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专家访谈
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中科学家利用CRISPR-Cas9技术在CART细胞中实现多基因编辑
CART（Chimeric Antigen Receptor T cell）细胞治疗是非常有前景的肿瘤治疗方法，中文翻译为“嵌合抗原受体T细胞”。嵌合抗原受体（Chimeric Antigen Receptor，CAR）是由人工设计合成的跨膜蛋白，包括细胞外、跨细胞膜以及细胞内三个部分。CAR的细胞外部分主要是识别特定抗原的单克隆抗体可变区（scFV），负责识别特异性抗原。跨...
首届中国基因测序技术与产业联盟峰会在深成功举行
2016年12月2日，由深圳市坪山新区管委会、中国基因测序技术与产业联盟联合主办，深圳华因康基因科技有限公司承办的首届“中国基因测序技术与产业联盟峰会暨中国基因测序技术与产业联盟（深圳）基地揭牌仪式”在深圳坪山新区隆重举行。来自国内外250余名行业知名专家学者、政府领导、优秀企业代表、资深投资专家和媒体嘉宾参加了本次盛会。 中国基因测序技术与产业联盟峰会会场 ...
首届中国基因测序技术与产业联盟峰会在深成功举行
2016年12月2日，由深圳市坪山新区管委会、中国基因测序技术与产业联盟联合主办，深圳华因康基因科技有限公司承办的首届“中国基因测序技术与产业联盟峰会暨中国基因测序技术与产业联盟（深圳）基地揭牌仪式”在深圳坪山新区隆重举行。来自国内外250余名行业知名专家学者、政府领导、优秀企业代表、资深投资专家和媒体嘉宾参加了本次盛会。 中国基因测序技术与产业联盟峰...
全球首发！CRISPR编辑技术成功治愈血友病
CRISPR/CAS9，强大的基因编辑工具，能够有效纠正疾病相关的突变基因。美国宾夕法尼亚大学医学院的研究人员首次利用此基因编辑工具开发了一种基因治疗方法，用于治疗老鼠的乙型血友病。乙型血友病也被称为凝血因子 IX 缺乏症，是一种凝血因子IX基因缺陷引起的X染色体连锁的出血性疾病。根据疾病控制预防中心所提供的数据，血友病的发病率大约为1/5000，美国现有2万血友病患者。 这项研究成果将...
PNAS新文章关注无创胚胎染色体筛查技术（NICS），掀起生殖新革命
近日，由南京军区总医院、无锡市妇幼保健院、北京大学和亿康基因组成的团队联合在《Proceedings of the National Academy of Sciences》上发表了题为《Noninvasive chromosome screening of human embryos by genome sequencing of embryo culture medium...
大突破:DNA编辑技术能帮助失明动物恢复视力
萨克生物研究学院（Salk Institute）的研发人员最近在基因编辑领域取得了重大突破，他们首次将目标位置的 DNA 嵌入了非分裂细胞，而此种细胞是成年人器官和组织的重要组成部分。开发团队表示，这项新技术能让失明的啮齿动物部分恢复视觉反应。借助这项突破，研究人员可以大大拓宽基础研究的途径并开发出多种新型治疗方式，造福那些患有视网膜、星战和神经疾病的患者。 “能开发出...
《自然-生物技术》发文否定韩春雨基因编辑工作，明年1月完成调查
北京时间今日凌晨， 在围绕河北科技大学韩春雨NgAgo实验的可重复性问题上争论达半年之久后， 发表该论文的《自然—生物技术》（NBT）终于发布声明称，其于今日发表的Toni Cathomen及同事（编注：美德韩三国的研究团队）的通信文章，可能会否定韩春雨原论文所称的有效编辑内源性基因的这一主要发现。如果一篇论文在发表后遭到批评，NBT会对各种批评进行审慎和全面的评估，其将在2...
对化疗say goodbye！DNA损伤修复技术将癌症扼杀在摇篮中！
为了弄清癌症发生的机制，莱斯大学和贝勒医学院的科学家决定利用合成生物学技术设计蛋白捕获DNA修复中间体。在DNA损伤发生、DNA修复以及DNA修复完成的过程中，细胞会产生DNA修复中间体，其对于DNA修复至关重要，由于它存在的时间仅是一秒钟的几分之一所以研究很困难，它的功能是作为酶催化一种分子转变成另一种分子。 Baylor癌症中心癌症研究项目的负责任人Rosenberg说：“DNA修复...
三大基因编辑技术PK及市场分析，CRISPR技术易产生脱靶效应仍是重要隐患
纵观基因编辑技术市场，其现状与八十年代索尼公司出产的Betamax录像机和JVC公司的VHS录像机之间的磁带格式战争非常相似。在当时虽然大多数专家都认为Betamax录像机更功能丰富、性能更好且更耐用，但是从另一方面来看，VHS录像机的价格更偏宜，并且适用于长时间观影，因此在这场战役中最终的赢家是JV公司的VHS录像机。医疗市场分析公司Kalorama对基因编辑技术和公司进行梳理，动脉网（微信：v...
Nature：基因编辑新技术有望治愈基因缺陷病
说起基因编辑技术，目前最火的就是CRISPR/Cas9系统了，从科研工具到癌症治疗，它的应用几乎可以涵盖生命科学的各个领域，不过它的应用主要是在分裂细胞中。最近，发表在《自然》期刊上的一篇文章阐述了Salk研究所（Salk Institute）研发的一种利用CRISPR/Cas9系统的创新型基因编辑技术，可以高效地对不分裂细胞进行基因编辑，为基因缺陷疾病治疗打开了一扇全新的大门。 位...
