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专家访谈
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安诺优达陈重建：“让基因检测控制出生缺陷！”
每年的9月12日是中国预防出生缺陷日。作为世界上出生缺陷婴儿的高发国家之一，我国每年的出生缺陷儿数目高达80-120万，大约每30秒钟就会有一个缺陷儿出生。除20%—30%患儿经早期诊断和治疗可以获得较好的生活质量外，30%—40%患儿即使出生也不能存活，约40%的患儿伴有终生残疾。这意味着每年将有40万家庭被卷入终生痛苦的漩涡中。 &em...
华大基因与温哥华前列腺中心建立联合研究实验室 助推癌症转化医学研究
9月12日，全球最大的基因组学研究机构华大基因与全球领先的癌症医学研究机构温哥华前列腺中心（The Vancouver Prostate Centre，VPC）宣布成立BGI-VPC联合研究实验室。该实验室可进行测序和转化医学研究，以探索和推进包括个体化肿瘤学在内的肿瘤基础和转化应用的研究进程。这是华大基因与加拿大研究机构的首次合作，将改变...
诺贝尔生理学或医学奖得主：警惕转基因对物种的影响
转基因食品最大争议是其对其他物种带来的影响”。生理学或医学诺贝尔奖获得者杰克·绍斯塔克在昨日（9月10日）深圳首届BT领袖高峰论坛召开间隙，接受媒体采访时作如上表述。 杰克·绍斯塔克认为，转基因食品的安全性没太大问题，但应警惕转基因所带来的物种变异问题。 今年62岁的杰克·绍斯塔克是哈佛大学医学院终身教授，...
中国 EGFR 基因敏感突变和 ALK 融合基因阳性 NSCLC 诊疗指南
肺癌的发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤第 1 位，其中 80%-85% 的患者为非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer，NSCLC）。NSCLC 患者的 5 年生存率约为 15%，约 70% 的 NSCLC 患者确诊时即为晚期。基于分子靶点的个体化分子靶向治疗成为 NSCLC 的研究热点，尤其是以表皮生长因子受体（epidermalgrowthfactorr...
科学家发现长臂猿体内的某些基因有利于治疗癌症
据西班牙《世界报》9月10日报道，是什么让我们成为人类？这正是托马斯.马奎斯·博内特提出的问题，他带领一西班牙科学小组对长臂猿的基因组进行测序，并在本周三将研究结果发表在《自然》杂志上。几十年前人类就试图对这个问题进行回答，为此科学家们几乎分析了所有类型的灵长类动物的DNA，研究的最多的是与人类“亲缘关系”最近的无尾猴。 然而，...
基因测序有望用于辅助生育医疗 PGS助力试管婴儿成功率
基因测序的应用，除了在我们熟知的无创产前检测方面获得应用；其另一重大应用——胚胎植入前遗传学筛查技术（Preimplantation Genetic Screening， PGS）将在辅助生育医疗领域应用。 9月5日，美国斯坦福大学生育和生殖医学中心与中国国内最大的试管婴儿连锁品牌爱维艾夫医疗集团在深圳签约战略合作协议，双方共同筹建中国国内最先进的PGS中心，试管婴...
最后一种猿类基因组被“破译”
一个国际科研小组10日说，他们已经完成了对生活在东南亚热带雨林中的长臂猿的基因组测序工作。至此，地球上所有猿类的遗传密码全部被“破译”。 长臂猿是一种小型类人猿，因其前臂长而得名，它的手腕关节灵活，能在树林中像荡秋千一样灵巧、快速地前进。猿类分为大猿和小猿，其中大猿包括黑猩猩、红毛猩猩、大猩猩和倭黑猩猩，它们的基因组均已测序完成...
华大基因筹建数据中心 加码健康大数据产业
在2014深圳国际生物/生命健康产业展览会上，全球最大基因测序服务公司华大基因的董事长汪建表示，最近和比尔·盖茨及其基金会交流了5次，计划建立大型生命健康数据中心，为全球重大疾病研究的科学家提供基本的组学水平上的基础数据，提供高效率的人工智能分析体系，“相信这套系统的建立会对疾病的预测预防、对未来精准的诊断治疗、为药物的研发带来革命性的变...
北京全维基生物科技有限公司将举办基因与健康主题品酒会
邀请函：基因与健康主题品酒会 时间：2014年9月12日（星期五），13:30签到，14:00开始 合作单位：姜荣法国红酒俱乐部 地点：北京市海淀区北四环西路9号保福寺桥银谷大厦1502室 乘车路线：五道口地铁B口出往西第一个路口向南沿财经东路...
深圳国际BT领袖峰会高端对话：华大基因院长王俊
主持人：今天的主题是BT和IT的融合发展，这个题目看起来大家可能会觉得比较技术，跟我们今天的生活有什么相关呢?我想其实要讲起这个故事可以从华大基因的创始开始，其实BT和IT的结合应该从1990年开始，应该是今天在大会上大家能听到的人类国际基因组计划，那个时候世界万物无论是最高等的人还是最低等的生命体都是这四个ATCG组成的，今天我们看似深奥...
