推荐活动

转化医学网企业会员
2024年慕尼黑上海分析生化展
如何申请你的第一个国自然基金项目
中医药多组学前沿技术应用高峰论坛
转化医学网直播间

专家访谈

《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案
【我的2022】司羿智能科技创始人尹刚刚:以人为本,用科技传递温度,让老百姓用得起实用有效的创新康复产品!

找到约982条结果 (用时0.1656秒)

Nature:重磅!新型免疫疗法问世!肿瘤多数适用!|44位科学家联合撰文

2018-11-12

诺奖级免疫疗法——抗PD-1受体的研究热度还没过,新型免疫疗法紧接着问世。相信绝大多数肿瘤这次难逃被“杀杀杀”的命运。化疗放疗再好也不如人体自身强大的免疫系统强大,只要暴露出能被免疫系统识别的位点,就算是最难缠的肿瘤细胞也难逃被“杀”的命运。那么如何让肿瘤细胞露出“狐狸尾巴”呢?各国研究人员尝试了多种方法,近日,来自美国Joshi M. Ramanjulu的研...

中国最大科学奖出炉:首期10亿元,资助青年科学家!饶毅为发起者之一!

2018-11-12

为人类探索更远世界:马化腾与中国知名科学家联手发起“科学探索奖”,腾讯公益慈善基金会投10亿启动资金。 点击边框调出视频工具条 为人类探索更远世界:马化腾与中国知名科学家联手发起“科学探索奖”,腾讯公益慈善基金会投10亿启动资金。 今日,腾讯公益慈善基金会于腾讯公司成立20周年之际宣布,腾讯公司董事会主席兼首席执行官、腾...

2018世界生命科学大会|颜宁:当科学家是幸福的

2018-11-01

当科学家有什么好处?颜宁脱口而出,当科学家是幸福的。 “很自由,科学家有充分的掌控自己时间的自由,可以自主安排工作和休闲时间,这也是很多科学家之所以放弃高薪进入其他领域,而是愿意坚守自己的‘一亩三分地’做研究的原因之一。”颜宁的解释很简单。 10月29日,原清华大学生命科学学院教授、现普林斯顿大学分...

当今最为人关注的华人生物科学家——张锋

2018-10-24

本   期   人   物 张 锋 全文共计2792字 预计阅读用时10分钟 建议收藏文章,闲暇时阅读~ 张 锋 获阿尔伯尼生物医学奖 麻省理工学院理学院终身教授 2013年年度十大科学人物之...

他是当今中国最年轻院士,一位回归根本,简单纯粹的科学家——邵峰

2018-10-18

本   期   人   物 邵  峰 全文共计2681字 预计阅读用时10分钟 建议收藏文章,闲暇时阅读~ 中国科学院院士 北京生命科学研究所学术副所长 获杰出青年科学家奖 中国细胞生物学...

又一位女性!2018诺贝尔化学奖揭晓:三位科学家获奖

2018-10-08

当地时间10月3日上午11时45分(北京时间10月3日下午5时45分)2018年度诺贝尔化学奖揭晓。今年该奖项的获得者是美国的Frances H. Arnold,美国的George P. Smith,和英国的George P.Winter 。 Frances H. Arnoid因研究酶的定向进化而分享一半奖金 ...

邵逸夫奖|“东方诺贝尔奖”颁布,三位科学家授予生命科学与医学奖

2018-09-29

2018年度“邵逸夫奖”26日在香港会议展览中心举行,香港特区行政长官林郑月娥出席仪式及颁奖。共有三位科学家分别获颁天文学奖、生命科学与医学奖以及数学科学奖,每项奖金120万美元。 林郑月娥(右二)与三位得奖科学家合影 天文学奖授予法国国家科学研究中心及法国巴黎-萨克雷大学奥赛太空天体物理研究所研究员尚-卢·普...

《自然医学》双重磅:科学家首次利用基因编辑技术在动物体内修复线粒体DNA突变,线粒体遗传病终于迎来治疗希望 | 科学大发现

2018-09-26

今天,基因编辑技术再次迎来里程碑事件。 来自剑桥大学的研究团队和迈阿密大学米勒医学院的研究团队,背靠背在著名期刊《自然医学》上发表了两篇重要的研究论文。 他们分别使用老牌的基因编辑技术ZFN[1]和TALENs[2]成功在活体内消除了线粒体中导致疾病的突变DNA(CRISPR因为多种原因,没能拔得头筹)。 这是科学家首次...

百万科技大奖又来了!杨振宁、施一公等出席,多位顶尖科学家获奖

2018-09-18

2018年度求是奖颁奖典礼15日晚在中国科学技术大学举行。中科院理化技术研究所江雷教授获2018年度“求是杰出科学家奖”。2018年度“求是科技成就集体奖”则授予上海交通大学张杰教授领导的激光强场物理团队。两者分别获得奖金人民币一百万元。 当晚,求是科技基金会主席查懋声以及顾问杨振宁、孙家栋、韩启德、施一公等参加了本次颁奖典礼。 ...

Science子刊:多种癌症有望攻克!科学家发现药物治疗又一靶点!

2018-09-17

自从研究人员发现了表观遗传和乳腺癌干细胞的联系后,对其在癌症方面的研究便愈来愈热,进展发面更像脱了缰的野马,不断取得突破,除了昨日发表在《Cell》杂志EZH2抑制剂在临床发面取得的进展,来自圣犹达儿童研究医院的遗传学家更是发现了癌症耐药的另一新靶点——mTORC3,这一发现为新的药物疗法提供了希望,有望可以克服这种耐药性,治疗癌症。 ...

