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专家访谈
找到约1661条结果 (用时0.1656秒)
科学家揭示癌症发展新机制 为肝癌诊断及治疗提供新靶点
日前，中国科学技术大学发布消息，该校科学家与中山大学、中科院武汉物理与数学研究所研究人员合作，发现在营养匮乏条件下，癌基因cMyc诱发的丝氨酸生物合成途径的激活，对于癌症的发生发展起着至关重要的作用，并为临床肝癌的诊断及治疗提供了新的潜在靶点。成果发表在最新一期国际著名期刊《细胞研究》上。 &e...
Genes&Devel：科学家鉴别出可抑制致死性脑瘤癌基因表达的小RNA分子
近日，刊登在国际杂志Genes & Development上的一篇研究论文中，来自美国西北大学的研究人员通过研究发现，一种名为miR-182的小RNA分子可以抑制多形性胶质母细胞瘤（GBM）小鼠机体中的促癌基因的表达，而GBM是一类致死性难以治愈的脑瘤。 目前标准疗法药物主要是通过损伤DNA来阻断癌细胞再生，而新型方法则会阻断产生癌细胞的来源，即过表达特定蛋白的基...
沃特世宣布收购REIMS技术，加强健康科学领域实力
美国马萨诸塞州米尔福德市 - 2014年7月22日 - 沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）今日宣布收购MediMass公司的快速蒸发电离质谱(REIMS)技术。REIMS技术实质上代表了MediMass的所有资产，包括专利申请、软件、数据库和REIMS专业知识。 “REIMS技术不仅显著增强了沃特世在健康科学领域的技术地...
中国科学家改变人类胚胎基因 能“设计”婴儿？
法媒称，一些中国科学家使用异常胚胎修改人类胚胎基因，但这一“里程碑”式的技术在美国科学家引起争议和担忧。其本身的不稳定性更强化了对这种研究是否已突破了人类伦理底线的担心。 据法国国际广播电台4月23日报道，美国再生医学联盟（ARM）23日迅即作出反应，呼吁暂停进行这类有关人类胚胎基因的研究。该协会认为现在开发这一技术为时过早，继续研究令人难以接受。 根据英国《自然...
全球生命科学领域最牛大学TOP100
近日，英国著名高等教育研究机构QS推出了世界大学学科年度排名。在生命科学领域，排名前三的分别是哈佛大学、剑桥大学与牛津大学。值得一提的是，今年有一所亚洲大学入选了前十，它就是新加坡国立大学。 在生命科学领域的前400所大学中，内地共有13所大学入选，北京大学位居第一，世界排名第66；清华大学排名第二，世界排名第79。此外，复旦大学、上海交通大学、中国科学技术大学位列3-5位。 ...
华大基因引进太平洋生物科学公司单分子实时测序系统
2015年5月4日--加利福尼亚太平洋生物科学公司（纳斯达克股票代码：PACB）今天宣布，全球最大的基因组学研发机构华大基因购买了其第一台单分子测序仪PacBio RS II并计划购买更多台系统，以将单分子实时DNA测序技术（SMRT）整合到其全球的服务体系中。 华大基因CEO王俊博士表示，SMRT测序技术有着出色的读长和组装精度。PacBio是对具有高重复或杂合等复杂基因组测序...
我国科学家发现新方法可使干细胞迅速增殖
干细胞是原始且未特化的细胞，它是未充分分化、具有再生各种组织器官的潜在功能的一类细胞。 干细胞在体外扩增培养过程中，其干性丢失是制约临床应用的主要瓶颈之一。第三军医大学大坪医院野战外科研究所第四研究室研究员、中国工程院院士王正国和研究员张波带领的科研团队，经过4年研究发现，采用微重力生物反应器内球形体培养脂肪源性干细胞，相对常规培养方式，具有...
NIH科学家表示，假药流行是全球面临的巨大挑战
该篇文章中收集的数据，描述了2013年，在非洲，由于伪造和劣质抗疟疾药物，最终造成122350名儿童死亡的案例。其他的研究也发现，这些质量差的抗生素，可能会危害健康，并增加细菌的抗药性。然而，科学家们说，在购物时检测这些药物的质量的新的检测方法正在开发中，并且很有希望成功。 在所有的十七篇文章中，详细的讲解了现在存在的各种问题，并提出了可能的解决方案，包括由《American Journ...
科学家发现人类细胞中靶向丙型肝炎病毒的Cas9酶
来自埃默里大学的研究人员在美国国家科学院院刊发表了一篇文章，文中详细分析了来自革兰氏阴性的能抑制丙型肝炎病毒（HCV）RNA生成病毒蛋白的细菌Francisella novicida 的Cas9变异的使用。 作者认为：“这项研究强调了一种便携式，能够抑制病毒的域间方法，它可能只是Cas9介导的RNA靶向无数潜在的生物技术和医疗应用中的一个。 研究人员...
科学家发现新的乳腺癌基因
最近，多伦多大学妇女学院医院（WCH）研究人员、多伦多大学Dalla Lana公共卫生学院助理教授Mohammad Akbari博士带领的一项研究，发现了一个新的乳腺癌基因。相关研究结果发表在四月二十七日的《自然遗传学》（Nature Genetics），描述了一个基因（称为RECQL）的突变与波兰和法裔加拿大女性两个群体中的乳腺癌发生有着如何的密切联系。延伸阅读：...
