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专家访谈
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大数据解码人类基因,精准医疗不再遥远！
很多人都思考过这样一个问题：假如生命只剩下三天，应该怎样去过？ 从生命价值角度考虑，这只是一种“假设”;但从生命本身来看，我们之所以这样假设，是因为人类对自己的生命充满了未知，谁都无法预测自己的生、老、病、死。而在信息技术推动下，人类基因其实可以告诉我们很多关乎生命的秘密。 从生...
动物死后仍有基因保持活跃状态：多数死亡半小时后活动
我们死后将会发生什么呢？这是目前最大的未解之谜之一。而科学家近日发现，在我们死后的几天内，我们的基因活动仍然会继续进行。 有迹象显示，在人体死亡之后，有1000多个基因仍会保持活跃状态，不过有些基因只有在24小时之后才开始活动。 这一发现不仅将重新定义我们对死亡的理解，对于改进器官移植技术也有着重要的意...
全基因组测序在临床感染疾病研究中的应用
感染病分子诊断中，PCR是公认的首选技术。然而全基因组测序（WGS）可能会超越PCR成为首选。在今年举行的欧洲临床微生物学和感染病大会（ECCMID）上，关于该技术的科学研究展示数量迅速增长，正好证明了这一点。 大会上研究人员从多个方面探讨了WGS在临床中的应用，包括帮助预测耐药性，促进流感疫苗研发并对个体患者的流感严重性提出新假说，诊断和建立肺结核耐药...
绿叶旗下基因测序公司收购美国Lifecode核心业务
绿叶集团旗下的基因测序公司Vela Diagnostics近日宣布，收购位于美国加利福尼亚州Foster City的一家癌症分子诊断公司Lifecode Inc的数据分析业务。 Vela Diagnostics的此次收购使其能够使用Lifecode的数据集成网络，数据分析和结果报告一系列产品组合。这不仅标志着Vela Diagn...
达安基因联合暨南大学 开启基因测序&分子营养学的健康密码
6月27日，达安基因与国内科研实力雄厚的暨南大学重磅联手，成立了“疾病易感基因与饮食健康联合研发中心”。达安基因与暨南大学把基因测序技术与分子营养学有机地结合起来，开启基因测序+分子营养学的健康密码。为此，我们对达安基因大众基因产品事业部总经理陈英杰以及参与该项研发的暨南大学陈龙博士进行了专访。 揭牌仪式 疾病易感基因与饮食健康联合研发中心牌 ...
基因组学推进肿瘤研究未来发展
基因组学正在改变肿瘤研究，其最终目标是推进癌症的诊断、治疗、监控及最终的筛查方式。 癌症通常按照形态进行分类，这指的是病理学家在显微镜下看到的内容。“如今，癌症分类依据已经开始从形态特征转变为更有效的治疗方式，其中的主要转变在很大程度上归功于基因组研究。”美国生物技术公司亿明达（Illumina）肿瘤业务营销副总裁约翰·莱特（John Leite）近日在接受《中国科学报》...
复旦、中科院、遗传学会“基因组和表观基因组大数据分析” 2016年上海市研究生暑期学校盛大开幕
2016年6月19 日上午，2016上海研究生暑假学校如期在复旦大学邯郸校区举行开幕式。复旦生科院教授、上海遗传学会秘书长王久存教授主持；复旦生科院教授、复旦研究生院院长钟扬教授致辞，并发表专题讲座；复旦生科院副院长、上海遗传学会理事长卢大儒教授致辞。会上百号学员济济一堂，正式开启“基因组和表观基因组大数据分析” 的学习和交流之旅。 随着基因分型、新...
为什么有人做了基因检测后很失望？
近年来基因检测越来越热，上网一搜基因检测公司一大把，接受基因检测的人也慢慢多了起来。然而，受检者中对基因检测失望的却不在少数，这是什么原因呢？ 首先，科学研究已经让我们明白，一切疾病都与基因有关，疾病是基因“缺陷”与不相适应的外部环境因素相互作用的结果。如果能及早做基因检测，及早发现自己体内与生俱来的疾病风险，及早调整生活方式或...
重磅！法国6.7亿欧元启动精准医疗计划！各国基因组计划大比较
随着二代测序技术的逐步完善，测序成本以超摩尔定理的速度急速下降。各国政府以医疗健康为切入点，纷纷启动自己国家的大规模人群基因组计划，意欲在后基因组时代搭上生命经济的高速列车。 英国的10万人基因组计划、美国精准医疗计划、中国精准医疗、韩国万人基因组计划、澳大利亚零儿童癌症计划……现在，法国也尝试搭上这趟高速行驶的列车。 法国基因组医疗2025 近日，法国政府宣布投...
基因测序“摩尔定律”初现，“三代测序”要革“二代”的命？
在“二代测序”（NGS）尚未迎来投资热潮的情况下，技术突破捷报连连的“三代测序”（3GS）又进入到了投资人的视野中。1986年，第一台商用基因测序设备正式出现，到第二代测序设备出现，期间间隔了19年时间。而第二代设备问世，到第三代设备的诞生，仅仅用了5年，基因测序设备的更新换代速度正在不断加快。这就好比“2G”手机跳过“3G”，直接跨越到了“4G”时代。 报告通过四个方面对第三代基因测试技术...