Cell：新技术揭开基因远距离调控与疾病关系
来自英国Babraham研究所的科学家发现了我们基因组中的结构与常见疾病的内在联系。利用Babraham研究所开创性的技术，研究结果能够解释大量遗传数据的生物学意义，将DNA序列的微小变化和疾病风险连接起来。发现这些未知的联系，将为设计新的药物和未来治疗包括类风湿关节炎和其他类型的自身免疫性疾病范围的疾病提供信息。 与成千上万的患者和健康志愿者的基因组序列进行比较，...
基因编辑技术大突破 未来或可延长人类寿命
据英国《独立报》报道，科学家们已经发现一种新的DNA编辑方法，这种方法能够修复大脑的“破损基因”。之前研究人员无法对眼睛、大脑、心脏和肝脏组织的DNA进行编辑。但是最新技术让他们首次得以实现这一想法，而且有可能为一系列与老化相关的疾病带来新疗法。 成年个体大部分组织的细胞都不会分裂，这就让科学家们难以给DNA带来变化。这项研究的一位研究人员Juan Carlos Izpisua Belmon...
CRISPR基因编辑将引发新风险？技术发展路在何方
在给总统的一封信中，美国政府咨询机构PCAST成员提出生物技术的发展“指数”已经为恐怖分子创造了强大的工具。同时他们提出警告：美国迫切需要一个新的生物防御战略。 PCAST成员敦促政府在6个月内要建立一个新的以发展国家生物防御战略为主的实体。“像这样的战略早已在2009年就提出，一直在几个政府机构的操纵下不协调的执行着。”威尔逊中心的生物恐怖专家Pie...
癌症标志物检测新技术，糖蛋白的应用革命已悄然开始
近期，一个来自美国普度大学的科学家团队表示他们成功开发了一种用于检测抑制癌症及其他疾病标志蛋白及相关生物标志物的新型纳米检测技术。 在我们的身体中存在着大量的糖蛋白，在很多情况下，这些被糖类修饰的蛋白分子经常出现于我们的血液与尿液中，具有作为多种癌症和其他疾病指示器的作用。然而，我们血液或尿液中的糖蛋白却很难得到富集与检测。目前，尚有的抗体不能将糖蛋白和其他蛋白进行有效的区分，同时，庞大...
新的技术革命已经到来？继IBM Watson之后又一机器学习系统应用于医学研究
目前,科学家共发现了大约1100种能够穿透细菌细胞膜的抗菌肽,而这些抗菌肽编码基因中的大多数拥有大相径庭的序列特异性.近期,来自美国伊利诺斯大学的研究人员开发了一种新的机器学习系统,这种机器学习系统可以基于跨膜肽的物理化学性质发现并设计新的阿尔法螺旋跨膜活性结构. “在这项研究中,我们将一种分类器形机器学习系统训练成为了一种支持向量机(SVM),这...
Nature：中国进行全球首个CRISPR技术人体应用，治疗肺癌
今年7月21日，《自然》杂志曾报道成都的四川大学华西医院有望率先将CRISPR基因编辑技术应用到人体，这使得中国科学家成为全世界首个把CRISPR–Cas9基因编辑技术修饰的细胞注入人体的团队。 今日，《自然》杂志进行了后续报道，并确认全球首个CRISPR技术的人体应用已在中国启动。 CRISPR基因编辑技术是近年生物技术领域的热点。在科研领域，它已展...
癌症治疗新技术——光动力学治疗
众所周知，癌症的致死率极高，是危及人类生命安全的头号杀手，严重威胁人类的健康。据国际癌症研究机构称，到2030年每年癌症导致的死亡人数将超过1320万，而大多数死亡病例将出现在中低收入国家。当前，对于癌症的治疗方法主要有传统的手术切除、化学治疗、放射治疗和中医治疗以及上述各种不同方法的结合等，但是这些方法仍然存在很多问题，比如存在对病人身体伤害较大的副作用，或易发生恶性肿瘤...
“十三五”重大专项——「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立」项目正式启动
11月9日，国家科技部“十三五”国家重点研发计划——「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立」项目启动会在中国人民解放军总医院召开。卫计委科技发展中心有关领导、解放军总医院领导出席会议并讲话。项目负责人以及参与单位在会上对项目目标及实施方案进行了汇报，并接受了专家组的评议指导。 「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台...
无须再恐惧于肿瘤转移，新技术实现对肿瘤的“瓮中捉鳖”
肝脏是胃肠道肿瘤转移的最主要器官，同时也是一系列其他肿瘤转移的高危器官。趋化因子CXCL12是一种可以激活CXCR4+肿瘤细胞迁移、生存及招募促转移免疫细胞的重要细胞因子，研究表明，降低肝脏CXCL12的表达可以抑制肿瘤肝转移。但是目前静脉注射的CXCL12小分子以及蛋白质抑制剂全身性免疫抑制功能太强，副作用较严重！为了解决这个问题，来自北卡罗莱纳大学的研究人员将半乳糖修饰...
肠道菌将成为你的私人医生？看技术创新如何颠覆医学概念
生物合成学家正在对细菌进行基因改造，但令人奇怪的是目前还没有这些基因改造细菌的监管标准。 新型生物合成公司Synlogic创建于马萨诸塞州剑桥。该公司设计了一种基因工程改造菌用于药物实验。这些工程菌到达胃部，可以吸收大量的氨，从而达到治疗一种罕见的代谢性疾病的目的。 这项治疗计划定于2017年进行临床试...