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专家访谈
找到约4723条结果 (用时0.1656秒)
基因测序不能有“江湖味”
“我国应尽快出台基因测序相关实施细则，制定检测技术和从业人员准入制度，严格控制检测质量，加强行业监管。”最近，针对基因测序领域的再度升温，南京军区福州总医院的临床专家强调，“一些发达国家对基因测序工作已经制定了完整的标准和规范；而我国基因测序领域存在一些乱象，有很多机构使用的进口测序设备没有获得进口医疗器械产品注册证，有些机构不具备测序条件和专业技术人员。另外，东、西方人的遗...
Nucleic Acids Research：siRNA药物释放研究取得重大进展
近日，由锐博生物科研团队同南方医科大学珠江医院药学部季爱民课题组共同完成的一篇新型siRNA给药系统研究论文，被国际权威核酸研究杂志Nucleic Acids Research接受，目前该论文的网络版已经在线发表。 RNA干扰(RNA interference, RNAi)是一种哺乳动物细胞内...
Fluidigm公司推出SNP基因分析平台早期适用方案
Fluidigm公司宣布为新的SNP基因分析平台（Juno系统）推出早期适用方案，主要为其基因组学的客户及潜在客户提供服务。 Fluidigm公司称Juno系统是一个样品制备引擎，科学家可以对从组织、口腔拭子、FFPE (福尔马林固定的石蜡包埋样品)以及多倍体生物中提取得到的低丰度DNA进行基因分型。 传统的说来，S...
北极光杨瑞荣：移动医疗和基因测序是医疗健康发展大方向
创立于2005年的北极光，以专注早期和成长期初期投资而闻名投资圈。目前，北极光旗下共管理3只美元基金和3只人民币基金，管理资产总额10亿美元。 公开信息显示，成立以来，北极光先后在高科技、新媒体、TMT、清洁技术、消费和医疗健康领域投资百余家公司。对以投资TMT起家的北极光来说，医疗健康作为北极光产业链布局的重要一环，显得尤为重要。“北极光在TMT领域的支付、数据...
基因测序解密婴儿死亡的神秘疾病
43岁的Erik Drewniak，在他刚出生的儿子夭折不久，也开始出现一些相同的症状——高烧，严重的呼吸窘迫，肺、肠道和大脑出血，正是这些症状夺去了婴儿的生命。 在这两种情况中，传染性的病原体已经被排除。美国耶鲁大学医学院附属耶鲁-纽黑文医院的医生想知道：Erik Drewniak的病情，与夺去他23天大儿子生命的神秘疾病有联系吗？ 耶鲁大学医学院的研究人...
第三军医大：国内首个结核耐药快速诊断基因芯片
“我国是结核病高发国家,重庆的情况也不容乐观。”9月17日,第三军医大学西南医院骨科主任许建中教授对记者说。在此次重庆市科学技术奖励大会上,许建中和他的团队凭借“脊柱结核治疗关键技术及临床应用”项目,获得了科技进步奖一等奖。 据了解,脊柱结核约占结核病的3%-5%,绝大多数是由肺结核、消化道结核或淋巴结核等转化而来,会导致脊柱后凸畸形、截瘫等并发症,致残率、致死率很高...
DNA技术太犀利！大庆亲子鉴定三成非亲生
每10个亲子鉴定案例中，有3个鉴定结果为非亲生；每份亲子报告背后都有段耐人寻味的情感纠葛 一滴血验出百态人生 法医在层层“保护”下进行DNA亲子鉴定。 老套的古装剧里，常会出现“滴血验亲”的桥段。我国历史上首部系统的法医学著作《洗冤集录》，也曾记载过“滴血验亲”的方法，也就是...
Nat Genet:新型基因测试技术鉴别发育障碍
一组来自全世界各地的研究人员耗费精力来研究一项新的基因测试，这项测试用来鉴别青少年发育障碍。他们的论文发表在《Nature Genetics》上，不久这项研究结果会对青少年发育障碍带来福音。 一些孩子有发育障碍，这对整个人生来说是一件非常糟糕的事情，一些孩子是精神相关的疾病，另一些孩子是身体上的一些问题。一些发育障碍已经被鉴定并且已经被划分成疾病等级，但一些却没有。某些发...
赛默飞：二代测序的应用将改变21世纪临床医学的发展
作为一个分子技术的平台提供者，我们所提供的新一代技术史无前例地改变了从临床研究到临床实践的可能。 肿瘤本身是基因病，作为全球最领先的生物技术平台提供者，我们提供的检测手段，不仅可以帮助药物公司在他们新药开发过程中选择合适的病人，确保筛选出来的病人对他们开发出来的药有更好的反应率，另外一点能够帮助这些药物缩短临床上市的时间。 新药研发的过程有两大块，一个是新药开发...
RNA的美丽新世界
至少对于某些理论学家来说，生命的最初形式就是RNA。生命可能源自自我复制的RNA分子，而分子生物学家却长期将目光放在DNA上。但这一偏见确实有不错的理由。DNA不仅被广泛认为携带着生命指令的决定性拷贝，而且也更易于在实验室操作。 如今，这两个合理解释都土崩瓦解了。基于非蛋白编码部分RNA的一整层基因调控模式的发现，以及同期发展起来、操作这些分子的新工具和新技术，已...
