解读的重要因素，也是影响测序产业链发展的瓶颈之一。如今，越来越多的志愿者将自己的基因数据贡献给科研，但是对于后续的数据反馈，却是一个值得深思的问题。近日，一位遗传学研究者在Nature网站上披露了如今遗传学研究中存在的问题：是否有必要将原始数据反馈给参与者？以下为她的自述内容。 存在问题：参与者被拒绝访问原始数据 ...
Nature：测序研究引发的思考，谁该拥有个人基因数据？
大样本数据库是影响基因数据分析解读的重要因素，也是影响测序产业链发展的瓶颈之一。如今，越来越多的志愿者将自己的基因数据贡献给科研，但是对于后续的数据反馈，却是一个值得深思的问题。近日，一位遗传学研究者在Nature网站上披露了如今遗传学研究中存在的问题：是否有必要将原始数据反馈给参与者？以下为她的自述内容。 存在问题：参与者被拒绝访问原始数据 作为一个...
意料之中，23andMe放弃NGS是为了获取更全面的个人消费级基因数据
23andMe放弃下一代测序技术（NGS）研发，事情多少有点意料之外，俨然给大热的基因检测技术泼了一盆冷水。可是仔细想一想，却又在情理之中，不是太成熟的技术、高昂的测序价格以及消费者低测序意愿和需求，让人们已经对NGS未来产生过怀疑。这也可从国外媒体对此事的反应可见一斑，并没有像2013年FDA要求23andMe暂停为新用户提供健康方面的基因检测服务那样，引起轩然大波！ ...
癌症治疗方法就是海量基因数据
《连线》网站发表文章称，癌症的治疗方法就是数据——海量的基因数据。数据集越庞大，疾病模型和预测工具就会越精确，越强大。但实际上，获取海量数据存在两大难题：规模化和知情同意。 以下是文章主要内容：几年前，埃里克·斯凯德（Eric Schadt）遇到了一位身患癌症的妇女。她患上的是严重的结肠癌，癌细胞很快就转移到了她的肝脏。她来自密西西比州，丈夫死于战争，独自将两个女儿抚养成人。她唯一得到的医疗...
温医大定理学院教授完成国际上首个遗传性骨骼疾病基因数据库
骨骼系统在肌肉附着、人体运动、保护重要器官和保持血管系统稳态方面起到至关重要的作用。任何扰乱骨骼、软骨和关节的发育的基因发生变异都是导致骨骼发育不良，其是出生缺陷患儿中较常见的类型，人群总发病率大约1/1500。遗传性骨骼疾病占骨骼系统疾病的大部分，主要是指具有遗传倾向且有基因确诊的类型。对于严重的骨骼疾病患者来说，存活率不超过一年，大部分均会严重影响患者的生活质量。2010版骨骼疾病分类系...
患者隐私怎么处理？基因数据噪音来帮忙
大型基因组数据库对于科学家寻找同疾病相关的遗传变异来说是必不可少的。不过，对于贡献了DNA的人来说，这会带来隐私风险。一项2013年的研究显示，黑客能利用网络上公开可用的信息，从被匿名的基因组数据中辨别出人们的身份。 为解决这些担忧，一个由美国麻省理工学院计算机科学家Bonnie Berger和Sean Simmons研发的系统利用了被称为差分隐私的方法。它通过向用户查询结果中添加少量噪音或...
美国政府瞄准的不仅是手机数据 还有私人基因库
现在，政府部门又将目光瞄准了私人基因库的数据。 23andMe 与 Ancestry 是美国两家著名的提供基因分析服务的公司。过去两年中，他们通过给用户提供基因族谱分析而不断壮大了其私人基因库的数据。 但与此同时，他们也收到了来自政府相关部门欲获取这些基因数据的要求。 ...
安徽大学教授开发完成国际上首个黑色素瘤基因数据库
MGDB网页界面。（A）基因在MGDB上的基本信息。（B）基因的表达特征。（C）基因的甲基化特征。（D）突变信息。（E）相互作用信息。（F）KEGG通路信息。（G）药物信息。 黑色素瘤是皮肤以及其他器官中黑素细胞产生的恶性肿瘤，其发病风险与长时间紫外线照射有关。对于发生转移的晚期黑色素瘤患者来说，五年存活率不超过10%。...
