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专家访谈
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南方医科大学张积仁教授：基因检测对肿瘤防控非常有意义
第三届亚太肿瘤介入大学主席，南方医科大学珠江医院肿瘤中心张积仁教授 2013年11月16日，第三届亚太肿瘤介入大会在广州东方宾馆举行。会议期间，家庭医生在线邀请到了第三届亚太肿瘤介入大会主席、南方医科大学南方医院肿瘤中心张积仁教授进行了独家的视频专访。张积仁教授认为，目前我国肿瘤防治取得的较大进展主要是认识到了肿瘤防控的重要意义，发现了一些肿瘤致病...
PNAS：从基因中寻找快乐的密码
一项关于快乐的遗传学效应的新研究表明，基因的“道德意识”可能比大脑更强——当我们表现出无私的品质时，基因就显示出健康的活性以资奖励；而当我们将自己的需求和欲望排在首位时，它们就在微观层面上对我们施加惩罚。 &n...
华大基因王俊：基因组学科技 推动4P医学发展
深圳华大基因研究院院长王俊今天在此间表示，基因科学从过去的实验科学逐渐向理论科学和未来的数据科学三级跳的发展过程，将重新把生命科学带向一个新的领域，最终实现“我的基因我知道，我的健康我作主”。 第十五届高交会16日在深圳会展中心开幕，在随后举行的开幕论坛上，...
Sci. Transl. Med.:新基因疗法治疗心脏衰竭
西奈山医学院心血管专家对大动物心脏衰竭模型实施了基因治疗，该疗法的成效显著。相关报道发表在近期的Science Translational Medicine杂志上。该研究检测了SUMO-1基因疗法，该研究是临床前实验的最后阶段。之前基因治疗针对的是SERCA2基因，一期和二期临床效果都很好，而Hajjar 博士在2011年的Nature文章称在人...
华大基因：与济宁市政府战略合作 成立华大基因济宁市分院
2013年11月13日，济宁市人民政府与华大基因研究院签署战略合作协议书。 出席仪式的有济宁市委副书记、市长梅永红，副市长田志锋，副市长白山等县市领导，华大基因董事长汪建，华大基因研究院副院长张耕耘，华东区负责人杨晓楠，战略规划委员会主任朱岩梅等。 白山副市长与张耕耘副院长作为双方代表签署协议。据协议，深圳华大基因研究院将在济宁市设立...
23andme：让个人基因检测飞入寻常百姓家
未来随着越来越多人成为基因测序的消费者，海量的数据被收集，个人医疗领域也许将不再是我们熟悉的模样。 10月的一个星期天早上，在澳大利亚伍伦贡市的家里，马修·贝里曼吃完早饭后向一个试管里吐了一口唾沫，盖上盖子，将它装进已经预付费过的信封，然后投到门口的邮箱里。 这封信在10天后到达美洲大陆，并出现在基因技术公司23andMe位于加利福尼...
观点：基因检测已成趋势 基因治疗也不再遥远
2011年12月，《美国实验生物学会联合会期刊》发布的一篇新研究论文称，德国科学家已实现精确引导新的遗传物质插入到细胞DNA指定位点上，从而有望改善实验性基因治疗的有效性和效率，同时也降低潜在的副作用。 这种基因治疗实验方法代表着一次重大的突破，因为它向我们展示了如何将遗传物质精确地插入到所需的位点，而不是盲目地将其塞进细胞，期待最好的结果...
行业关注：我国筹建出生缺陷人口基因诊断数据库
据新华社昨天消息，我国正筹备建立首个出生缺陷人口基因诊断数据库。 目前，科研人员已在中国出生缺陷高发省份山西采集样本1200余份，已完成其中800份的检测诊断。山西省人口计生委科研所所长郭兴萍认为，这一数据库具有区域代表性强、种类覆盖...
潍坊市妇幼保健院：为潍坊聋哑学校学生进行耳聋基因检测
11月8日上午，潍坊市妇幼保健院副院长王爱婷、院长助理高健博士带队，听力筛查中心及遗传科、检验科、青年志愿者等相关工作人员14人来到山东省潍坊聋哑学校，为全体耳聋学生及家长进行遗传性耳聋基因免费检测。 遗传性耳聋基因检测不仅可以明确遗传病因，保护残留听力，还能有效阻断家庭中的传递，是现阶段预防和治疗遗传性听力障碍的有效手段。本次活动检测...
