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专家访谈
找到约2985条结果 (用时0.1656秒)
【Cell】完全消除肿瘤！抑制这种蛋白能大大增强免疫治疗效果
T细胞作为人体内重要的免疫细胞，具有检测和破坏肿瘤细胞的能力，但是肿瘤可以在其自身和周围产生抑制性免疫环境，从而将T细胞维持在抑制状态。近日，圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员通过小鼠研究发现，通过阻断TREM2蛋白可以增强标准免疫疗法药物的作用，甚至完全消除了肿瘤。该研究或许可以揭示使免疫疗法对更多癌症患者有效的潜在新方法。 这项...
【突破】清华大学徐弢团队首次利用微型机器人+体内生物打印治疗胃创伤
原位体内生物打印示意图，以治疗胃壁损伤为例 徐弢教授等科学家首先提出了原位体内生物打印的概念， 以解决传统生物打印中的现有缺陷。他们表示，通过使用微型机器人结合“原位体内生物打印”的新概念在体内进行了组织修复，已经向治疗胃创伤的新方法迈出了第一步。该研究发表在《生物制造》上。 在这项研究中，研究人员开发了一种可安装到内...
【Nature子刊】癌症治疗重大变革：免疫检查点抑制剂的十年历程
近期，来自古斯塔夫·鲁西研究所和巴黎-萨克雷大学的Caroline Robert，在《自然通讯》杂志上发表了一篇题为“A decade of immune-checkpoint inhibitors in cancer therapy”的评述，对过去十年癌症治疗中的免疫检查点抑制剂的发展进行了评论。 肿瘤免疫治疗的...
【PNAS】重大进展！科学家首次识别视神经干细胞，或可治疗视力丧失！
目前，超过300万美国人患有青光眼，并导致12万患者失明。青光眼是由视神经受损引起的疾病，这种神经损伤通常与眼内房水无法正常排出，导致眼内压力升高有关。随着时间的推移，患者的视觉盲点会逐渐扩大。 近日，马里兰大学医学院（UMSOM）的研究人员首次在视神经区域中识别出干细胞，该区域的干细胞将信号从眼睛传递到大脑，并提出了一种新的理论，...
【行业动态】医疗领域年度最大收购案之一：西门子医疗164亿美元收购癌症治疗公司瓦里安
西门子医疗集团（Siemens Healthineers）是全球领先的医疗科技公司。瓦里安医疗系统公司 （Varian Medical Systems）是全球综合放射治疗设备软硬件以及X光诊断设备关键软硬件的供应商。 日前，西门子医疗表示正着手接管瓦里安医疗系统公司，以拓展其癌症护理产品，并提供一个从筛查、诊断到治疗和康复的平台。 ...
【行业动态】世界三大药企之一诺华与基因组医学公司Sangamo宣布基因治疗合作高达7.95亿美元
通过该协议，Sangamo将获得7500万美元的前期许可费，并将有资格获得高达7.2亿美元的其他开发和商业里程碑付款，其中包括高达4.2亿美元的开发里程碑和高达3亿美元的商业里程碑。 诺华公司将拥有Sangamo基因组调控技术的专有权，该技术将针对与神经发育障碍相关（包括智力障碍和自闭症谱系障碍）...
【Cell子刊】一种口服降糖药治疗糖尿病的效果优于二甲双胍和恩格列净！对30万种化合物高通量筛选得出！
早在2014年，阿拉巴马大学伯明翰分校（UAB）的研究人员发起了一项人体试验，糖尿病患者会使用维拉帕米（降压药），因为他们有临床前证据表明该药物可以降低TXNIP（一种可以破坏胰腺中产生胰岛素的β细胞。这项研究得出的结果有好有坏，但是同一组UAB研究人员继续追一种想法，即靶向TXNIP基因可能是治疗1型和2型糖尿病的可行策略。 美国...
阿斯利康宣布Savolitinib(沃利替尼) 用于治疗非小细胞肺癌的中国新药上市申请 纳入优先审评
2020年7月29日——阿斯利康公司宣布，中国国家药品监督管理局（国家药监局）已正式将Savolitinib（沃利替尼）用于治疗间充质上皮转化因子（MET）14号外显子跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请纳入优先审评。 Savolitinib是由和黄医药与阿斯利康联合开发的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗间充质上皮...
【新发现】三阴性乳腺癌靶向治疗新突破！BBOX1基因是关键！
美国得克萨斯大学西南医学中心（UTSW）的研究人员在一项新研究中表示，氧敏感酶家族中的一种可以为三阴性乳腺癌（TNBC）提供一个可行的靶点。本周在线发表在《癌症发现》（Cancer Discovery）杂志上的研究结果，可能会给这部分患者带来希望。三阴性乳腺癌患者没有多少有效的治疗选择，而且往往预后不佳。 TNBC...
【新发现】白血病药物显示出治疗小儿脑癌的希望！
巴西圣保罗大学里贝雷普雷托医学院（FMRP-USP）的研究人员证实，白血病药物三氧化二砷具有治疗髓母细胞瘤的潜力，髓母细胞瘤是儿童最常见的一种脑癌。当他们在从这类肿瘤中最具攻击性的亚组提取的细胞上测试三氧化二砷时，他们成功杀死了肿瘤细胞。该药物还使肿瘤细胞对放射治疗更加敏感。 该研究发表在《科学报告》上。题为“Arsenic Tri...
