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专家访谈
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Hans Clevers 团队类器官研究再突破！新型人脂肪肝类器官可用于CRISPR筛选新靶点药物
“organoid（类器官）”一词在20世纪80年代就已出现；但直到2009年来自荷兰Hubrecht 研究所的Hans Clevers及其团队成功用来自小鼠肠道的成体干细胞培育出首个肠道类器官，才宣告了类器官研究进入了新时代。 2010年，有研究发现小鼠胚胎肾干细胞分离再组合可形成肾类器官；随后，多种脏器类器官被成功构建。2017年，Hans Clevers等...
发现NK细胞过继治疗新靶点！中科大田志刚课题组等最新研究提供免疫治疗新策略
中国科学技术大学田志刚教授、孙昊昱教授及中国科学院深圳先进技术研究院毕嘉成副研究员为该文的通讯作者，毕嘉成副研究员同时是该文的第一作者。 https://jitc.bmj.com/content/11/2/e006002 NK细胞耗竭 01 NK细胞是一种固有免疫细胞，它们通过杀伤靶细胞、诱导靶细胞凋亡或分泌...
【Science子刊】最新技术加盟！研究发现可影响全球数百万人的晚期非酒精性脂肪肝的潜在新靶点
晚期肝纤维化，由肝星状细胞（HSCs）的激活驱动，影响全球数百万人，是非酒精性脂肪性肝炎死亡率的最强预测因子。然而，目前还没有批准的抗纤维化治疗方法。 近日，通过使用最新技术，包括小鼠和人类肝组织的单核测序以及小鼠的先进 3D 玻璃成像来表征产生疤痕的关键肝细胞，研究人员发现了非酒精性脂肪肝疾病 (NAFLD) 的新候选药物靶点。相关研究结果发表在《Science Transla...
胃癌免疫治疗新靶点！南京大学魏嘉教授团队提出增强PD-1阻断治疗的新策略
2022年12月2日，南京大学魏嘉教授课题组在《Cancer Immunology Research》在线发表了研究论文，揭示了胃癌免疫微环境全新调控靶点DKK1及其诱导巨噬细胞免疫抑制促进胃癌进展的新机制，并且提出联合阻断DKK1与PD1是极具前景的胃癌免疫治疗新策略。 https://aacrjournals.org/cancerimmunolres/artic...
【JCI】浙江大学孙毅团队发现Kras突变相关的肺癌潜在治疗新靶点
2022年12月15日，浙江大学孙毅团队在《Journal of Clinical Investigation》（IF=19）在线发表了研究论文，该研究表明UBE2C/CDH1/DEPTOR 轴是肺癌细胞中的一种癌基因-肿瘤抑制因子级联反应。研究报道了UBE2C对于含有Kras突变的肺癌细胞的生长和生存确实是必不可少的，并且UBE2C对于KrasG12D诱导的肺肿瘤发生是必需的，因为UBE2...
【PNAS】清华陈默课题组：白血病关键转录复合物的组成机制及治疗新靶点
尽管多个证据表明LYL1在急性髓系白血病中的生物学重要性，但LYL1如何与AE协同调控基因表达并不清楚。清华大学医学院陈默研究员课题组发现LYL1在AETFC的组装和转录激活功能实现中具有重要作用。该团队研究成果发表于《Proceedings of the National Academy of Sciences》。 https://www.pnas.org/doi...
【Nature子刊】糖尿病患者有望摆脱胰岛素——新靶点出现
来自日内瓦大学（UNIGE）的科学家多年来致力于研究一种基于S100A9蛋白的替代疗法。现在，他们已经破解了这种蛋白质可以改善胰岛素缺乏症的新陈代谢原理。此外，通过破译这一工作中的生物学机制，科学家们发现了一种以前未知的抗炎作用，该作用可能远远超过糖尿病。这些研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。 https://www.nature...
【Cell子刊】新冠病毒25种“内部”蛋白质，或将成为疫苗新靶点
目前，不管是研究人体对SARS-CoV-2病毒的免疫力，还是探索新冠疫苗开发，刺突蛋白及其他病毒表面蛋白的抗体反应一直是研究者所关注的重点。但是，对于免疫力和疾病预后来说，能识别病毒内部蛋白质的抗体，也同等重要。近日，来自匹兹堡大学、佐治亚理工学院和埃默里大学的研究者完成的一项新研究支持了这个说法。 此项研究题为“Antibodies targeting conserved n...
【Nature子刊】阿尔兹海默症新靶点！抑制免疫细胞中的关键信号通路可缓解神经退行性疾病
大脑炎症，特别是通过激活大脑中的一种免疫细胞（小神经胶质细胞），长期以来被认为是神经退行性疾病的共同特征。而一种名为tau的神经元蛋白发生异常的线状聚集（缠结），并扩散的现象，是这些疾病的另一个常见特征。 这项研究4月12日发表于《Nature Communications》杂志上，题为“Microglial NF-κB drives tau spreading and toxi...
【Nature】突破ALK治疗瓶颈，这种分子的独特结构带来癌症治疗的新靶点！
一种被称为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的分子是多种癌症的驱动因素，包括儿童神经母细胞瘤、B细胞淋巴瘤和肌成纤维细胞瘤。但是多年来，关于这个分子在体内的作用，哪些分子与它相互作用，以及它的外观一直是未知的，限制了针对它进行治疗的努力。 现在，由耶鲁大学领导的两项研究11月24日发表在《Nature》杂志上，揭示了这种分子的结构，为癌症治疗的发展开辟了新的途径。研究人员分...
