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找到约114条结果 (用时0.1656秒)

晚期肿瘤患者可免费测序基因

2016-04-22

  对于肿瘤,除了传统诊疗方法外,未来还可对患者的基因进行测序,找出容易引发肿瘤的变异基因,再针对该基因选择对应的靶向药物。4月20日,“MATCH中国·测序中心”三方联合实验室在中山大学附属第一医院(以下简称“中山一院”)正式挂牌。该院将借助美国国家癌症研究所NCI-MATCH计划,开展大规模的高质量精准医学临床试验。   在MATC...

Cell:绘制顽抗免疫治疗的癌症肖像

2016-03-28

  采用抗PD-1抗体的免疫疗法彻底改变了晚期黑色素瘤及越来越多其他癌症的治疗。然而有60-70%的黑色素瘤对抗PD-1抗体耐药,当前迫切需要了解如何鉴别哪些患者将会或不会对这种治疗产生反应,由此最终提高反应率。   由加州大学洛杉矶分校领导的一项新研究揭示出了,如何根据启动抗PD-1免疫治疗前黑色素瘤中的基因突变及表达模式,来预测肿瘤...

英科学家称新药物或将治愈晚期乳腺癌

2016-03-15

  据英国《每日邮报》3月14日报道,英国科学家通过实验数据显示,声称已发现新药物将可能治愈晚期乳腺癌,或将延续女性患者寿命长达24年,亦或永久性治愈。   乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官,因此原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散,容易脱落。癌细胞一...

细胞免疫疗法TCR-T 用于 晚期肺癌患者治疗

2016-02-25

  记者昨日从深圳市第二人民医院获悉,该院肿瘤二科(肿瘤生物治疗科)与来自美国的“孔雀团队”合作,将细胞免疫治疗(TCR-T)用于治疗晚期肺癌患者。   44岁的窦女士是细胞免疫治疗(TCR-T)的第一位受益者。她2012年罹患肺癌,因肿瘤位置靠近大血管,不具备做手术条件,经过几次化疗仍无效果。   窦女士找到...

癌症晚期完全可以治愈?偷换概念!

2015-08-14

  日前,一条“癌症晚期完全可以治愈”的讯息在微信朋友圈被广泛传播转发,引发了较大的社会关注,讯息的内容如下:“只有这样才能治愈癌症:一.树立信心保持乐观心态;二.改良生活环境和饮食习惯,转化酸性体质;三.少动手术、放疗、化疗,多服中药才有效。”同时还介绍了癌症概念以及发病起因等,以及附有多个治疗癌症的奇方。”8月13日,记者针对此讯息向自治区肿瘤医院的冯...

肥胖患者癌症晚期治疗中活得更长?!

2015-08-03

  该研究发现,具有较低人体重量指数(BMI)的癌症患者平均比超重和肥胖的患者少活了两个半月。研究人员此前预计,肥胖的癌症患者在结肠癌4期时的治疗可能不会有太好的效果,因为以往的研究表明,肥胖人群患结肠癌的风险更高。   以往的研究还显示,许多肥胖的癌症患者接受治疗时,获得的药物剂量会低于理想水平,他们也常患有其他健康问题,使癌症治疗变得复杂。研究论文的第一作者、杜克大学的优...

癌症晚期,化疗真的正确么?

1970-01-01

许多患有癌症处于死亡边缘的病人仍会进行化疗以提高生命质量。但根据一项最新研究,化疗的方法并不会改善濒死癌症病人的生命质量,甚至会使一些病人的状态变得更差。相关研究结果发表在国际学术期刊JAMA  Oncology上。 来自威尔康奈尔医学院的研究人员指出,目前濒死癌症病人的化疗使用情况令人堪忧,没有证据表明对濒死癌症病人继续进行化疗治疗会有什...

诺华抗癌药获FDA加速批准 用于局部晚期基底细胞癌

1970-01-01

  瑞士制药巨头诺华(Novartis)抗癌管线近日在监管方面收获喜讯,FDA加速批准Odomzo(sonidegib,200mg)用于经手术或放射治疗后病情复发、以及不适合这2种治疗方案的局部晚期基底细胞癌(laBCC)成人患者。此前,Odomzo已于今年6月30日获瑞士批准,并于6月25日获得欧盟CHMP建议批准的积极意见。   基...

福泽晚期乳腺癌患者中国妇女发展基金会启动“因爱得芙-芙仕得慈善援助项目”

1970-01-01

2015年7月26日,中国妇女发展基金会在上海正式启动面向中国晚期乳腺癌患者的”因爱得芙-芙仕得慈善援助项目”,旨在以切实的医疗援助方案减轻患者经济负担,获得晚期乳腺癌标准治疗,增强其对抗疾病的信心。该项目由中国妇女发展基金会发起并负责整体管理和运作,阿斯利康公司无偿为该项目提供药品援助。 中国妇女发展基金会副理事长兼秘书长秦国英女士在现场接受了阿斯利康公司的捐赠函,并向项目指定...

FDA批准阿斯利康易瑞沙治疗晚期EGFR突变阳性肺癌

1970-01-01

阿斯利康(AstraZeneca)肿瘤学管线在监管方面收获喜讯,FDA近日批准靶向治疗药物易瑞沙(Iressa,通用名:gefitinib,吉非替尼)作为一种单药疗法,用于经一款FDA批准的伴随诊断试剂盒证实为表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,具体为EGFR存在外显子19删除突变或外显子21存在L858R替代突变。据估计,1...

