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专家访谈
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日间手术有了“仁济标准”
甲状腺恶性肿瘤切除,胆道手术,膝关节置换,视网膜眼底手术……这些难度达3级、4级的大手术,如今都可进行“日间手术”,即病人入院检查、接受手术、出院,可在24小时左右完成。记者获悉,上海交通大学医学院附属仁济医院近年来探索推进日间手术的“仁济标准”,在确保医疗质量的同时,日间手术范围扩容、数量大幅上升,位居上海三级医院首位。资源利用效率由此大大提高,1月~9月,仁济医院以在特大型三甲医院中属于...
年轻医生确保无纠纷的30条金标准
凡患者拒绝之检查,须病程记录描述并由患者或其家属签字加带“后果自负”。我不止一次见过没钱治病的患者和家属拍着桌子喊:“谁让你替我省钱,我要的是人,是治好病。现在你们没治好,我要告你们。”---血的教训啊 01、 门诊的诊断须谨慎,尽量全面但模糊,留回旋余地,如“黄疸原因待查”等。(推荐) 02、 住院部收治后再次详细问诊及查体,莫以门诊为准,门诊诊断...
临检实验室和IVD系统标准化技术委员会新一届委员名单
第五届全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会由84名委员组成。丛玉隆任主任委员,刘毅、曹国芳、郭健、高尚先、翟培军任副主任委员,王军任委员兼秘书长,秘书处承担单位为北京市医疗器械检验所。 委员名单如下 ...
新药研发要求,你达标了么?
1、系统、扎实的专业知识,有从事相关专业多年的动手经验(bench-years’ experience)。 2、深度了解成功和失败的新药开发案例,全面掌握这些新药开发的过程,包括从何而来、构效关系等。 3、有分析和所从事研发项目相关的所有数据的能力,并能解释结果,推理、演绎更合理的作用机制。 4、即时关注“结构-无效关系”(structur...
深圳:超门诊接诊标准最高罚10万
医疗服务全局的地方性法规进行保障。26日,深圳市人大和市卫计委对《深圳经济特区医疗条例(征求意见稿)》(以下简称《条例》)进行了解读。会上,此次《条例》最大的焦点莫过于医生多点执业。据悉,深圳将从法律上保障医生多点执业的权利,执业范围中也不再有第一执业地点的限制。 1.财政投入 卫生支出所占比例不低于8% 为确保群众享受优质的医疗服务,推动医...
“生物银行”呼唤标准到来
有人说,中国的生物大数据时代到来了,我觉得言之尚早。如果生物样本库建设没有标准化,大家根据不同的标准做出来的临床实验结果千差万别,不可能形成生物大数据,更不可能走向数据共享。”上海分子医学工程技术研究中心主任、生物芯片上海国家工程研究中心副主任郜恒骏,在近日举办的第三届北京重大疾病临床资源库标准化建设国际会议的压轴报告中这样说。 郜恒骏甚至戏称:“...
中医,拒绝西化标准制造
一场喜脉之争又将中医推上风口浪尖。九月十三日,北京积水潭医院烧伤科主治医师宁方刚在微博上发起擂台挑战,约战“脉诊验孕”。十月,约战的结果还没出来,广电总局下令整顿养生节目,中医养生又不幸“中枪”。 暂且抛开争议不谈,中医传承千年,自有立身之本,只知论医而不能领悟中医背后的传统哲学,便可能误解中医。如今,随着传统文化逐渐回归乡间...
我国将制定化妆品中48种物质检测国家标准
日前,国家标准委发布了2014年第一批国家标准制修订计划的通知,通知中提出将制定化妆品中11种青霉素类抗生素、15种喹诺酮类抗生素、5种重金属、7种性激素,以及黄芪甲苷、芍药苷、连翘苷和连翘酯苷A等48种物质的测定方法。 以上物质测定采用的仪器主要为高效液相色谱法、高效液...
Illumine 联合 多家肿瘤研究机构共同打造 肿瘤新一代测序 “金标准“
近日,四家肿瘤研究机构和illumina一起组成学术联盟,为肿瘤的新一代测序(NGS)制定可参考的标准。这四家研究机构分别是Dana-Farber 肿瘤研究所,Fred Hutchinson肿瘤研究中心,MD Anderson研究中心 和 Sloan Kettering 研究中心。 这个新成立的基因组联盟(The new Actionable Geno...
医生也能标准化“生产”了
日前,国家卫生计生委出台3个文件,分别是《住院医师规范化培训管理办法(试行)》《住院医师规范化培训基地认定标准(试行)》和《住院医师规范化培训内容与标准(试行)》。住院医师规范化培训制度,呼之欲出。 根据要求,到2015年,各省应全面启动住院医师规范化培训工作;到2020年,应基本建立住院医师规范化培训制度,即各省全面...
标准:基因检测的“基因”
近日,广东省质监局组织省标准化研究院(以下简称省标院)等单位,帮助深圳华大基因研究院(以下简称华大基因)将“基因测序技术规范、混合肉类鉴定方法及基因合成质量要求”3项科研专利技术转化为广东省地方标准,使基因测序产业实现有标可依,为规范检测市场奠定基础。 基因测序被誉为生命科学领域的高新技术服务产业,是造福人类社会的科技转化应用...
GCAT:发布全球首个基因组测序参考标准
2013年12月,FDA批准了首个高通量DNA测序仪,这种仪器可以帮助人们快速有效的测序人类DNA,用于遗传学检测、医学诊断和个性化的药物治疗。在这一审批过程中,研究者们首次使用了一组人类标准基因型的参考数据集。这些标准基因型由美国国家标准技术研究所NIST和瓶中基因组联盟(Genome in a Bottle)共同建立。 “NIST...
行业标准缺失:导致不同基因检测公司检测报告大相径庭
事件回放: 《纽约时报》网站记者基拉·贝克奥夫(Kira Peikoff)本周在《纽约时报》网站上发表文章称,她分别在23andMe、Genetic Testing Laboratories(以下简称“GTL”)和PathwayGenomics这3家知名基因测试公司接受了基因分析服务,而结果却令她大吃一惊:每家的测试结果大相径庭。详情参见:http://www.360zhyx.com/art...
DSM-IV中关于重性抑郁诊断标准的多个遗传因素证据
重性抑郁症(MD)的临床诊断标准反映遗传风险的单个还是多个维度尚不清楚。一项最新研究表明,MD的DSM-IV综合征不是反映遗传易感性的单个维度。相反,这些标准反映了指示认知/精神、情绪和植物神经系统症状遗传风险的3个潜在维度。这些结果经采用评估的遗传...
罗氏:卵巢癌检测将推“中国标准”建设
<p style="text-align: center;"><a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/11/2011120819085436.jpg"><img class="aligncenter wp-image-5670" titl...
《个体化医学检测质量保证与标准化研讨班暨高峰论坛》通知
<em>编者按:在个性化用药检测变得越来越普遍的今天,卫生部临检中终于要开始规范混乱的局面了,相关规定的出台,为健康发展个性化医疗逐渐铺平道路,我们拭目以待。届时,全球分子诊断网将跟踪报道相关信息。</em> <!--more--> <table width="100%" border="0...