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专家访谈
找到约37条结果 (用时0.1656秒)
基因“魔剪”成功灭活HIV基因 有望带来根治艾滋病的新疗法
日本神户大学近日宣布，该校龟冈正典准教授领导的研究小组利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9编辑技术，开发出一种有效方法，能破坏艾滋病病毒（人类免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的调节基因，成功抑制感染细胞内HIV-1的增殖。 HIV-1感染者现在主要通过多药联合治疗（cART）来控制病情，尚无根治方法。HIV-1...
安诺基因 | 原来Hi-C在疾病领域都是这样玩的，涨姿势了~
基因作为遗传信息的载体，其表达调控与染色体结构密切相关。越来越多的研究表明，癌症的发生发展与三维基因组结构异常有关，基因的缺失、易位、DNA拷贝的获得和丢失都会让染色体非常的混乱[1]，正如生物学者常言：结构与功能相适应。因此，弄明白染色体构象特征才有望解开肿瘤致病性的真正面纱。于是，作为三维基因基因组学研究的利器—Hi-C技术，义不容辞的担起染色体构象分析的大旗。 ...
Nature重磅：CRISPR揭示对癌症免疫治疗最为重要的上百基因
近日，美国纽约大学，纽约基因组中心研究人员使用2CT CRISPR基因编辑技术鉴定了几十种赋予T细胞癌症抗性的新基因。 除了纽约大学与纽约基因组中心之外，Broad研究所与NCI的科学家也一起参与了这一项目并做出巨大贡献。该项目对应文章则发表于最新上线的Nature杂志。（doi:10.1038/nature23477） 科学家...
全球首例！眼睛注射DNA修补基因 新洲13岁盲女重见光明
昨日，武汉同济医院对外宣布：该院成功完成世界首例基因治疗罕见青少年双盲症。“看到了，0.8耶！”昨日，13岁的小白（化名）姑娘难抑兴奋之情，喜滋滋地对一旁的大伯说道。这是她第10次来同济医院复查视力。要知道，四年前，这个来自新洲区的小姑娘突然失明，治疗几乎走入绝境。正是神奇的基因治疗，让她重见光明，再次燃起生活的希望。 9岁女孩突遭失明幸亏遇良医 ...
瑞典科学家编辑人类胚胎基因 为何惹大麻烦？
据国外媒体报道，近日瑞典科学家宣布对人类健康胚胎的遗传基因进行了编辑修改，目前胚胎依旧发育良好。研究人员对什么实现了精确编辑？为何这项研究会富有争议？ 根据美国国家公共电台的报道，在近期实验中，斯德哥尔摩卡罗林斯卡研究所生物学家雷德里克·兰纳(Fredrik Lanner)以及其同事使用基因编辑工具注入人类胚胎，对胚胎DNA做出了精准改变。相关基因编辑是在人类胚胎刚刚受精几天后完成的，此...
【说出你的基因故事】自私的基因 感恩的人类
我的基因故事，始于1997年的某期少年百科知识报。头版头条是呆萌的克隆羊多利，封底是恍如外星图腾的DNA晶体衍射图片，4页8大版详尽介绍了年度十大生命科学发现，并畅想了基因科技会如何改变人类的未来，充满科幻色彩的未来让人不住憧憬，也点燃了我追寻生命奥秘的热情。从小时候《人与自然》、《动物世界》的一集不落，到中学时期6年的生物课代表，到高考后全部志愿填报生物学专业，最后义无反顾的...
穗团队全球首次修复地中海贫血缺陷基因 有望实现自体移植根治地贫
地中海贫血是一种在广东地区高发的遗传病，要根治只能进行造血干细胞移植。但由于配型困难，地贫患者往往只能不断输血以维持生命。近日，广州医科大学附属第三医院（简称广医三院）教授孙筱放带领的团队，在全球首次通过最先进的基因编辑技术成功纠正了β型地贫的诱导多能干细胞中的一种基因突变，使之能分化出正常的造血干细胞，这也意味着，β型地...
GWAS分析确定的五种子宫内膜癌高风险基因
全基因组关联研究（GWAS）的优势在于他们能够通过大规模的比对患者和正常人的基因组差异来确定新疾病的生物标志物。现在，一个国际性研究组织采用这项强大的技术，已确定五个新的增加子宫内膜癌患病风险的基因区域。到此为止，该类基因区域已增加至九个。 子宫内膜癌影响子宫内膜，呈现典型的腺癌特征。子宫内膜癌是全球妇女第六大最常见的癌症，是发达...
科学家称发现"显年轻"基因 可制造2岁差异
那些研究青春之泉的人现在还不应该收手，但是一个更现实谜题的答案或许就躺在荷兰的一个实验室里。那个谜题就是：为什么有些人比其他同龄人显得年轻。 据英国《卫报》网站4月28日报道，在28日发表的一项研究报告中，来自鹿特丹的科学家声称首次发现了一个专门影响人的视觉年龄的基因。它之所以被发现，是因为研究人员注意到在这个基因上出现变异的人...
科学家发现人类灰发基因 未来可助推迟头发变白
当人们年老时，头发总会变成灰白，《Nature Communications》杂志前日公布一项最新研究结果称，发现第一个灰色头发基因，证实灰发是受遗传因素而非环境的影响。 报道称，研究分析拉美地区不同血统超过6000人，其中45%为男性，55%为女性，从中找到与灰色头发、头发密度及形状(直发或天然卷发)有关的新基因。 &ems...