德易东方发布小林林基因数据分析结果 诚邀全球科学家加入研究
此前华大基因率先对林林的样本进行了高通量测序，并开放了基因测序数据，近日另一家分子诊断机构——北京德易东方转化医学研究中心下载了该数据并进行分析后，发现了疑似致病突变。 德易东方通过其全谱?基因筛查项目的基因大数据分析平台，对海量突变进行生物学意义、遗传学意义和临床特征的分析，剔除无关的非致病突变，最终筛选的部分结果为（分两部分...
罕见病患儿“林林”基因数据将开放 供全球专家会诊
2015年8月25日，华大基因收到一名叫“林林”的罕见病患儿的血液样本并加急进行全外显子组检测以及线粒体基因组检测。经与其父母协商，检测完成后将在第一时间向全球开放基因测序数据，华大基因团队将与全球专家共同解读，以期破解病因、对症治疗。 父母微信求助 互联网拉近就诊距离 &em...
谷歌将提供基因数据在线服务
近日，谷歌公司宣布将开始提供由生物医学研究机构 Broad 研究所开发的DNA 分析软件的云服务版本。 Broad 研究所是由来自哈佛大学、麻省理工学院和哈佛大学附属医院的科学家组成的。该机构的基因组分析工具包GATK，可用于分析基因组测序数据，并已被研究人员和企业下载20000 次。谷歌表示，该服务价格尚未确定，在开始服务后会将其纳入云计算费用。 （转化医学网36...
谷歌在基因数据市场玩真的，整合Tute Genomics基因数据库
谷歌希望凭借人类基因组云端服务Google Genomics在基因组研究市场占有一席之地，如今，公司正忙于用最好的工具来填满这个工具箱。 Google Genomics是谷歌2013年推出的一项云端服务，帮助大学实验室和医院等机构将患者或科研对象的生物基因储存到云端上，推进人类基因组信息的存储、对比和分析。 ...
谷歌、华大等联手构建临床基因数据共享平台
今年美国人类遗传学协会（American Society of Human Genetics, ASHG）上，会议发言人表示：基因组学在个性化医疗领域颇具发展前景，而基因组学转化到医学应用主要依赖对大数据分析。 现在越来越多的人进行基因组测序，因此谷歌公司的David Glazer在会议上提出：“我们应当如何将大数...
癌症相关的变异基因数据集问世
据《Cancer Research》报道：国际癌症研究所的科学家们产生了一组癌症相关的变异基因数据集，并将这些数据提供给研究使用。 这将帮助研究者们更好的理解药物应道及抗癌治疗。 Yves Pommier表示：“目前为止，这是全球最大的数据库，包含了60亿个连接药物和基因变异的数据，变异基因数据主要来自于9个器官组织的细胞系，包括胸腺，...
基因数据共享：揭示疾病病因 提升公众健康水平
本月月初，来自40个国家的研究人员和提倡者成立了一个全球联盟来开启安全共享的基因组和临床数据库，目的是为了在这个时代结束时可以使人类能够利用遗传数据。 英国政府，凯萨医疗机构及美国共同努力收集和整理了大量的遗传数据。但是随着全球的联盟，有一天临床医生可以广泛使用遗传数据，全世界的研究者可以分析遗传数据这似乎是可能的。这对科学和医学来说具有巨大...
国际“千人基因组计划”公布逾千人基因数据
<img class="aligncenter" src="http://tech.southcn.com/t/images/attachement/jpg/site4/20110617/90fba69c46840f650f2a28.jpg" alt="" width="300" height="200...
Science：对癌症基因数据提出技术质疑
<img class="aligncenter" src="http://olpaper.xplus.com/papers/shcb/20110926/cb15b926c_1.jpg" alt="" width="450" height="311" /> 据美国国立癌症研究所的一位...