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找到约531条结果 (用时0.1656秒)

山西医科大学在新型纳米药物载体研究方面取得重要突破

2015-08-19

  随着纳米材料作为药物的载体被批准应用于临床,给癌症的治疗注入了新的希望。目前,已有多种纳米载药系统被批准应用于临床。然而,由于纳米材料的毒性、生物相容性等问题,使临床应用受到了限制。   近日,由山西医科大学主持完成了一项构建新型纳米载体的研究。该研究选用人体内源性天然物质黑色素,合成了一种新型安全无毒、生物相容、小尺寸的黑色素纳米...

PNAS :新型简单蛋白对细胞功能有积极作用

1970-01-01

  耶鲁大学的科学家研发了简单的新蛋白质,该蛋白几乎没有化学多样性,但仍然在细胞功能上发挥惊人的活性和特殊作用,造成细胞就像癌细胞一样。8月10日他们将此报告发表在《美国国家科学院院刊》上。   蛋白质具有各种功能,是所有生命所依赖的物质。它具有各种功能是因为有特定的大量的氨基酸序列,这些序列通常数百或数以千计。这些氨基酸的侧链显示非常...

科学家或开发出新型膀胱癌的个体化疗法

2015-08-14

  一篇发表于国际杂志PLoS One上的研究论文中,来自加州大学戴维斯分校(UC Davis)的科学家同杰克逊实验室的科学家们联合开发出了一种针对恶性膀胱癌的新型个体化疗法;在早期的概念验证研究中,研究者就对来自患者机体的膀胱肿瘤进行研究鉴别出了特殊的基因突变,随后他们将肿瘤移植入小鼠体内,基于前期研究,研究者利用肿瘤模型检测了多种疗法的有效性,最终证实了其中一种方法在小鼠和...

新型改进型MRI技术可有效检测乳腺癌的转移

2015-08-13

  来自凯斯西储大学的研究人员近日通过研究发现,利用生物学方法结合磁共振成像(MRI)技术就可以对乳腺癌的复发及快速生长的肿瘤的早期迹象进行诊断,这种方法可以检测肿瘤的微转移;逃脱的肿瘤细胞会在机体其它部位引发危险的次级乳腺癌肿瘤,而研究者开发的方法明显改善了当前检测男性和女性乳腺癌早期复发的方法,相关研究发表于国际杂志Nature Communications上。   研究...

科学家开发出新型技术平台用于数据分析 或加速科学研究

2015-08-12

  发表在国际杂志Genome Biology上的一篇研究论文中,来自辛辛那提儿童医学研究中心的科学家们通过研究开发了一种人性化的一体化平台,该平台可以帮助分析转录组及表观遗传组的“大数据”;研究者表示这种名为BioWardrobe的新型平台可以帮助生物医学研究者回答基本生物学和疾病的相关基本问题。   基于新一代测序技术的方法可以帮助分析基因表达、染色质结构及蛋白-DNA的...

新型组合性疗法或可有效治疗黑色素瘤患者

2015-08-12

  来自加州大学戴维斯分校(UC Davis)的研究人员近日通过研究发现,一种新型的组合型疗法或可有效治疗患黑色素瘤的患者;文章中研究者发现,白介素-2(IL-2)结合咪喹莫特及维生素A类药物疗法或是治疗黑色素瘤及癌症转移患者的一种潜在疗法。   相关研究发表于国际杂志the Journal of the American Acade...

新型材料助力干细胞工厂

1970-01-01

如果你经历过心脏病,你就会知道心脏损伤会消耗掉大约50亿个心脏细胞,而未来的干细胞疗法则需要更多的心脏细胞来确保损伤的细胞被移除,同时还可以帮助改善个体的生存率。 近日来自诺丁汉大学的研究者通过研究发现,一种完全的合成性基质或具有潜力生长成为数以亿万计的干细胞,这项研究发表于国际杂志Advanced Materials上,该研究或可帮助制造出...

揭示引发结直肠癌患者预后不良的新型生物标志物

2015-08-11

  近日,来自德克萨斯大学MD癌症研究中心的研究人员通过研究发现,一种名为CSN6的特殊蛋白或和结直肠癌患者不良预后直接相关。CSN6蛋白是COP9信号复合体蛋白的亚单位,其在结直肠癌组织样本中处于过度表达的状态,该项研究会后期开发结直肠癌的可替代疗法提供了新的希望。   研究者Mong-Hong Lee博士表示,CSN6...

NIH发布新型基因组数据的共享网站

2015-08-11

  NIH上周宣布,他们已经建立了一个网络资源库,该资源库可以提供额外的信息用以实现基因组数据的共享政策,而且该数据库在今年早些时候已经开始启用了。   2014年中期,NIH就宣布了一项预期性的制定政策,该政策主要目的就是将来自资助机构研究所得的大规模的人类和非人类的基因组研究数据进行合理地共享。   NIH研...

新型抗癌药Lenvima获FDA药物资格 成日本药企卫材(Eisai)新的摇钱树

1970-01-01

  今年上半年,由日本药企卫材(Eisai)自主研发的新型抗癌药Lenvima(lenvatinib)一举拿下美日欧3大主要市场,成为分化型甲状腺癌(DTC)的首个分子靶向治疗药物。业界对Lenvima的商业前景十分看好,预测该药将成为卫材新的摇钱树,年销售峰值将突破10亿美元。而卫材目前也正在迅速推进Lenvima治疗其他癌症的一系列临床研究。 &ems...