NIH向纽约相关高校投入120万美金 用于培养基因组学人才
美国国立卫生院向Buffalo 地区的高校投入120万美金，用于建立和完善学校的基因组学科建设，以鼓励更多的年轻人投身到生命科学领域。 Buffalo 大学会用这笔奖金SEPA去成立一个西纽约基因组研究中心，为周边的14所高校提供人才培养服务。 计划这笔SEPA奖金每年培训20名大学教师和500名在校大学生，持续5年...
专访院士葛均波：基因测序做产前诊断利国利民 新技术无法律保障创新等于空话
题记：在葛均波看来，通过基因测序，进行产前诊断和检查是对家庭，对社会，对整个国家都是很好的事情。 在有些方面我们已经走在了世界的前列，但是没有用到临床，因为国家没有相应的法规出来，那么原则上就是非法的。应该出台相关的法律，应用相关的新技术，把能规避的疾病尽量规避掉。 以下是专访实录： &emsp...
怎么吃都不胖仅仅是因为遗传变异？
有没有想过为什么有些人可以想吃多少就吃多少，并且从来不会因此而变胖？仅仅是因为遗传变异？最近一个研究小组指出了另一个重要的因素。相关研究结果发表在最近的《Journal of Biological Chemistry》杂志。 我们都知道：有些人不用为减肥苦恼，而其他一些人似乎一直都在跟赘肉做斗争。当你问他们的秘诀是什么，他们可能会耸耸肩说：“我猜，是遗传学。”虽然...
《转》访赖仁胜教授: 基因检测的未来是留给有准备的人（下）
茶馆里的访谈持续进行着，由于赖老师晚上还要乘火车赶回南京，所以在这短短的两个小时里，他希望把自己的总结的经验通过转化医学网的平台放大，向行业传达。作为行业媒体的我们，一点都不敢懈怠，专心做好倾听和记录。 中医院里的基因检测和病理检测 我们做的这些基因事情，一般都不敢对外面宣传，宣传过之后会被舆论批评。但是医院领导是给了我们很多实实在在的支持...
天津华大基因推出国内首个肿瘤基因检测临床服务
15日，从天津滨海新区科委获悉，新区企业华大基因及滨海华大基因产业研究院正式发布国内首个基于高通量测序技术的肿瘤基因检测服务。 该服务可提供肿瘤患者的基因突变信息，结合药物基因组学相关信息，辅助临床医生为癌症患者选择合适的治疗药物，制定完善的治疗方案，最大程度地满足患者个性化的治疗需求。 据介绍，此项服务检测产品由肿瘤研发项目组自主研发并已申报多项专利，该技术采...
免费科研检测为何收费？
有患者称，第二人民医院(下称市二院)一项前沿课题开展之初协议乙肝耐药基因检测免费，实施操作时却要收费。昨日，市二院解释，作为课题研究对象的患者全部免费，非研究对象若检测，则需自掏腰包。 2011年10月，市二院向国家申请了“肿瘤相关病毒的基因组分析及临床应用”的研究课题，起止年限为2012-2015年，其中包括乙肝病毒的基因分型...
《BMC Plant Biology》：安诺优达携手海南大学，探究椰果发育转录组
近期，安诺优达携手海南大学，在椰果转录组研究方向取得重大进展，相关研究结果发表在《BMC Plant Biology》上。该文章以系统全面的数据，展示了不同发育阶段特异性表达的基因，填补了当前椰果发育过程中基因调控方面的空白。 椰子是亚热带重要的经济作物，椰果含丰富维生素B、C、氨基酸、复合多糖物质和多种维生素，具有重要的经济价...
诺禾致源：携手国家农科院解密大豆遗传多样性及重要基因
近期，中国农业科学院作物科学研究所与诺禾致源合作在野生作物资源研究方面取得重大突破，在国际上率先构建和分析了一年生野生大豆的泛基因组，为作物种质资源研究和利用提供了新的方法和启示。该研究成果于2014年9月14日发表在在国际著名学术期刊《自然-生物技术》(Nature Biotechnology)。 大豆是重要的油料和高蛋白粮饲...
解读完你的基因组，后果你曾想过么？
“对基因组了解过多也不全是好事。”贝勒医学院生物医学伦理学副教授、医学伦理和健康中心主任Amy McGuire，在今年旧金山举办的TEDMED机构年度大会上说，“尤其是对自己基因组信息的了解。” 虽然McGuire 从事人类基因组学研究已有多年，但当被要求捐赠血液用作DNA测序时，她表示很纠结：“是时候要直面我的基因缺陷了，...
基因组学大牛谈long-read测序
网站近日发布了一个“Long Read测序的崛起（The Rise of Long Read Sequencing）”的系列访谈。主持人Theral Timpson就long-read测序采访了基因组学领域的一些大牛。 第一位受访者是斯坦福大学的Mike Snyder，他最近在《Nature Biotechnology》和...