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专家访谈
找到约3148条结果 (用时0.1656秒)
Nature：新研究发现一蛋白质控制神经递质
<div id="region-column1and2-layout2"> <div> 近日，<em>Nature</em>上的一项新研究发现一蛋白质能控制神经递质，研究结果可能有助于设计开发新的药物，以改善脑细胞之间的沟通、有效治疗神经系统疾病。</div> </div> <div id=&q...
Nature Genet：男性乳腺癌基因变异研究
近日，一项最新研究旨在探究男性乳腺癌患者的基因变异情况，该研究进一步深入了解了乳腺癌疾病，每年在美国有几百人死于乳腺癌。 研究人员说，他们已经发现了另一个与男性乳腺癌的遗传变异，男性乳腺癌是一种罕见的疾病，每年在美国几百人死于该种疾病。 <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biol...
Nature Genetics：研究发现维生素B12缺陷基因病
维生素B12为人体健康所必须，但遗传因素会导致有些人不能对B12进行加工处理。于是他们罹患严重健康疾病的风险增加，比如发育迟缓、精神病、卒中和痴呆。一个国际性的研究团队最近发现了一种维生素B12缺陷基因病，他们的方法是通过识别一个对维生素向细胞内转运至关重要的基因。这项发现会帮助医师更好的诊断这种罕见基因病并开启新的治疗之门。这项研究发现由Nature Genetics杂志刊发。 “我们发现...
Nature Genetics：研究发现决定脑容量及智力的基因
<div id="article_desc"> <a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/04/27/1335419073.jpg" rel="fancy_group"><img s...
Nature Genetics：研究发现儿童交替性偏瘫的突变基因
儿童交替性偏瘫是一种非常罕见的疾病，该病患者两侧肢体的瘫痪以不定的时间间隔呈突发性地、交替性地发作。该病最常见的症状是抽搐、学习能力丧失和行走困难。杜克大学医学中心的研究人员发现，大多数被诊断为儿童交替性偏瘫的患者的基因上都存在突变，这一发现为治疗该病带来了希望。这项研究于7月29在线刊登在《Nature Genetics》上。Erin Heinzen博士是这项研究的作者之一，同时也是杜克大学医学...
Nature & Nat Genet & Nat Biotechnol：三项研究揭示控制基因转录机制
如今，来自美国西北大学物理科学肿瘤学中心(Physical Sciences-Oncology Center, PS-OC)的研究人员的三项开创性研究报道了他们在方法上取得的重要进步，这将使得人们更好地理解在正常细胞和癌细胞中，基因表达是如何受到调控的，同时也可能导致人们开发出更加有效的治疗试剂来治疗癌症病人。这三篇论文最近分别在<em>Nature Genetics</em&g...
Nat Medicine：研究者提出苦味在肺部作用的新机制
<div id="region-column1and2-layout2"> <div> 近日，国际著名杂志<em>Nature Medicine</em>刊登了来自南京大学模式动物研究所，温州医学院，麻省大学医学院等处的研究人员的最新研究成果“Activation of BK channels may not be requir...
Nat Chem：新研究有望保持抗生素活性同时阻止副作用产生
一个新项目正在研究改变抗生素的产生是否能够除去它的副作用，而正是这些副作用阻止它在临床上被用来抵抗耐药性超级细菌。 衣霉素(tunicamycin)是由土壤细菌链霉菌产生的抗生素。 它以一种临床上新的方式来阻断细菌细胞壁合成而发挥作用，从而使得它成为一种潜在地非常有吸引力的候选药物来治疗耐药性病原体。然而，它一直还不能作为药物来使用，这是因为它也影响我们自己体内至关重要的酶，从而使得它产生毒...
Mol Psy：研究发现与日本人精神分裂症有关基因
<div id="region-column1and2-layout2"> <div>日本研究人员在新一期美国《分子精神病学》<em>Molecular Psychiatry</em>网络版上报告说，他们首次发现了与日本人的精神分裂症发病有关的一个基因。</div> </div> <div id...
MCB:中科院健康所研究人员揭示IL-17信号通路调控新机制
白介素-17（IL-17）是一个重要的促炎症细胞因子，由辅助性T细胞（Th17）及先天性免疫细胞等分泌，在多种炎性反应及自身免疫性疾病病理过程中发挥关键作用。IL-17受体（IL-17R）通过信号转导复合体IL-17R-Act1-TRAF6激活下游NF-kB、JNK等信号通路。然而，该信号通路的调控机制还有待深入阐明。博士生瞿芳芳，高汉超等在钱友存研究员的指导下研究发现IKK相关激酶（TBK1和I...
