用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约1021条结果 (用时0.1656秒)
【全球首发】MobiNova-100高通量单细胞测序建库系统重磅发布
近年来，单细胞测序技术成为生命健康领域追逐的热点，可应用于肿瘤异质性研究、干细胞分化以及组织器官发育研究、神经系统发育研究、免疫方向研究、疾病分型和药物机制以及用药指导等方向。随着研究的深入和技术的不断发展进步，市场对单细胞产品提出了新的要求：从单组学到多组学、从基本到高通量、从哺乳动物到微生物。墨卓生物即将推出MobiNova-100高通量单细胞测序建库系...
【Nature子刊】 新技术——“MAESTRO”改善血液中癌症DNA的检测，测序量减少100倍！
麻省理工学院和哈佛大学的研究团队开发了一种名为MAESTRO新技术，能够以少量测序在患者血液样本中准确、高效地识别数千个DNA突变。该方法可用于检测患者体内残留的癌症，不仅能及时提醒医生疾病复发，而且成本比目前的技术更低。这项研究发表在本周的《Nature Biomedical Engineering》杂志上， 题为：“Massively parallel enrichment of low...
【快讯】慧算基因&真迈生物高通量测序创新实验室满分通过CAP认证
慧算基因与真迈生物于2021年7月达成战略合作，双方携手共进、优势互补基于GenoLab M测序平台开发肿瘤诊断应用，联手共建高通量测序创新实验室。近期，该实验室满分通过了美国病理学家协会（College of American Pathologists，简称CAP）组织的NGSST-B 2021（Next-Generation Sequencing Solid Tumor，实体瘤...
【Science子刊】科学家在DNA测序方面取得飞跃！
近期发表在《Science Advances》上的一篇论文“Single-molecule Taq DNA polymerase dynamics”中，加州大学欧文分校（UCI）化学系和物理&天文学系的研究人员揭示了一个使DNA测序成为可能的关键酶的新细节。这一发现标志着个性化医疗时代的飞跃，届时医生将能够根据患者个体的基因组设计治疗方案。 UCI化学教授、新研究的...
【年终盘点】2021年单细胞测序领域必看的精华研究内容
单细胞测序(single cell sequencing,SCS)是指DNA研究中涉及测序单细胞微生物相对简单的基因组，更大更复杂的人类细胞基因组。作为在单个细胞水平上对基因组或者转录组进行测序,从而分析相同表型细胞的遗传异质性。世界上没有两片完全相同的树叶，没有两个细胞是完全一样的，单细胞测序技术便能够解析细胞间更加细微的差异，揭示出每个细胞独特的微妙变化，甚至可以揭示全新的细胞类型。作为...
【热点】CTM和CTD联合发表社论：单细胞测序能否作为临床血常规项目？
单细胞RNA测序（scRNA-seq）可以作为临床生化常规检测手段在疾病诊断和病情严重性，分期、特异性和治疗反应等方面发挥作用吗？从scRNA-seq中获得的综合信息可以对临床治疗方案的选择和精准医疗的实施提供帮助吗？循环系统中的血细胞在维持系统稳态，器官间信息交流以及对病原体进行应答等方面都发挥了关键作用。目前临床生化检查中已经包括血常规检测和血液的特检项目。循环血细胞...
【Nature子刊】识别“不可见”的微生物 ——HiFi测序技术来完成
微生物无处不在——在我们的肠道中，在我们的皮肤上，渗透到我们周围的环境中。研究这些微生物群落对疾病和良好健康提供了巨大的见解，但在样本中识别所有不同的物种可能是一个挑战。 现在，一个国际研究团队的一项研究表明，高精度、长读长的基因组测序技术(HiFi)可以为这种之前被隐藏的生物学带来曙光。 加州大学圣地亚哥分校计算机科学与工程系、美国农业部、生物技术公司Pacific...
【Nature】如何保留细胞在组织内的位置？新的DNA测序技术可以实现！
在癌症肿瘤等复杂组织内，单个细胞之间可以有很大的差异。在内部，癌细胞可以发生独特的DNA突变和基因组变化，潜在地导致耐药、转移或复发。在外部，细胞在组织内的特定位置也很重要，因为肿瘤及其周围组织的局部结构会影响细胞状态和药物渗透性。 为了同时测量遗传和局部因素，来自哈佛大学干细胞与再生生物学系(HSCRB)、麻省理工学院Broad研究所及哈佛的研究人员开发出一种空间...
【Nature子刊】细菌何时可能对抗生素产生耐药性？研究进行了超过3000例样本的全基因组测序！
在UCL（伦敦大学学院）和英国大奥蒙德街医院（GOSH）研究人员领导的一项新研究中，科学家首次发现了细菌的‘预耐药’（pre-resistance）迹象——这表明特定的细菌可能在未来对抗生素产生耐药性。 这一研究成果发表在《Nature Communications》杂志上，题为“Genomic signatures of pre-resistance in Myc...