克雷格•文特尔：没有商业价值的科学有何用
1998年，克雷格•文特尔创建的营利性公司塞雷拉基因组公司（Celera）向人类基因组计划（由美国科学家于1985年率先提出，于1990年正式启动，旨在把人体内约4万个基因的密码全部解开，同时绘制出人类基因谱图——译者注）发出挑战，与政府打了个平手，在当时引起轰动，而后却被公司解雇。如今，这位生物学家运营着一家非营利组织文特尔研究所和两家生物科技公司。文特尔的一生充满传奇，手下...
马凡氏综合征的相关致病基因：FBN1
马凡综合征（又译为：马方氏综合征，Marfan syndrome），俗称： 蜘蛛指征、肢体细长症。 该病的特征：肢体细长，身高很高。是一种显性遗传病。患者往往有程度不同的心血管的发育缺陷，包括心脏瓣膜和大动脉的缺陷。该综合征也可影响肺、眼、硬脑膜周围的脊髓、骨骼、及硬腭囊。 法国医生Antoine Marfan最先报道了此类病症，所以此病以Marfan的名字...
有一家公司默默牛B了15年
他被誉为“生物界的谷歌”， 他产出的数据量全球最大， 他是全球科研实力排名最高的民间机构， 他的5000人团队平均年龄只有27岁， 他从事着一项伟大事业—— 让千万家庭远离遗传出生缺陷， 让疾病早知道早预防， 让基因科技造福人类！ ...
《转》访：Illumina 亚太区高管 基因产业大爆发的前夜
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 2001年2月，人类基因图谱绘制工作宣告完成。十三年的时间，科研人员把基因组测序成本从30多个亿美元降至1000美元，已经迈进临床应用所能承受的成本范围。 ...
澳科学家发现与人类智力相关“聪明”基因
据澳大利亚新快网9月9日报道，与人类智力相关的“聪明”基因首次被辨认。但科学家表示，他们的研究仅仅触及皮毛，还有成千上万与IQ相关的潜在基因有待发现。 科学家对全球12.6万人进行研究，参与者来自澳大利亚、欧洲和美国。科学家分析了他们的DNA，并对比了他们的教育水平。最终，科学家确定了3个遗传变异基因与智力相关。 包括澳大利亚研究人员在内的科学团...
Cell惊人发现：一种单细胞生物基因组以约25万碎片形式存在
新研究发现一种单细胞生物Oxytricha trifallax能够将自己的DNA分解成近25万份碎片，而当它们进行交配时又能够快速重装这些碎片，整个过程需要约60个小时。Oxytricha trifallax有望成为用于研究在癌症发生期间染色体是如何分解和重组的模型生物。 近日，《Cell》杂志上的一项研究发现，一种生活在池塘中的单细胞原生动物Oxytricha ...
Cell Reports：生物学家发现延缓衰老关键基因
近日，加州大学洛杉矶分校的生物学家发现了一个可以减缓衰老过程的基因——AMPK。上调成年果蝇神经系统中的AMPK能够增强大脑和肠道上皮的细胞自噬作用。自噬作用能够通过清除“细胞垃圾”，从而抵抗衰老过程。增加果蝇肠道中AMPK基因的数量可将果蝇的寿命从传统的6周延长至约8周，寿命增加30%左右。相关论文发表在9月4日的《Cell Reports》杂志上。 ...
Nature：基因调控新机制
我们基因中编码的遗传信息被翻译成为蛋白，并最终表现为机体内的各种生物学功能。信使RNA（mRNA）在这一过程中起到了重要的作用，它是翻译过程所用的分子模板。 德国亥姆霍兹慕尼黑中心(Helmholtz Zentrum München)、慕尼黑工业大学（TUM）、巴塞罗那基因组研究中心等机构的科学家们，通过三维结构分析揭示了调控蛋白识别mRNA的分子机制，相关论文发表在...
美吉生物入围第三届创新创业大赛全国行业赛
上海创新创业大赛暨第三届中国创新创业大赛4月份正式启动至今，上海赛区企业组和团队组共有2000多家队伍报名参加，涵盖新材料、生物医药、新能源及节能环保、先进制造、电子信息、互联网和移动互联网6个领域。经过初赛和复赛的层层选拔，上海赛区共产生98名优胜队，其中团组队35名、企业组63名。 美吉生物从众多参赛队伍中脱颖而出，突破初赛和上海区决赛的激烈角逐，成为上海赛区企业...
易科学线下沙龙：基因信息解读
活动介绍： 本次活动是2014年3月份易科学参与主办“基因测序技术”主题沙龙活动的后续活动，聚焦在“基因信息解读”，邀请来自科学界，企业界，临床医生和投资界的朋友华山论剑，共谋基因产业的发展。 活动时间：2014年9月14日（周日）下午1点半—6点 活动地点：北...