基于血液的新型癌症检测技术进展

1970-01-01

当检测实体瘤仍是癌症诊断中的常规步骤时,现代技术,比如新一代测序技术就已经可以帮助科学家们深入追踪癌症的发展变化了,许多肿瘤都会有一些脱落的细胞,而这些脱落的小囊泡名为外核体,而其DNA的轨迹会进入血液和其它体液组织中;近来有研究发现,这些外核体碎片可以作为标志物来帮助监测疾病的进展,甚至可以帮助科学家们在患者疾病症状出现之前诊断癌症的发生。 利用常...

心力衰竭治疗有新招 :新型干细胞

2015-08-05

  近日,一种新的研究方法可传递干细胞到受损心肌细胞从而治疗严重的心脏衰竭,本文于7月27日发表在《干细胞转化医学》杂志上。   Amit Patel医学博士,他是盐湖城犹他大学心血管再生医学主任,他和他的同事们招募了60名严重的心力衰竭患者。他们随机分配48名患者到常规护理干细胞疗法组,另外12名患者只用标准疗法治疗。  ...

BreastCancerRes:乳腺癌新型生物标志物及治疗靶点

1970-01-01

  一篇发表于国际杂志Breast Cancer Research上的研究报告中,来自波士顿大学医学院的研究者开发出了一种新型方法,其或许可以帮助检测/治疗恶性乳腺癌。   基底细胞样型乳腺癌 (Basal-like breast cancer,BLBC)是一种恶性乳腺癌,其通常被成为三阴性乳腺癌,这就意味着这种恶性乳腺癌对于常见的医疗...

德国GmbH融资2000万美元助力新型载药系统研发

1970-01-01

德国纳米药物研发者GmbH公司最近宣布,公司将进行一项总额达2000万美元的A轮融资用于公司的新型纳米载药系统MJR的开发应用。GmbH公司不同于其他生物医药公司,它专注于利用公司独特的纳米载药技术改造现有的失去专利保护的药物活性成分,使其获得更广泛的应用。 GmbH公司宣称,公司开发的MJR载药系统能够提高药物的生物利用度、溶解度以及溶出度等关键指标。MJR载药系...

NEJM:新型实验性药物或可有效降低机体甘油三酯水平

1970-01-01

  日前来自加利福尼亚大学的科学家通过研究开发出了一种名为ISIS 304801的实验性药物,该药物可以有效降低高达71%比例的甘油三酯,相关研究已发表于国际著名杂志the New England Journal of Medicine上。   文章中,研究者利用该实验性药物和安慰剂对57名病人进行治疗研究,患者的甘油三酯水平在350 ...

(NICE)发布指南推荐3款新型丙型肝炎治疗药

1970-01-01

英国国家卫生与保健评价研究院(NICE) 29日发布治疗指南,向慢性丙型肝炎患者推荐了3款新型治疗药物: ●百时美施贵宝的Daklinza(daclatasvir) ●吉利德的Harvoni(复方sofosbuvir和ledipasvir) ●艾伯维的Viekirax(复方Ombitasvir-paritaprevir-ritonavir)或...

卫材向美日欧提交新型抗癌药Halaven软组织肉瘤新适应症申请

1970-01-01

  日本药企卫材(Eisai)近日宣布,已向全球3大主要市场(美日欧)的监管部门提交新型抗癌药Halaven(甲磺酸艾瑞布林)新适应症申请,寻求批准用于软组织肉瘤(Soft-tissue Sarcoma,STS)的治疗。   软组织肉瘤(STS)是对发生于全身软组织(脂肪、肌肉、神经、纤维组织、血管)的一大类恶性肿瘤的统称。据估计,在美...

FDA授予卫材新型抗癌药Lenvima治疗肾细胞癌的突破性药物资格

1970-01-01

今年上半年,由日本药企卫材(Eisai)自主研发的新型抗癌药Lenvima(lenvatinib)一举拿下美日欧3大主要市场,成为分化型甲状腺癌(DTC)的首个分子靶向治疗药物。业界对Lenvima的商业前景十分看好,预测该药将成为卫材新的摇钱树,年销售峰值将突破10亿美元。而卫材目前也正在迅速推进Lenvima治疗其他癌症的一系列临床研究。 近...

科学家或开发出致死性白血病的新型疗法

2015-07-28

  在工业化国家,比如欧洲,急性淋巴性白血病(ALL)是儿童最为常见的一种白血病,近日,刊登在Nature Genetics上的一篇研究论文中,来自苏黎世大学等处的研究者成功地解析了急性淋巴性白血病的发病机制,这对于后期开发可能性的疗法带来了希望。   ALL通常在2-3岁的儿童中频发,白血病具有多种形式,其往往因白血病细胞遗传物质的改变而不同。这项研究中研究人员成功地分析了...

科学家或开发出治疗致死性脑瘤的新型疗法

2015-07-28

  近日,发表于国际杂志Cell Reports上的一篇研究论文中,来自佛罗里达大学医学院的科学家通过研究表示,通过切断小鼠模型机体中癌细胞交流的途径就可以明显抑制致死性脑瘤的扩散;研究者表示,对小鼠模型进行实验我们发现这项技术可以有效改善胶质母细胞瘤患者将近50%的生存时间。   文章中,研究者重点关注与阻断促进癌症干细胞扩散的细胞间交流通路,他们靶向作用了一种癌细胞转移分...