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专家访谈
找到约2945条结果 (用时0.1656秒)
Nat Medicine：辣椒素或可用于治疗肿瘤
<em></em> 新出版的《自然—医学》<em>Nature Medicine</em>杂志报道了一种存在于小鼠和人体内的抗肿瘤通路，该通路中包括了一种由神经祖细胞（NPC）分泌出的特殊脂肪酸分子——辣椒素。 NPC是存在于儿童大脑中的一种细胞，可用于对付肿瘤，能够分泌物质诱导癌细胞的死亡。 <!--more--> ...
Nat Gen：与众不同的癌症治疗
来自Whitehead研究所的科学家们提出了一种与众不同的癌症治疗新策略，他们认为可利用某些高水平表达于许多癌细胞表面的分子将致命毒性物质运送到恶性细胞中。这一研究在线发表在12月2日的《自然遗传学》（Nature Genetics）杂志上。<!--more--> Whitehead研究所成员、麻省理工学院生物学教授、霍华德休斯医学研究所（HHMI）研究员David Sabati...
Mol Can Thera：联合用药可有效治疗乳腺癌和肾透明细胞癌
近日，来自美国梅奥诊所的研究者通过研究揭示了一种强有力的治疗两种致命性癌症-三阴性乳腺癌和肾透明细胞癌（常见的肾癌）的方法。相关研究成果刊登在了国际杂志<em>Molecular Cancer Therapeutics</em>上，文章中，研究者报道了两种药物，罗咪酯肽和地西他滨，两种药物可以协作来激活肿瘤抑制基因抑制肿瘤发生。用药后，肿瘤抑制基因会分泌卷曲相关蛋白sFRP...
MMWP：美疾控中心不再推荐口服头孢菌素治疗淋病
据8月10日《发病率与死亡率周报》刊登的美国疾病控制与预防中心(美疾控中心)(CDC)最新指南称，美疾控中心(CDC)不再推荐口服头孢菌素类药物用于治疗淋球菌感染。新的推荐药对美疾控中心(CDC)2010版性传播疾病治疗指南进行了更新。 来自佐治亚亚特兰大埃默里大学罗林斯公共卫生学院的医学博士Carlos del Rio及同事写道：“淋球菌(奈瑟氏菌属)感染是引发盆腔炎、异位妊娠、不孕不育及...
Menopause：德国医生更倾向使用激素来治疗绝经相关症状
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/07/24/219487110.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="h...
Med Hypotheses：黄连素具有治疗糖尿病骨病潜力
<em></em> 糖尿病骨病是一种并发症，导致骨密度下降、骨折愈合缓慢风险增高。糖尿病骨病是在破骨细胞增加和成骨发生减少的结果。 各方面的因素即炎症增加标志物的氧化应激、PPAR-γ等激活成骨细胞，激活细胞凋亡途径，增加血糖水平，抑制主要负责骨密度下降的甲状旁腺激素作用。 <!--more--> 黄连素是一个异喹啉生物碱，作为传统医药已...
Leukemia & Lymphoma：IDH基因突变可能成为AML的治疗靶点
许多患有急性髓细胞性白血病(AML)的患者都携带有IDH基因突变。本周一项来自科罗拉多(Colorado)大学癌症中心的研究结果发表于《白血病&淋巴瘤》杂志(Leukemia & Lymphoma)表明这种IDH基因突变可能就像多米诺骨牌中的第一张，可以导致该疾病的更具侵袭性形式。 科罗拉多大学(CU)癌症中心研究员兼科罗拉多大学医学院血液肿瘤科助理教...
Lancet Oncol：脑瘤治疗的新遗传标记物
近日，英国诺丁汉大学研究人员发现脑癌3套遗传标记物，可能为致命的脑瘤诊断带来新的希望。 这项最新研究由Richard Grundy教授率领，发表在权威杂志<em>Lancet Oncology</em>最新一期上。 尽管需要新的、更有效的治疗手段，早些年也已经开展了一系列研究，但取得的成绩并不如人意。这项诺丁汉大学完成的研究旨在筛选出可用来提高癌症治疗功效和开展...
Lancet Oncol述评：EGFR基因突变非小细胞肺癌患者需要接受酪氨酸激酶抑制剂治疗
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/10/28/868341951.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="http:...
JNCI：研究发现EPH受体家族或为肺癌个体化治疗新靶点
Vanderbilt-Ingram 肿瘤中心的研究人员已经明确了一个与肺癌相关的变异基因是怎样促发肺癌的。研究人员发现的这一基因所编码的蛋白，被命名为EPHA3，该蛋白正常情况下抑制肿瘤形成，而这一基因的缺失或变异---这种情况常常发生于肺癌患者---使得该基因的肿瘤抑制效应降低，从而潜在触发肺癌形成。这一结果，于7月24日发表在《国家肿瘤研究所》杂志上，它为肿瘤个体化治疗和发展新的治疗手段提供了...
