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专家访谈
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23andme：让个人基因检测飞入寻常百姓家
未来随着越来越多人成为基因测序的消费者，海量的数据被收集，个人医疗领域也许将不再是我们熟悉的模样。 10月的一个星期天早上，在澳大利亚伍伦贡市的家里，马修·贝里曼吃完早饭后向一个试管里吐了一口唾沫，盖上盖子，将它装进已经预付费过的信封，然后投到门口的邮箱里。 这封信在10天后到达美洲大陆，并出现在基因技术公司23andMe位于加利福尼...
观点：基因检测已成趋势 基因治疗也不再遥远
2011年12月，《美国实验生物学会联合会期刊》发布的一篇新研究论文称，德国科学家已实现精确引导新的遗传物质插入到细胞DNA指定位点上，从而有望改善实验性基因治疗的有效性和效率，同时也降低潜在的副作用。 这种基因治疗实验方法代表着一次重大的突破，因为它向我们展示了如何将遗传物质精确地插入到所需的位点，而不是盲目地将其塞进细胞，期待最好的结果...
行业关注：我国筹建出生缺陷人口基因诊断数据库
据新华社昨天消息，我国正筹备建立首个出生缺陷人口基因诊断数据库。 目前，科研人员已在中国出生缺陷高发省份山西采集样本1200余份，已完成其中800份的检测诊断。山西省人口计生委科研所所长郭兴萍认为，这一数据库具有区域代表性强、种类覆盖...
潍坊市妇幼保健院：为潍坊聋哑学校学生进行耳聋基因检测
11月8日上午，潍坊市妇幼保健院副院长王爱婷、院长助理高健博士带队，听力筛查中心及遗传科、检验科、青年志愿者等相关工作人员14人来到山东省潍坊聋哑学校，为全体耳聋学生及家长进行遗传性耳聋基因免费检测。 遗传性耳聋基因检测不仅可以明确遗传病因，保护残留听力，还能有效阻断家庭中的传递，是现阶段预防和治疗遗传性听力障碍的有效手段。本次活动检测...
第六届谈家桢生命科学奖在合肥颁奖 华大基因王俊获奖
11月10日，第六届谈家桢生命科学奖在合肥颁奖。中科大校长侯建国院士出席颁奖典礼，并为成就奖获得者颁奖。 谈家桢生命科学奖是为纪念我国现代遗传学奠基人之一谈家桢教授，由科技部2008年批准设立的奖项，旨在促进我国生命科学研究成果产业...
科技日报：80%的罕见病源自基因缺陷
打破砂锅据估计，我国各类罕见病患者在1000万人左右，其中一半患者在出生时或儿童期即可发病，他们同时还面临高误诊高漏诊、用药难用药贵的困境。请关注—— “每种色彩都应该盛开，别让阳光背后只剩下黑白，每一个人都有权利期待……”这是一场非比寻常的音乐会，每一位歌者都是人群中极为罕见的病人。戈谢病、庞贝病、黏多糖症……他们因身患罕见病而遭受病...
基因检测技术：能让前列腺癌低风险患者免于手术
国外科研人员称，一项新的前列腺癌检测能够让成千上万的患病男性免于切除治疗。 该检测能够准确的检查低风险的前列腺肿瘤，这类肿瘤不需要立即手术切除或放疗。 前列腺癌是男性最常见的肿瘤。在英国每年大约有41000新发病例，绝大部分为六十五岁以上男性。 ...
Affymetrix：为10万美国退伍军人样品提供基因检测技术支持
美国退伍军人事务部为支持“百万老兵项目”（Million Veteran Program），将五年的基因分型合同授予BioProcessing Solutions Alliance，这是由新泽西州立大学罗格斯分校的RUCDR Infinite Biologics（世界上最大的以大学为基础的生物资源库）和BioStorage Technologie...
PNAS：大脑衰老与基因相关
日前，来自耶鲁大学医学院等机构的研究人员首次在研究样本中发现，正常大脑衰老后的功能下降与基因有关。研究人员表示，识别出与大脑衰老相关的基因，将有助于理解老龄化的生理过程。 ...
英国：推出开放存取个人基因组计划（PGP）
英国个人基因组研究项目（Personal Genome Project UK）有可能为科学家提供便利的工具，让他们进一步了解疾病和人类遗传学（genetics）。 志愿者可以得到分析他们的基因的报告，但报告会同...