JNCI：研究发现EPH受体家族或为肺癌个体化治疗新靶点
Vanderbilt-Ingram 肿瘤中心的研究人员已经明确了一个与肺癌相关的变异基因是怎样促发肺癌的。研究人员发现的这一基因所编码的蛋白，被命名为EPHA3，该蛋白正常情况下抑制肿瘤形成，而这一基因的缺失或变异---这种情况常常发生于肺癌患者---使得该基因的肿瘤抑制效应降低，从而潜在触发肺癌形成。这一结果，于7月24日发表在《国家肿瘤研究所》杂志上，它为肿瘤个体化治疗和发展新的治疗手段提供了...
JMGM：雷红星等抗癌药物分子机制研究获进展
<em></em> 近日，中国科学院北京基因组研究所“百人计划”研究员雷红星及其研究组开展的“抗癌药物的分子机制研究”取得阶段性进展，其研究论文Early stage intercalation of doxorubicin to DNA fragments observed in molecular dynamics binding simulations，在<...
JI:人博卡病毒拮抗宿主天然免疫研究取得进展
近期，国际免疫学重要期刊The Journal of Immunology（2012 189:1144）刊登了中科院武汉病毒研究所王汉中研究员学科组的研究论文，文章介绍了该学科组在人博卡病毒（Human bocavirus，简称HBoV）拮抗宿主天然免疫反应机制研究中取得的重要进展。 HBoV是2005年发现的一种新型人类细小病毒，主要感染对象为婴幼儿。HBoV阳性的婴幼儿常伴随有呼吸道疾病...
JBC：两项研究直指引发惊恐病基因突变的分子机制
近日，刊登在国际著名杂志《生物化学杂志》<em>Journal of Biological Chemistry</em>的两篇研究报告同时发现了某种基因的缺失会影响大脑对意外事件做出的反应。这种新型的遗传突变可以影响信号分子甘氨酸，甘氨酸主要负责在神经元细胞之间传递信息，其是在不同种细胞中存在的小分子氨基酸。 在惊恐症中，缺失的蛋白质可以抑制细胞接收抑制信号，结果会导...
JAGS：研究表明勤刷牙可降低晚年痴呆风险
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/08/27/38472654.jpg" rel="fancy_group"><img src="http://img.dxycdn.com/cms/upload/use...
JABFM：研究称超重与死亡率增高并无必然联系
加州大学戴维斯分校研究员分析国家数据发现，超重与死亡率增高并无必然联系。 随访六年间，相比于正常体重人群，超重或肥胖人群的死亡率并未增加。重度肥胖确实易发生较高的死亡率，但仅限于患有糖尿病或高血压病症的肥胖人群。 <!--more--> 此项调查结果将刊登于《家庭医学美国版医学期刊》7-8月刊，对先前的研究提出质疑—在肥胖并不普及时期，收集数据进行分析—将较高的短期死亡率...
J Virol：研究揭示人体为什么不能抗击艾滋病毒感染
最近，华盛顿大学研究人员发现了人体无法抵御艾滋病毒感染的原因。 工作由免疫学系教授Michael Gale, Jr.博士领导完成，将发表于8月的<em>Journal of Virology</em>杂志上。 研究人员发现，病毒蛋白vpu会直接抑制防止病毒感染的免疫系统，vpu由艾滋病毒感染过程中诞生，与免疫反应蛋白IRF3相互作用。 <!--mor...
J Neurosci：耶鲁大学研究者发现糖尿病性神经痛的新靶点
<div id="article_desc"> 科学日报（2012-05-15）——将近半数的糖尿病患者饱受神经性疼痛的折磨——一种难治的、棘手的的并发症。目前，耶鲁的研究人员明确了一种令人意想不到的疼痛机制以及缓解这种疼痛的潜在治疗靶点。 来自耶鲁和西部港口退伍军人事务医学中心的研究团队在5月15日的《神经科学杂志》上阐述了糖尿病大鼠树突棘（神经细胞接...
J Clin Invest.:新研究揭示肥胖的Wnt途径分子机制
当整个世界在人体水平上对肥胖宣战的时候，密歇根州大学的科学家在微观层面已经取得了令人惊奇发现，这也许可以帮助人类取得这场斗争的胜利。 他们的工作有助于解释为什么肥胖发生时，贮脂细胞会变得更胖，燃烧脂肪的速度会变慢。如果他们的研究结果可以从小鼠推广到人类，这将为抗击肥胖提供一个新的药物靶点。相关研究论文在线发表于6月25日的<em>Journal of Clinical Inves...
J Biol Chem：ENCODE计划揭示人类基因组调节和结构组织上的重大研究进展
近日，国家人类基因组研究所公布了一项长达5年的关于人类基因组调节和结构组成的研究报告，这项计划名为ENCODE，其代表的意思是DNA元件百科全书（Encyclopedia of DNA Elements），刊登在近期国际杂志<em>Journal of Biological Chemistry</em>上的研究论文报告了研究发现的其中一些内容。 “ENCODE计划不仅...