JCO：白介素-21治疗转移性黑色素瘤
根据一项发表在<em>Journal of Clinical Oncology</em>杂志上的研究证实：一线治疗转移性黑色素瘤的药物白细胞介素21（IL-21）的总体反应率（ORR）为22.5％，但其值得进一步研究。 多伦多Sunnybrook Odette癌症中心Teresa M. Petrella医学博士和同事进行了一项2期临床实验，该多中心临床研究以评估IL-...
JCI：CD19或成B细胞淋巴瘤治疗新靶点
B细胞淋巴瘤，通常发生于儿童和成年人，是一种攻击免疫系统中B细胞的癌症类型。近日，费城儿童医院的研究员明确了驱动癌症信号的分子通路。 费城儿童医院肿瘤科研究员AndreiThomas-Tikhonenko博士说，我们的研究表明如何制定更具体的疗法，能选择性地杀死一类淋巴瘤中的肿瘤细胞。 相关研究在动物细胞和人类细胞培养中进行研究，研究论文发表在JournalofClinicalInve...
J Neurosci：抑制大脑BACE1表达有望治疗阿尔茨海默氏症
目前为止，阿尔茨海默氏症的根本原因仍没有被完全理解，但大量研究证据指向了β-淀粉样蛋白的积累，β-淀粉样蛋白是一种对神经细胞有毒性的蛋白质。β-淀粉样蛋白的形成是由几种酶共同作用来完成的，其中就包括BACE1。大多数阿尔茨海默氏病患者BACE1的水平是升高的，这反过来又导致更多的脑损伤β-淀粉样蛋白的聚集。 相关研究论文发表在8月15日的<em>Journal of Neuros...
J Neurosci：基因疗法治疗听觉缺失
<div id="region-column1and2-layout2"> <div><img class="aligncenter" src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201205/2012051313465924.jpg" alt="&...
Immunity：DC细胞新亚群带来免疫治疗新希望
<em></em> <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201207/2012072823023811.jpg" alt="" width="375" height=&quo...
Hum Mol Genet：英研究发现前列腺癌治疗新靶点
近日，英国伦敦帝国理工学院研究人员发现一个名为miR-27a的分子，其在促使前列腺癌症肿瘤生长过程中扮演着重要角色，未来可能成为前列腺癌症治疗的一个新靶点。这一研究成果发表在《人类分子遗传学》(<em>Human Molecular Genetics</em>)杂志上。 前列腺癌是发生于男性前列腺组织中的恶性肿瘤。在欧美，它是男性最常患的癌症之一，仅在英国，每年就有大...
Hum Gene Ther：新方法阻止身体对治疗性蛋白产生排斥反应
身体对替换蛋白(replacement protein)产生排斥作用的自然反应代表着成功利用基因疗法治疗一系列危及生命的疾病时所面临的一个主要障碍。然而，根据一篇发表在<em>Human Gene Therapy</em>期刊上的论文，研究人员开发出一种新方法：利用身体自己的免疫细胞诱导身体对特异性蛋白产生耐受性，并且证实该方法能够抑制这种排斥反应。 美国宾夕法尼亚大...
Hepatology：开发出治疗肝纤维化的新型疗法
近日，刊登在国际著名杂志<em>Hepatology</em>上的一篇研究报告报道了肝纤维化的一种新的NADPH氧化酶（NOX）抑制疗法，肝纤维化是一种慢性肝脏疾病，常常导致肝功能的缺失。许多研究阐释了在实验动物中肝纤维化的相关研究，但是目前并没有有效的治疗此疾病的方法。研究者David表示，他们这项新的研究方法揭示了NOX在疾病治疗上扮演的角色。 大多数的慢性肝脏疾...
Hepatology：开发出治疗急性肝功能衰竭的新方法
急性肝功能衰竭是一种威胁生命的疾病，其常常伴随着突然间大量的干细胞死亡；目前并没有好的治疗方法，尤其是对于肝衰竭晚期，肝移植或许是唯一的可行性治疗选择。如何研究者基于小鼠模型开发出了一种新的治疗肝衰竭方法。 相关研究成果刊登在了国际杂志<em>Hepatology</em>上，研究中小鼠的肝衰竭可以逆转而且完全恢复，研究者希望这种方法可以应用于临床治疗中。研究者利用最...
Hepatology：TAT-ARC融合蛋白有助于治疗急性肝功能衰竭及肝癌
急性肝功能衰竭是一种危及生命的疾病，特点是突发大量肝细胞坏死，然而其可供选择的治疗方法却极少，尤其是肝功能衰竭晚期。肝移植作为最后的治疗手段，可能是唯一选择。现在Max Delbr-ck分子医学中心（MDC）Berlin-Buch的俊峰医学博士和MDC Helios Klinikum Berlin-Buch的内科学兼心脏病学专家Stefan·Donath博士，已研发出一种以小鼠模型为基础的新型治疗...