达安基因：公司处于历史最好时期
单季度业绩波动属正常范围，不影响对公司长期判断。我们注意公司的第三季度单季度业绩同比增速指标出现了下滑，根据公司披露的报告，我们认为有两个因素导致这样的结果： 第一，收入结构变化导致的成本上升。今年以来，由于公司在仪器设备方面的销售模式和会计统计口径的调整，以及仪器销量的上升，导致仪器...
港中大莫树锦教授：内地肺癌基因检测太少 应成必检项目
一位顶尖的癌症专家警告说，与西方国家相比，对肺癌患者进行基因检测的内地医院较少，尽管从基因而言亚洲人更容易得这种病。 据香港《南华早报》网站11月5日报道，香港中文大学莫树锦教授说，在亚洲人罹患肺癌的病例中，超过30%归因于基因突变，在西方国家这个比例仅为10%。 报道称，莫树锦几天前刚在悉尼主持了第15届世界肺癌大会。他说，尽管肺癌...
Affymetrix：与英国UK Biobank即将开展50万份样本基因分型工作
英国生物样本库（UK Biobank）与Affymetrix最近完成了一款芯片的开发，它将用于UK Biobank生物样本库中全部50万份样本的基因分型。 http://www.ukbiobank.ac.uk/ 据Affymetrix公司的代表介绍，这款芯片将会成为Affy...
中国科学家：发现新“疼痛基因”
华中科技大学生命学院教授刘静宇、姚镜，与中国医学科学院基础医学研究所教授张学合作，成功揭示家族性发作性疼痛疾病的致病原因。相关成果近日在线发表于国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》。 疼痛是人体在受到各种伤害性刺激时所产生的感觉，过度的伤害性刺激不但会引起强烈的...
新研究：KCNS3基因功能下降或导致精神分裂症
目前，科学家对于精神分裂症的病因还没有彻底弄清。 现在，日本金泽大学等机构研究人员表示，一个与调节神经活动有关的基因功能出现下降可能是精...
英国科学家：p53基因所产生的蛋白质对癌细胞起关键作用
根据一项最新研究，一个增加罹患睾丸癌的基因变异可能深受进化影响，因为它有助于保护那些皮肤白皙的人免受阳光紫外线的伤害。这一发现可能是为什么白人比黑人对这种类型的癌症更敏感的原因所在。这也有助于解释为什么睾丸癌是容易治愈的。 英国牛津大学路德维希癌症研究所分子生物...
华大基因王俊：获颁深圳市长奖 为鼓励非常规创新设立奖项
2013年10月30日，市委市政府召开以主题为“优化综合创新生态，加快创新驱动发展”的深圳市科技工作者座谈会。广东省委常委、深圳市委书记王荣，深圳市市长许勤、副市长陈彪等领导出席了本次座谈。华大基因研究院院长王俊、副院长李英睿因分别获2012年度深圳市科学技术奖之市长奖和青年科技奖均受邀参加了此次座谈会。 本次座谈会由许勤市长主持，会上，陈...
百年基业公司：以基因检测为切入口 正式进军健康管理产业
远瞩高瞻建奇功，智周万物成伟业。2013年是远智四次创业的元年，也是远智百年重新定位自我，进入多元化的开始。今年董事长肖龙先生高屋建瓴，集团高管精心运作，百年基业投资公司应运而生。百年基业投资公司依托远智百年教育集团八年来的精耕细作建立的庞大资源及优质品牌，不断进军金融投资、酒店地产、健康管理、文化传媒等行业，开辟了一条...
紫鑫药业：拟研发测序仪及相关产品 进军基因检测领域
紫鑫药业今日发布公告称，公司拟与中国科学院北京基因组研究所（以下简称研究所）签订基因测序仪项目产业转化投资意向书，共同开发基因测序仪项目。 公司称，测序仪项目将利用测序片段长等技术优势和应用成本优势，占据此类应用方向细分市场。公司全资子公司吉林中科紫鑫科技有限公司 （以下简称中科紫鑫）作为具体实施单位，将负责基因测序仪、基因测序仪配套试...
华大基因想干大事： 收购美国测序仪公司CG 打通产业链
“多年以来我听到的都是中国的生物企业被国外企业并购，”北京市投资促进局的一位官员9月27日在一个闭门论坛上感叹说，“中国企业并购海外生物企业，这还是第一次。” 今年3月...