【文章集锦】近期单细胞测序研究热点汇总
近年来，单细胞测序已逐渐成为“实验室中的家常菜”，越来越多与单细胞测序有关的研究发表在各大期刊上，且逐年递增，仅2019年单细胞转录组测序相关的SCI论文就超过了1,500篇。我们收集了近期热门的单细胞研究内容，供科研工作者参考。 11月24日，研究人员在《Scientific reports》上发表了一篇题为“Single-cell DNA and RNA se...
【倒计时1天】全外显子组测序(WES)在遗传病中的临床应用与进展
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，主要分为染色体病、单基因病和多基因病三大类；罕见病是指发病率极低的疾病，全球已知的罕见病有7000多种，其中约80%属于遗传性疾病。 随着时代的进步和技术的突破，下一代测序技术（NGS）为遗传病从分子、基因水平进行深入研究提供了预防、诊断的“利器”。其中，全外显子组测序（WES）技术作为主要的基因检测手...
【快讯】重新定义测序全流程自动化！罗氏诊断全新一代全自动NGS建库工作站在华上市
作为一项革命性的技术，新一代测序（NGS）经过多年的快速发展，已经在肿瘤早筛、伴随诊断、感染性疾病等众多领域拥有丰富的应用场景。但与此同时，NGS实验室目前仍面临着操作流程繁琐、检测效率和质量管理亟待改善等挑战，实现实验室自动化、智能化管理是测序行业未来发展的必然趋势。 11月25日，罗氏诊断中国宣布重磅推出AVENIO Edge System全自动NGS建库工作站（以下简称“...
【直播预告】全外显子组测序(WES)在遗传病中的临床应用与进展
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，主要分为染色体病、单基因病和多基因病三大类；罕见病是指发病率极低的疾病，全球已知的罕见病有7000多种，其中约80%属于遗传性疾病。 随着时代的进步和技术的突破，下一代测序技术（NGS）为遗传病从分子、基因水平进行深入研究提供了预防、诊断的“利器”。其中，全外显子组测序（WES）技术作为主要的基因...
【Clinical Infectious Diseases】AI结合全基因组测序，还可以监测并预防传染病的爆发？可以且精准！
昨日（11月17日）发表在《Clinical Infectious Diseases》上的一项研究论文表明，卫生系统可以识别并阻止医院传染病的爆发，从而降低成本，拯救生命。该研究论文名为“Whole Genome Sequencing Surveillance and Machine Learning of the Electronic Health Record for Enhanced ...
【Cell】利用单细胞测序技术分析近60万个人类细胞，任兵团队绘制超大规模人类基因组单细胞染色质可及性图谱!
近日，研究人员在《Cell》上发表了一篇题为“A single-cell atlas of chromatin accessibility in the human genome”的文章，加州大学圣地亚哥分校任兵（音译）博士等研究人员绘制了人类基因组的单细胞染色质图谱。 染色质最早是1879年Flemming提出的用以描述核中染色后强烈着色的物质。现在...
【NCRI2021】会议报告了助力患癌儿童逃出癌症“魔爪”的全基因组测序，可以给出更精确的诊断和最适合的治疗方案
今日（11月8日）在2021年英国国家癌症研究所癌症大会（NCRI2021）上展示的研究，为每个被诊断出患有癌症的儿童做基因组测序，可以给出更精准的诊断或者新的治疗方案。这是全基因组测序初步研究的结果。 研究还表明了目前英国为所有患癌儿童推出的全基因组测序要如何改进，才能为患癌儿童带来最大的益处。 这项研究是由英国剑桥大...
【Science】单细胞测序——在无脑的海绵的基因组中找到神经细胞如何进化的线索！
海绵是很原始的生物，没有神经系统和内部器官。就像你水槽边的那些，大多数都温顺地躺在海底，一动不动。他们缺乏肌肉、肺或鳃、肠道和明显的神经细胞，吃任何漂浮来的营养物质。然而，一项新的研究表明，它们的细胞有一个出人意料的类似神经细胞的特征：它和与其相互作用的细胞具有一些与神经细胞相同的工作基因。这两种细胞可能共同协调进食，就像我们复杂的大脑为我们做的那样。尽管如此，一些海绵生物学家仍质疑这一突出...
【快讯】罗氏诊断携手鼎晶生物，加速高通量测序落地转化
今天，罗氏诊断产品（上海）有限公司（以下简称“罗氏诊断”）与上海鼎晶生物医药科技股份有限公司（以下简称“鼎晶生物”），于第四届中国国际进口博览会上共同宣布缔结全面战略合作关系。双方将充分利用各自在精准医疗领域的技术储备和优势，加深在基因测序检测技术与应用层面的全面合作，加速科研成果的临床转化与应用，共同推进前沿技术的探索，助力精准医疗的持续创新。 ...
【BMJ】惠及全人类！罕见病诊断之痛将成历史，全基因组测序是医学发展的必然趋势！
目前的基因检测法未能诊断出来的患者大约有40%，这对患者及其家人，还有他们采用的医疗服务都产生了重大影响。 今天（11月4日）一项名为“Use of whole genome sequencing to determine genetic basis of suspected mitochondrial disorders: cohort study”的新研究发表...