【Science】基因表达的关键协调者——无序蛋白质相互作用，可作为众多疾病治疗的新靶点！
近日，一项发表在《Science》上名为“A ubiquitous disordered protein interaction module orchestrates transcription elongation”的研究论文，揭示了一种新的机制——协调控制基因表达的细胞内成分的组成。这一机制不仅对正常的细胞功能至关重要，而且与癌症、神经退行性变和HIV感染有关，并有可能为这些疾病提供新...
【Nature子刊】信号通路故障会致癌？科学家“顺藤摸瓜”找到癌症治疗新靶点，癌细胞耐药或将成为历史！
这项研究于2021年11月1日发表在科学杂志《Communications Biology》上，名为“EGFR Regulates the Hippo pathway by promoting the tyrosine phosphorylation of MOB1”。 https://www.nature.com/articles/s42003-021-027...
【Cell子刊】找到了新的对抗疟疾目标！生物工程师发现应对耐药性的新靶点
除了全球性大流行病新冠在世界范围的爆发，目前仍每年有超过2亿新疟疾病例和近50万人死亡，而其中还主要发生在非洲的幼年儿童里。尽管在过去十年中，全球疟疾控制工作取得了重大进展，但是大多数已获批准的药物都出现了耐药性，由于其高传播性，这可能会破坏过去十年所取得的成果。因此，我们迫切需要新药。 寻找目标 为了帮助克服已产生的耐药性问题，科学家们现...
【Cell】新发现：检查点分子有望成为肿瘤免疫治疗的新靶点
免疫疗法激活了人体自身对肿瘤的防御，彻底改变了癌症的疗法。然而，尽管免疫疗法取得了一些突破性的成功，但只有一小部分患者受益于现有的药物。 近日，德国癌症研究中心（DKFZ）和柏林健康研究所（BIH）的一组研究人员发布了新的数据，研究了肿瘤逃避免疫系统破坏的分子机制，强调了癌症免疫疗法的一个潜在新靶点。科学家们发现，代谢酶IL4I1（白细胞介素-4诱导-1）促进了肿瘤细胞的...
【Nature子刊】首次证实：染色体外DNA促进了多种侵袭性肿瘤的生长，有望成为癌症治疗的新靶点
人类细胞有23对染色体，但在癌症中，基因可以在染色体或环状染色体外DNA （ecDNA）中扩增，其频率和功能意义尚不清楚。近日，圣地亚哥加州大学（UC）的研究人员报告说，ecDNA是人类癌症中的一种常见事件，至少在14%的人类肿瘤中发生，在最恶性的癌症中出现的频率更高，包括胶质母细胞瘤、肉瘤、食管癌、卵巢癌、肺癌、膀胱癌、头颈部癌、胃癌等。 &...
【重磅】I型糖尿病的免疫新靶点“诞生”！
导 语：近几年，随着研究的深入，I型糖尿病与自身免疫之间的关系逐渐被揭露出来，众所周知，T细胞在胰腺β细胞的破坏中起主要作用，但促进异常T细胞活化的分子机制却仍然知之甚少。 近日，来自慕尼黑大学实验室的研究人员发现了一种破坏调节性T细胞（Tregs）分化和稳定性的机制，抑制触发该机制的分子，可促进功能性Tregs再次形成，从而导致自身免疫激活的减...
Cancer Discovery：新靶点助力告别免疫逃逸！
机体免疫系统具有免疫监视功能。当体内出现恶变细胞时，免疫系统能够识别并特异性清除这些“非己”细胞。但肿瘤细胞仍可在机体内生长，表明肿瘤细胞能够逃避宿主免疫系统的攻击，或是通过某种机制使机体下调有效的抗肿瘤免疫应答。其中肿瘤细胞自身修饰变化引起的抑制细胞活化是肿瘤免疫逃逸的重要机制，目前虽已发现不少相关通路，但仍只是冰山一角。 近日，QIMR Berghofer医学研...
胰腺癌新靶点出现！有望直击癌症干细胞，了断后顾之忧
胰腺癌是恶性程度极高的消化道肿瘤，发病率逐年上升，已成为危害人类健康的重大公共卫生问题。胰腺癌具有复杂的解剖及病理特点，手术切除率低且术后容易复发和转移，对放化疗均不敏感，相关治疗效果皆难尽如人意。我们多认为癌症干细胞(CSCs)对“癌王”穷凶极恶的表现功不可没，但目前相关靶点仍扑朔迷离。 近日，英国克里克大学的研究人员深入分析了胰腺癌的CSCs群，确定其表面广泛表...
《PNAS》重磅：发现治疗阿尔茨海默病的新靶点！
阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的神经系统退行性疾病，截至2019年，我国共有1000多万AD患者，约占全球AD患者总数的五分之一，而且我国AD患者的平均存活年限仅有5.9年。这种疾病至今仍无法治愈，其发病机制也尚不明确。 近日，加州大学的研究人员在《PNAS》期刊上发表最新研究，他们发现了一种名为TOM-1蛋白质在AD致病中的重要作用，这也预示着阿尔茨海默病的治...