6月最新行业动态：癌症合作升温，基因编辑获批投入人体试验
Kailos Genetics, Huntsman癌症研究所：获NIH240万美元资助开发ctDNA测试 Kailos Genetics昨日宣布其已荣获NIH240万美元资助，用于与犹他州立大学Huntsman癌症研究所合作开发临床ctDNA测试技术。这笔资金将投入于两家机构关于乳腺癌的微创ctDNA测试研发。 &e...
基因编辑：“改写”生命
与其说是河北科技大学副教授韩春雨的蹿红让基因编辑成为了“热话题”，不如说是基因编辑大潮来势汹涌，将韩春雨置身于风口浪尖之上。 2016年刚刚过半，基因编辑技术的“大爆炸”就已迭代上演。 韩春雨的Ng-ago技术问世还未足月，《科学》杂志再次宣布基因编辑又一新工具出炉。6月2日，哈佛――麻省理工博德研究所...
基因治癌从备受关注到默默无闻
曾经被《科技新闻》称之为“基因治疗研究初露曙光”的世界首个基因治疗药物：今又生，这个从2004年诞生起就饱受争议的药物，目前不但淡出了公众的视线，甚至在医学界也不被大多数医生知晓。而知晓的医生，多数也并不推荐和认可。 “原因众多。首先是，药厂的说明书就是错的，他们把它（今又生）宣传为广谱抗癌药，从临床上看，它并不能单独用药起作用...
染色体基因组芯片在儿科遗传病的临床应用专家共识
在欧美国家，染色体基因组芯片分析(CMA)目前已成为一项常规的临床遗传学诊断工具。近几年我国CMA的临床应用在逐步推广，为众多遗传病患者提供了精确分子诊断。值得注意的是，由于此项技术是一项复杂的临床检测项目，涉及临床适用指征、芯片要求、实验流程和质量控制、数据分析、芯片结果验证、临床相关性解释、患者遗传咨询及转化研究等许多重要环节，我国CMA的临床应用存在诸多不规范行为，因此中...
澳研究发现抑基因突变新药 有助女性预防乳癌
据香港“东网”6月22日报道，带有BRCA1变异基因的女性，容易患上乳癌。不过澳大利亚专家近日发布报告，称发现一种药物有助带有BRCA1的女性预防乳癌。 来自墨尔本一所研究中心的专家在《自然医学》期刊发表报告，利用BRCA1拥有者所捐赠的乳腺组织，再确认出有可能会发展成乳癌的细胞，之后用一种治疗骨质疏松的药物denosumab，成功停止这些细胞发展成乳癌，甚至可以延缓...
华大基因私募融资估值过高 投资机构平均浮亏近12%
2015年12月，一家年利润2456万的公司进入IPO创业板排队序列。而在IPO前的最后一轮融资中，它的估值高达200亿，市盈率高达814倍。而据Wind数据显示，2015年12月31日，创业板平均市盈率不到70倍。 最近两大出行平台围绕市场份额、融资规模的激烈对决，引起了市场的热议。据《上海证券报》消息，作为本土的出行平台滴滴...
全基因组测序—防治结核病新利器
肺结核最初由古希腊人发现，由于肺结核患者的体重通常都会急剧下降，当时的人们认为肺结核是一种过渡消耗自身的表现。现在，肺结核仍然在困扰着全球三分之一的人口，每年都会带走大约150万人的生命。跟踪疾病的爆发疫情对于控制肺结核这种致命疾病的感染与传播至关重要。 最近，一个来自不列颠哥伦比亚大学伦敦帝国学院的科研团队相信他们的科研成果能够永久性地解决肺结核爆发疫情跟踪的问题，准确地对疫情是否结束...
【视频】国家基因检测技术应用示范中心正式启动
2016年6月17日，国家发展改革委基因检测技术应用示范中心之“高发肿瘤及遗传性疾病基因检测示范中心”项目正式启动，由上海伯豪生物技术有限公司、上海伯豪医学检验所有限公司和上海慧算生物技术有限公司联合主办、复旦大学附属肿瘤医院、上海交通大学附属上海市儿童医院、上海交通大学附属胸科医院、上海生物信息技术研究中心合作单位共同举办的“国家基因检测应用示范中心启...
基因疗法：有光明缺“钱”途— 经济学家、投资者和保险公司为药费发愁
镰状细胞性贫血症患者是一系列新基因疗法“瞄准”的对象。 通过修正患者基因发挥作用的药物即将在美国获批，同时一种药物已能在欧洲获取到。这些进展标志着曾被视为具有争议性的基因疗法领域的胜利。 不过，由于每位患者支出的预估费用至少为100万美元，那么人们将如何承担这些疗法带来的花费呢？这只是一场更加广泛的讨论...