转化医学网云直播:郑迪教授 《晚期非小细胞肺癌外周血ctDNA生物标记物检测研究进展》

2015-06-30

直播嘉宾:郑迪教授 直播内容:《晚期非小细胞肺癌外周血ctDNA生物标记物检测研究进展》 时间:2015年7月2日 17:30-18:15 嘉宾介绍: 上海市抗癌协会胸部肿瘤专业委员会委员,中国临床肿瘤学会和美国临床肿瘤学会会员。 学术及临床经历:1992年华西医科大学临床医学6年制本科毕业,1997年华西医科大学呼吸...

Oncogene:战胜晚期癌症的克星

1970-01-01

   最近,由美国约诊所肿瘤学家带领的一个国际研究团队,发现了一种新途径,可识别并可能阻止许多晚期癌症的进展,包括膀胱癌、血癌、骨癌、脑癌、肺癌和肾癌。 这项精密医学研究在线发表于六月十五日的国际知名杂志《Oncogene》,集中于肾肿瘤及其转移。最近在其他癌症中对同一表观基因组指纹进行的研究表明,有一个共同的途径,可帮助改善各种肿瘤晚期患者的诊...

[ASCO2015]KEYNOTE-012:Pembrolizumab治疗晚期胃癌疗效如何?

1970-01-01

2015年ASCO年会于5月29日―6月2日在美国芝加哥召开。5月31日上午的消化系统(非结直肠)肿瘤口头报告专场上,一项摘要号为4001的试验,在经抗-PD-1单克隆抗体pembrolizumab(MK-3475)治疗的,晚期胃癌患者中,评估了PD-L1表达和临床预后之间的关系。 肿瘤利用PD-...

ASCO2015:首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优

1970-01-01

●在III期LUX-Lung 8试验研究中,阿法替尼*比厄洛替尼可显着改善总生存期,阿法替尼可使接受过一线化疗的晚期肺鳞状细胞癌患者的死亡风险降低19% ●与厄洛替尼相比,阿法替尼可明显延缓肺癌进展(主要终点),并提高对癌症相关性咳嗽和呼吸短促症状的控制 ●两种治疗方案的严重不良事件(≥3级)的总发生率相似,并观察到某些特定副作用的发生率存在一定差异 ...

[ASCO2015]首个前瞻性TKI比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼OS更优

1970-01-01

芝加哥当地时间5月31日上午8点30分,ASCO非小细胞肺癌口头报告专场,研究者公布了LUX-Lung8的研究结果,该研究直接比较阿法替尼和厄洛替尼两种EGFR靶向药物在一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌(SCC)患者中的疗效和安全性,这是首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究。 主要研究者Jean-Charl...

晚期前列腺癌与两基因突变密切相关

1970-01-01

美国纪念斯隆―凯特琳癌症中心近日意外发现,与乳腺癌和卵巢癌相关的两个基因的突变,可能与晚期前列腺癌密切相关。这一发表在近期《细胞》期刊上的发现可带来新的治疗方法。    研究人员从150名前列腺癌晚期患者的肿瘤组织中提取DNA,分析后发现,约15%患者的BRCA1基因或BRCA2基因发生突变,另外5%患者的类似功能的基因产...

首部《中国晚期乳腺癌诊治专家共识》在京发布

1970-01-01

近日,《中国晚期乳腺癌诊治专家共识》(ABC-China,下简称“共识”)媒体发布会在北京召开。该版“共识”由中国抗癌协会乳腺癌专业委员会编写,是针对晚期乳腺癌治疗的“首个”中国专家共识,填补了我国晚期乳腺癌诊疗共识的空白。 该“共识”是首次在中国晚期乳腺癌领域,通过专家组成员的讨论,在最新研究进展的基础上,制订出适合中国晚期乳腺癌患者诊治的规范和指南。该“...

阴茎癌晚期转移还能活多久

2015-05-04

   阴茎癌的发生给我们的男性同胞们带来了极其严重的伤害和痛苦,对于阴茎癌的发生我们是需要积极地去治疗的,不然会给患者朋友们带来生命的危险性的,那么关于阴茎癌晚期转移还能活多久呢?让我们一起来了解一下它的相关介绍吧:   对于阴茎癌晚期发生转移的患者而言,只能选择有效的方法治疗才能延长患者的生命,减轻他们的痛苦,提高阴茎癌患者的...

FDA批准辉瑞IBRANCE用于治疗绝经后的晚期乳腺癌患者

2015-02-04

  对于美国女性,乳腺癌是第二大常见的癌症类型。它在乳房组织中形成,并且在晚期会蔓延到周围的正常组织。美国国家癌症研究所估计,美国2014年共有232670名妇女被诊断为乳腺癌患者,死亡病例达到了40000人。   Ibrance通过抑制被称为细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6来生效,这两种分子参与促进肿瘤细胞的生长。Ibrance适用...

BRACAnalysis CDx获FDA批准用于晚期卵巢癌药物伴随诊断。

2014-12-20

美国Myriad genetics生物公司19日宣布,该公司的BRACAnalysis CDx已经通过FDA批准用于阿斯利康的Lynparza(olaparib)—一种与BRCA基因有关的晚期卵巢癌新药的伴随诊断。 BRACAnalysis CDx是一种检测卵巢癌患者全血样本基因组的BRCA1/2基因突变的体外诊断分析系统。该检测系统经过Myriad genet...