J Mater Chem B：科学家发现死亡的滋养层细胞也可支持干细胞生长
当干细胞在培养皿中生长时其会紧紧吸附到滋养层细胞中，很多年来科学家们都认为这种吸附过程的发生是因为滋养层细胞可以提供一种支持系统来为干细胞提供必要的营养物质；近日一篇刊登在国际杂志the Journal of Materials Chemistry B上的研究论文中，来自德克萨斯大学的研究人员通过研究在死亡或固定住的滋养层细胞中生长出的干细胞，从而改变了之前研究者们的观点，...
JBC：科学家阐明大脑产生记忆力的分子机制
当我们制造记忆时，大脑中的神经元就会伸出“细丝”同附近的神经元形成电化学连接；近日一篇发表于国际杂志Journal of Biological Chemistry上的研究论文中，来自范德堡大学的研究人员通过研究在分子和细胞水平上揭示了记忆形成过程中神经元间的连接。 研究者表达，我们通过进行一系列实验发现，来自神经元的纤丝会制造树突棘(dendritic spines)...
Gastroenterology：NIH科学家探索小肠癌发病的家族史遗传关联
遗传在小肠癌的发病中占35%，校肠癌是一种罕见的消化道癌症，近日发表在国际杂志Gastroenterology上的一篇研究论文中，来自NIH的研究人员检测了该疾病的家族病史，长期以来由于该疾病被认为是随即发生而并非遗传造成，而具有家族史的个体并没有进行一般的筛查。 研究者Stephen Wank指出，小肠癌肿瘤通常生长非常缓慢而且并没有任何症状，一旦个体有症状表现并...
Nature：中国科学家用CRISPR/Cas9改造人类胚胎
来自中国的科学家们报告他们编辑了人类胚胎的基因组，这可以说是世界首次。这些在线发表在《Protein & Cell》杂志上的研究结果证实了广为流传的谣言：已经有人在开展这类的实验——在上个月这些传闻引发了科学界对于这类工作伦理影响的激烈争论。 这项研究也引起了国际顶级期刊...
帕金森月：专访23andMe明星科学家Paul Cannon
MJFF: 对于23andMe与基因泰克的合作，您怎么看？ Paul Cannon: 我们与基因泰克的合作主要是对3000名左右的帕金森患者（或帕金森患者的直系亲属，比例尚未确定）进行全基因组测序。这不仅对帕金森疾病人群的基因认知的最佳途径，而且可以帮助我们从生物学的角度找出该疾病治疗的新靶标。 MJ...
科学家或可鉴别出患高风险胰腺癌的病人
当人们经过医学筛查发现机体胰腺发生病变，并且易于癌变后，他们非常惊恐，于是他们会主张进行高频率的CT筛查及活检测试来监控病变的进程，或者进行外科手术；然而医生并不知道这些异常病变是否具有潜在的危险，病人则会移去病变的胰腺组织来进行治疗，但通常这些病变组织并没有很么可担心的。 近日，刊登在国际杂志Digestive and Liver Diseases上的一篇研究论文中...
深圳：红瑞资本与麻省大学医学院共建生命科学产业中心
4月13日下午，龙岗区区长冯现学与麻省大学总校副校长、麻省大学医学院院长麦克·柯林斯教授，红瑞资本管理（集团）有限公司董事局主席齐越，同济大学医学院院长徐国彤教授等一行，就共建生命科学产业中心，加强双方在生命科学产业方面的合作进行深入座谈。副区长杨莉等参加座谈会。 据悉，红瑞东方（深圳）投资咨询有限公司（简称“红瑞东方”）与麻省大学医学院签订了《合...
BCR：科学家靶向作用特殊蛋白或可阻断恶性癌症的扩散
近日，发表在国际杂志Breast Cancer Research上的一篇研究论文中，来自英属哥伦比亚大学(University Of British Columbia)的研究人员通过研究揭示了，抑制一种名为足糖萼蛋白的蛋白标记物或可明显减缓小鼠机体中恶性肿瘤的的生长和转移，同时研究者还开发出了可以靶向作用足糖萼蛋白的抗体，这就会开发新型疗法来抑制癌症的发生提供了新的思路。 ...
科学家揭示开发癌症新型疗法的新靶点—“大力水手蛋白”
近日，来自阿伯丁大学（University of Aberdeen）大学的研究人员通过研究鉴别出了治疗特殊类型癌症新型疗法的潜在靶点，相关研究或为开发新型靶向药物来治疗个体癌症提供了新的思路。 研究者首次调查了名为“大力水手结构域蛋白”1、2和3（'Popeye domain containing proteins，Popdc1，2，3）在癌症扩散中所扮演的角色，St...
Science：科学家阐明III型CRISPR/Cas系统靶向作用RNA分子的特殊机制
近年来CRISPR技术已经迅速转变成了一种RNA编辑工具，同时其也是一种基因组编辑工具，近日，来自加利福尼亚大学的研究人员在刊登在Science上的一篇研究报告中揭示了一种特殊的蛋白质结构，其可以使得CRISPR/Cas靶向作用的RNA突变分裂单链的RNA分子。 目前已知有三种RNA引导的CRISPR/Cas系统：I型和II型...