中国专家从尿液提取寨卡基因 系全球首例
浙江省卫计委23日通报当地再新增两宗输入性寨卡感染案例，确诊两父子为当地早前首宗病例的团友，均曾前往斐济、萨摩亚两个寨卡病毒流行区，并经香港返回内地。官方表示，内地目前共确诊五宗输入性寨卡病例，浙江就已占三宗。 浙江省专家组表示，新确诊的父子分别38岁及八岁，为义乌市人，曾前往斐济、萨摩亚旅行，期间有蚊虫叮咬史。专家根广州市第八...
研究：史前人类遗留有害基因 致现代人肥胖抑郁
据香港《文汇报》报道，美国一项最新研究发现，抑郁、肥胖、吸烟习惯等看似是现代人的问题，实际都是遗传自史前人类尼安德特人的基因所引发。这项研究结果刊登在《科学》期刊上。 范德堡大学研究人员发现，尼安德特人和现代人类繁衍后代时，留下了有害的基因传承。事实上，尼安德特人的脱氧核糖核酸(DNA)似乎影响许多疾病特征，提高中风、心脏病发与抑郁症风险，甚至增加染上烟瘾的几率。...
中国人体内发现"超级细菌"基因 对抗生素耐药性强
英媒称，研究人员11月18日说，在从中国人和猪体内采集的细菌（包括具有传染性的细菌样本）中，发现了一种能对终极抗生素产生强耐药性的新基因。 路透社11月18日报道称，科学家称这一发现“令人担忧”，并呼吁紧急限制多粘菌素的使用。多粘菌素是一种包含药用粘菌素并在畜牧业中广泛使用的抗生素。英国伯明翰大学微生物学教授劳拉·皮多克说：“所有多粘菌素的使用都必须尽快降至最低限度...
OncoCap技术助力肿瘤精准医学：中国医学科学院肿瘤医院发现新药物敏感型ALK融合基因
2007年，EML4-ALK在肺腺癌中的发现促使肺癌治疗朝向“个体化”的目标迈近了一步。在中国肺癌人群中，大约有3-5%的肺癌患者携带该基因变异。 2010年，ASCO大会报道了辉瑞公司pf02341066（crizotinib）化合物 I 期临床试验的结果：82例EML4-ALK融合基因阳性患者入组，其中96%（79/82）是肺腺癌。50例可评价疗效患者的客...
研究人员首次发现抑郁症强相关基因
18个月前，牛津大学（Oxford University）的遗传学家Jonathan Flint首次发现了与抑郁症有关的基因序列，当时他非常惊讶。因为他当时基本没抱希望能成功：对9000多位重度抑郁症患者的基因筛查宣告失败，同时他也得知17000多抑郁患者的随访分析也以失败告终的传闻。而Flint的项目只有5303人。他说道，“我之前完全没抱希望。” 意...
创新型基因科技公司“天昊基因”完成首轮八千万融资
天昊基因科技（苏州）有限公司（简称"天昊基因"），成立于2008年，位于苏州工业园区生物纳米园，是一家主要以基因分析技术开发及应用为主营方向的创新型的高科技生物技术企业，目前公司下设三家全资子公司：上海天昊生物科技有限公司（简称"天昊生物"），天昊生物医药科技（苏州）有限公司（简称"天昊诊断"）以及天昊健康管理咨询（上海）有限公司（简称"天昊健康"），业务内容分别...
“伴随诊断”查基因 “靶向药物”抑肿瘤
“伴随诊断”正越来越多地用于疾病治疗领域。医生通过“伴随诊断”检测特定的蛋白或基因，用于指导靶向治疗，可使患者获得最大临床效益。 近日在沪举行的一个专题研讨会上，复旦大学附属肿瘤医院病理科主任、复旦大学病理研究所所长杜祥教授以肺癌治疗为例指出，若以ALK融合基因检测作为伴随诊断，可以确定非小细胞肺癌患者能否使用一种针对性的A...
泰康投资20亿元入股华大基因 成第二大股东
最近深圳创新企业大疆科技、华大基因等备受关注，外界纷纷传闻两者可能在A股借壳上市。在大疆将借壳山西某上市公司传闻遭否认后，华大基因的资本动态一直像谜题一样。 巧合的是，泰康人寿董事长陈东升昨日在出席北京武汉商会活动时透露，泰康已投资20亿元入股华大基因，成华大基因第二大股东。腾讯科技暂无法核实具体投资数额，华大基因也无回应。 ...
研究称淘气小孩有CEO基因 很小就学会开疆拓土
美国最新研究指出，乖宝宝才不好，淘气小孩的身上，有CEO基因，更早懂得人际相处的界线，未来更可能领导一家大公司.只是专家们也不忘警告，家庭环境影响也很大，可以使淘气行为影响到儿童人格，长大后畏缩，不利于做生意。 据台湾中时电子报5月28日援引外媒报道，美国堪萨斯州大心理学家分析13000名成年人的健康状况，发现“DAT1”...
中国科学家改变人类胚胎基因 能“设计”婴儿？
法媒称，一些中国科学家使用异常胚胎修改人类胚胎基因，但这一“里程碑”式的技术在美国科学家引起争议和担忧。其本身的不稳定性更强化了对这种研究是否已突破了人类伦理底线的担心。 据法国国际广播电台4月23日报道，美国再生医学联盟（ARM）23日迅即作出反应，呼吁暂停进行这类有关人类胚胎基因的研究。该协会认为现在开发这一技术为时过早，继续研究令人难以接受。 根据英国《自然...