2018未来科学大奖揭晓,袁隆平等7位科学家获奖

2018-09-11

9月8日,第三届未来科学大奖揭晓,李家洋、袁隆平、张启发共同获得生命科学奖,马大为、冯小明、周其林共同获得获物质科学奖,林本坚获数学与计算机科学奖。 未来科学大奖科学委员会主席、北京大学田刚教授介绍2018年未来科学大奖评奖情况。 2018 未来科学大奖 Future Science Prize ...

2018未来科学大奖揭晓,袁隆平等7位科学家获奖

2018-09-10

未来科学大奖科学委员会主席、北京大学田刚教授介绍2018年未来科学大奖评奖情况。 2018 未来科学大奖 Future Science Prize 生命科学奖 | 李家洋,袁隆平,张启发 物质科学奖 | 马大为,冯小明,周其林 数学与计算机科学奖 | 林本坚 ...

中国科学家再次领先一步!率先将新一代基因编辑技术应用于人类胚胎

2018-09-07

要论在 CRISPR 基因编辑技术研发上的绝对功劳,美国科学家们当之无愧,但在该技术的临床试验及应用上,中国则功不可没,近年来,中国学者先后将 CRISPR 技术应用于人类胚胎编辑及人体临床试验,走在全球科研的前列。 而今随着新一代 CRISPR 技术的发展,中国科学家再一次率先将单碱基编辑技术应用于可发育的人类胚胎的遗传疾病修复中。近日,上海科技大学...

《柳叶刀》子刊:突破!科学家首次证实,基于CT影像的人工智能算法可以判断癌症患者能否从免疫治疗中获益 | 临床大发现

2018-09-03

免疫治疗在癌症统治的世界里不断攻城略地。 癌症患者看到了生的希望,但遗憾的是患者很难知道自己究竟是不是免疫治疗泽被的那些人。 目前的临床统计显示,PD-1抑制剂只能在20%-50%的晚期实体瘤病人中发挥作用[1]。受益的患者究竟是谁?目前找到这些患者的手段有限。 因此,找到一种可靠的生物标志来指导免疫治疗迫在眉睫! ...

中国科学家首次通过人类胚胎碱基编辑纠正马凡综合征的致病突变丨医麦猛爆料

2018-08-27

2015年,中国报告了世界首例人类胚胎基因编辑,对无活力胚胎(不能存活)中一个有可能导致地中海贫血症的基因进行了修改。紧接着,美国国家科学院(NAS)和美国国家医学院(NAM)召开了国际峰会,得出的结论是由于持续的安全问题和缺乏社会共识,实际上试图从这种改良的种系中产生人类怀孕是“不负责任的”。 然而,人类胚胎的基因编辑在过去几年中随着研究的推进而逐渐被人们所接受。...

零距离对话金式麦首席科学家王孝举:肿瘤筛查与早期诊断

2018-08-24

肺癌是我国恶性肿瘤的第一杀手,多数肺癌患者确诊时已处于中晚期,生产率极低,研究发现如果在早期发现,患者的5年生存期可提高到90%。 金式麦生物科技(杭州)有限公司在肿瘤的筛查、早期诊断方面技术处于世界领先地位,并在肺癌的早期诊断方面积累了丰富的临床经验。 为此,转化医学网邀请到金式麦首席科学家王孝举博士,为我们解答肿瘤的分子诊...

中国科学家在基因编辑领域取得重大突破,高度甲基化区域也能高效编辑

2018-08-24

据报道,许多人类疾病都是由基因组DNA中的点突变驱动。随着基因编辑技术的不断改进完善,应运而生的单碱基基因编辑使纠正这些点突变成为了可能,也为疾病治疗提供了新选择。尽管此前David Liu等人的研究已经可以实现单碱基的自由替换,即C-G碱基对与T-A碱基的相互替换。但与最为理想的基因编辑技术相比,单碱基基因编辑仍然存在诸多缺陷。 理论上,胸腺嘧啶T到胞嘧啶C(T-...

Cas9和AAV一相逢,便创造出许多奇迹,华人科学家高光坪在基因治疗领域取得重大突破

2018-08-15

BioWorld: CRISPR/Cas9基因编辑在治疗遗传病上有着巨大的应用前景,腺相关病毒(AAV)由于其高安全性以及稳定长效表达,被视为最有前景的基因治疗载体。基于CRISPR/Cas9的AAV载体无疑是体内基因治疗最理想、最具前景的方式。 金风玉露一相逢,便胜却人间无数。 8月14日,麻省大学医学院高光坪教授团队在Nature Biotechnology杂志发...

Nature子刊:新研究有望使2500万人获益!科学家建立数百万人基因库!

2018-08-15

公共卫生管理一大需求是能够及时及早的预测个体罹患疾病的风险,以此进行提早的筛查与疾病干预。由于大多数常见疾病均存在遗传的影响且大多数常见病由多基因影响,因此实现多基因预测风险评估体系至关重要。来自麻省总医院的Sekar Kathiresan教授率领其研究团队开发了5种常见疾病-冠心病、房颤、2型糖尿病、炎症性肠炎和乳腺癌的全基因组多基因组评分。其最新的研究成果...