【Nature】南加州大学研究表明，模拟禁食可以促进乳腺癌治疗
目前，国内外对轻断食的研究较多，临床研究发现，科学界公认的最佳的轻断食方法——FMD禁食方案(fasting-mimicking diet)，对于糖尿病，高血脂，高血压，肥胖等诸多代谢类疾病均有较好的治疗效果，同时有研究证明轻断食可以延迟衰老，减少癌症风险和防止皮肤老化，恢复免疫系统活力，减少骨矿物质损耗且优化健康。 根据最近发表的...
【PNAS】耶鲁大学最新研究：两种药物的结合可治疗罕见退行性疾病！
耶鲁大学药理学教授芭芭拉·埃尔利希（Barbara Ehrlich）和她的团队发现了一种罕见的致命疾病——沃尔夫勒姆综合征（Wolfram Syndrome）的致病机制，以及一种潜在的治疗方法。他们的研究成果在7月6日发表在《美国国家科学院院刊》上。 沃尔夫勒姆综合征是一种神经退行性疾病，世界上每50万人中就有一人...
【新发现】日本科学家首次发现！“爱荷尔蒙”催产素可治疗阿尔茨海默氏病
阿尔茨海默氏病是一种进行发展的神经退行性疾病，患者大脑中的神经细胞（神经元）及其之间的连接会缓慢退化，从而导致严重的记忆力丧失、智力缺陷、运动技能和沟通能力下降。阿尔茨海默氏病的主要原因之一，是大脑神经元周围簇中聚集了一种称为淀粉样蛋白（Aβ）的蛋白质，这阻碍了它们的活性并触发了它们的变性。 由东京理科大学的斋藤明吉（Akiyosh...
【NEJM】地塞米松治疗新冠试验结果公布！作用明显但也存在风险
根据现有病例资料，新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力等为主要表现，少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等上呼吸道和消化道症状。重症病例多在1周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。 7月17日，英国“康复”（RECOVERY）研究公布地塞米松治疗新冠肺炎住院...
【新进展】迄今为止最大规模研究：科学家用脐带血成功治疗罕见遗传病
健康捐献者的造血干细胞移植，可以治愈或改善各种非恶性疾病的病理，包括原发性免疫缺陷疾病、血红蛋白病、骨髓衰竭综合征和先天性代谢紊乱等。然而，未经化疗的患者干细胞移植失败的发生率较高，限制了其广泛应用。近日，匹兹堡大学的研究人员用脐带血成功治疗了儿童罕见遗传病，而且失败率大大降低。 这项研究由匹兹堡大学医学中心匹兹堡儿童医院的Paul Szabolcs博士领导，并发表在《B...
【行业动态】加拿大财团发起190万美元的液体活组织检查计划，以改善癌症的靶向治疗
加拿大温哥华的Canexia Health（前身为上下文基因组学）牵头的一个联盟启动了一项耗资2590,500加元（190万美元）的项目，旨在改善冠状病毒大流行期间加拿大癌症患者获得检测和治疗选择的机会。 该项目名为ACTT（获取癌症检测和治疗），将采用一种液体活检检测，在选择癌症治疗方法时只需要抽血，不需要大多数患者前往医院进行活...
QuiCAD新品招商：全球独家免疫治疗疗效快速评估，蓝海市场邀您共赢
免疫系统是人类对抗疾病最强大的武器。一直以来科学家们试图利用免疫系统来杀死癌细胞，消灭癌症，在研究过程中也诞生了诸多治疗方法。其中以免疫检查点抑制剂最为成功。全球肿瘤免疫治疗市场在2022年预期可达973.4亿美元，年复合增长率为14.6%，其中中国市场是增长率最快的市场之一。有效、合理地使用免疫检查点抑制剂药物，让每一位可能获益的肿瘤患者都用上此类药物，同时尽早发现...
【Nature子刊】弗吉尼亚大学李辉团队：鉴定出胶质母细胞瘤的致癌基因，致命性脑瘤治疗有希望
癌基因对癌细胞的生存至关重要。没有它们，癌细胞就会死亡。科学家们已经开发出许多癌症的针对性治疗方法，而这些癌症都具有类似的“癌基因成瘾性”。癌基因成瘾是指肿瘤细胞依赖过度活跃的基因或途径以实现其生长和存活。近日，有科学家鉴定出了胶质母细胞瘤(GBM)的一个重要致癌基因，有望成为这种致命性脑瘤的一个新治疗靶点。 这项研究由美国弗吉尼亚...
《转》访嘉会国际医院朱秀轩教授：IMbrave150的成功，为肝癌免疫治疗打开了一扇“天窗”
近日，IMbrave150 研究结果在《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表，让我们看到了免疫联合治疗方案能够在肝癌实现成功。本研究的重要作者，上海嘉会国际医院肿瘤中心主任，哈佛大学医学院朱秀轩（Andrew X. Zhu）教授受邀与转化医学网记者进行了深入交流与探讨。朱教授表示肝癌免疫治疗进入突破性的进展阶段，其中 IMbrave150研究对于肝癌治疗意义尤为重大，有望改变肝癌患者一线治...
【Nature子刊】布朗大学研究：药物治疗可提高癌症免疫疗法有效性
肿瘤的免疫治疗旨在激活人体免疫系统，依靠自身免疫机能杀灭癌细胞和肿瘤组织。这彻底改变了传统的癌症治疗方法，对多种先前难治的肿瘤产生了显著反应。然而，接受免疫治疗的患者产生的耐药性仍然是主要挑战。除了原发性耐药之外，另一个挑战是疾病过度进展（HPD）的现象，即接受免疫治疗的患者肿瘤生长加速。而近日，来自美国布朗大学的研究人员发现，阻断肿瘤促进蛋白MDM2的药物可以增加免...