第六届谈家桢生命科学奖在合肥颁奖 华大基因王俊获奖
11月10日，第六届谈家桢生命科学奖在合肥颁奖。中科大校长侯建国院士出席颁奖典礼，并为成就奖获得者颁奖。 谈家桢生命科学奖是为纪念我国现代遗传学奠基人之一谈家桢教授，由科技部2008年批准设立的奖项，旨在促进我国生命科学研究成果产业...
科技日报：80%的罕见病源自基因缺陷
打破砂锅据估计，我国各类罕见病患者在1000万人左右，其中一半患者在出生时或儿童期即可发病，他们同时还面临高误诊高漏诊、用药难用药贵的困境。请关注—— “每种色彩都应该盛开，别让阳光背后只剩下黑白，每一个人都有权利期待……”这是一场非比寻常的音乐会，每一位歌者都是人群中极为罕见的病人。戈谢病、庞贝病、黏多糖症……他们因身患罕见病而遭受病...
基因检测技术：能让前列腺癌低风险患者免于手术
国外科研人员称，一项新的前列腺癌检测能够让成千上万的患病男性免于切除治疗。 该检测能够准确的检查低风险的前列腺肿瘤，这类肿瘤不需要立即手术切除或放疗。 前列腺癌是男性最常见的肿瘤。在英国每年大约有41000新发病例，绝大部分为六十五岁以上男性。 ...
Affymetrix：为10万美国退伍军人样品提供基因检测技术支持
美国退伍军人事务部为支持“百万老兵项目”（Million Veteran Program），将五年的基因分型合同授予BioProcessing Solutions Alliance，这是由新泽西州立大学罗格斯分校的RUCDR Infinite Biologics（世界上最大的以大学为基础的生物资源库）和BioStorage Technologie...
PNAS：大脑衰老与基因相关
日前，来自耶鲁大学医学院等机构的研究人员首次在研究样本中发现，正常大脑衰老后的功能下降与基因有关。研究人员表示，识别出与大脑衰老相关的基因，将有助于理解老龄化的生理过程。 ...
英国：推出开放存取个人基因组计划（PGP）
英国个人基因组研究项目（Personal Genome Project UK）有可能为科学家提供便利的工具，让他们进一步了解疾病和人类遗传学（genetics）。 志愿者可以得到分析他们的基因的报告，但报告会同...
达安基因：公司处于历史最好时期
单季度业绩波动属正常范围，不影响对公司长期判断。我们注意公司的第三季度单季度业绩同比增速指标出现了下滑，根据公司披露的报告，我们认为有两个因素导致这样的结果： 第一，收入结构变化导致的成本上升。今年以来，由于公司在仪器设备方面的销售模式和会计统计口径的调整，以及仪器销量的上升，导致仪器...
港中大莫树锦教授：内地肺癌基因检测太少 应成必检项目
一位顶尖的癌症专家警告说，与西方国家相比，对肺癌患者进行基因检测的内地医院较少，尽管从基因而言亚洲人更容易得这种病。 据香港《南华早报》网站11月5日报道，香港中文大学莫树锦教授说，在亚洲人罹患肺癌的病例中，超过30%归因于基因突变，在西方国家这个比例仅为10%。 报道称，莫树锦几天前刚在悉尼主持了第15届世界肺癌大会。他说，尽管肺癌...
Affymetrix：与英国UK Biobank即将开展50万份样本基因分型工作
英国生物样本库（UK Biobank）与Affymetrix最近完成了一款芯片的开发，它将用于UK Biobank生物样本库中全部50万份样本的基因分型。 http://www.ukbiobank.ac.uk/ 据Affymetrix公司的代表介绍，这款芯片将会成为Affy...
中国科学家：发现新“疼痛基因”
华中科技大学生命学院教授刘静宇、姚镜，与中国医学科学院基础医学研究所教授张学合作，成功揭示家族性发作性疼痛疾病的致病原因。相关成果近日在线发表于国际著名学术期刊《美国人类遗传学杂志》。 疼痛是人体在受到各种伤害性刺激时所产生的感觉，过度的伤害性刺激不但会引起强烈的...
新研究：KCNS3基因功能下降或导致精神分裂症
目前，科学家对于精神分裂症的病因还没有彻底弄清。 现在，日本金泽大学等机构研究人员表示，一个与调节神经活动有关的基因功能出现下降可能是精...