推荐活动

转化医学产业大会

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约29条结果 (用时0.1656秒)

Cancer Prev Res:研究人员成功预测口腔病变发展成癌症的可能性

2012-12-09

一项最新研究发现一组分子标记可以帮助医生确定哪些低等级的口腔黏膜癌前病变患者会发展演变成口腔癌,相关研究论文发表在<em>Cancer Prevention Research</em>杂志上。 Miriam Rosin博士说:该研究结果有助于帮助我们认识到不是每个低等级口腔癌前病变的人都会发展罹患癌症。不过,该研究结果能便于临床医生更好地了解哪些患者需要更加密切的跟进...

单基因遗传病: 正中神经病变

2012-12-09

<P>中文名称: 正中神经病变</P><P>英文名称:Mononeuropathy Of The Median Nerve, Mild </P><P>OMIM号: 613353&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><D...

渗出性玻璃体视网膜病变4型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:渗出性玻璃体视网膜病变4型</div><p align="left"> <br/>相关基因:LRP5 <br/>染色体位置:11q13.4 <br/>遗传方式:AD,AR <br/>OMIM编号:601813 <...

斯特格病变1型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:斯特格病变1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:CNGB3(ABCA4) <br/>染色体位置:8q21-q22 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:248200 <...

视网膜血管病变伴脑脑白质营养不良

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:视网膜血管病变伴脑脑白质营养不良</div><p align="left"> <br/>相关基因:TREX1 <br/>染色体位置:3p21.3-p21.2 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:1923...

胼胝体发育不全及周围神经病变

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:胼胝体发育不全及周围神经病变</div><p align="left"> <br/>相关基因:SLC12A6 <br/>染色体位置:15q13-q14 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:218000 ...

X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变</div><p align="left"> <br/>相关基因:NDP <br/>染色体位置:Xp11.4 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:305390 &l...

单基因遗传病: 家族型渗出性玻璃体视网膜病变

2012-12-09

<P>中文名称: 家族型渗出性玻璃体视网膜病变</P><P>英文名称:Exudative Vitreoretinopathy 5 </P><P>OMIM号: 613310&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV cla...

单基因遗传病: 斑萎蛋白病变

2012-12-09

<P>中文名称: 斑萎蛋白病变</P><P>英文名称:Bestrophinopathy </P><P>OMIM号: 611809&nbsp;</P><P>所属系统:视觉系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...