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专家访谈
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人胰岛素--胰岛素制剂的重要突破
口服降糖药物疗效不佳，应尽早启动胰岛素治疗中国2型糖尿病患者起始胰岛素治疗较晚，起始治疗时糖化血红蛋白（HbA1c）水平较高，平均为9.64%。2013年中国2型糖尿病防治指南指出，经过较大剂量多种口服降糖药物（OAD）联合治疗后，HbA1c仍>7.0%时，可考虑启动胰岛素治疗。目前，我国患者胰岛素起始治疗时机距指南推荐仍有较大差距。HbA1c>7.5%的2型糖尿病患者中，超过4...
盘点2014年：中国生命科学领域5大研究突破
“干细胞多能性与体细胞重编程”项目启动 9月21日，由中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿研究员承担的国家自然科学基金“干细胞多能性与体细胞重编程”创新研究群体项目正式启动。据介绍，今年生命科学领域一共启动5个团队项目，其中4个团队在北京，另外一个团队在广州。 “干细胞多能性与体细胞重编程”创新研究群体将以多能干细胞调控网络及其定向分化机制、体细...
TIME：2014年生命科学领域四大重要发明突破
时代周刊（Time）在11月21日发布了2014年各领域的重大发明突破，其中生命科学领域包括4项。这些技术除了趣味性强，且通过创新的方法向我们展示如何改善我们的健康和生活。 Pillpack线上药房 PillPack的初创药房公司核心是一个能将你的药品全部有序放进叫做“药剂包”的蓝色小盒子，它是一个带着时间日期的塑料包装。从此琥珀药瓶会被一张由药物组成的...
FDA 授予 Spark 旗下 SPK-RPE65 突破性治疗药物资格
基因治疗药物创业公司 Spark Therapeutics 为其主要候选药物赢得 FDA 令人梦寐以求的突破性治疗药物资格，这款药物是一种一次性治疗药物，该药物可为一些罕见眼病患者提供一种永久的解决方案。 Spark 的药物旨在治疗一组毁坏视力的疾病，称之谓遗传性视网膜营养不良，它以导致疾病恶化的基因作为治疗靶点。FDA 突破性治疗药物资格适用于 Spark 对罕见疾病伯氏先天性...
NATURE：晚期膀胱癌治疗新突破
在英国最常见的癌症中膀胱癌排在第7位，当被诊断为膀胱癌时，10%的患者已经是晚期了，所以作为唯一的疗法，化疗已经很难起效了，被确诊后，患者的平均寿命只有12 至18个月，由于化疗毒性较大且治愈机会很渺茫，很多患者最终放弃了化疗。 发表于11月26日的《自然》杂志报道，伦敦玛丽皇后大学的科学家们对膀胱癌的研究有了新的突破，他们研究出了晚期膀胱癌的新疗法，而膀胱癌在治疗上已经30年没有取得...
克利夫兰诊所：2015年Top10医学突破预测
我们可以预测医学的未来吗？克利夫兰诊所每年发布的即将到来的最有前景的医疗创新，或许对你有所帮助。这个Top10医学创新列表，自从2007年起每年都会发布一次，包括有希望明显改变患者诊疗和挽救生命的治疗方法和技术。 克利夫兰诊所的医生和科学家们先提交他们的想法，2015年列表共得到了约700条建议，然后通过40名不同领域的医学专家投票，得到最终的TOP10名单，详情如下： ...
CRISPR先驱者荣获2015生命科学突破奖
据《科学家》（The Scientist）网站报道，2015生命科学突破奖，被CRISPR的先驱者荣幸获得。照片中从左到右依次是艾曼纽·卡彭特（Emmanuelle Charpentier）、詹妮弗·杜德纳（Jennifer Doudna）以及维克托·安布罗斯（Victor Ambros）。 2015年生命科学突破奖确认了六位科学家，艾曼纽·卡彭特（Emmanu...
卫计委招标新政未出 上海抢先突破
昨日，药招信息网对上海二三级医疗机构医保目录第二批招标的情况进行了解读，从解读看，卫计委招标新政已经在很大程度上得到了先行。 卫计委的招标新政一直是我们关注的重点，此前曾多次做过相关报道，从屡次修改意见中，可以看出基本上有几条原则已经确定。其一是药品分类采购。其二是允许二次议价，其三是重视质量。 所谓的...
300万美元:CRISPR/Cas9研发者获生命科学领域突破进展奖
Jennifer A. Doudna 和 Emmanuelle Charpentier Emmanuelle Charpentier博士和Jennifer A. Doudna博士因研发CRISPR/Cas9基因组编辑工具而获得2015生命科学领域突破进展奖。Charpentier博士是德国Helmholtz感染研究中心生...
我国肿瘤治疗领域获突破 抗晚期胃癌新药阿帕替尼上市
江苏恒瑞医药股份有限公司近日发布公告宣称，公司自主研制的国家1.1类新药“甲磺酸阿帕替尼片”获批上市。这是我国在肿瘤治疗领域创新发展方面取得的又一重大突破。 阿帕替尼是全球第一个在晚期胃癌被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物，也是晚期胃癌标准化治疗失败后，疗效最好的单药。同时，阿帕替尼是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，将极大地提高患者治疗的依从性。今年6月，该药的临床研究被美国临床肿...
中药研发创新期待突破
在10月21日召开的第十八届北京国际生物医药产业发展论坛上，美国奥斯汀生物创新研究所所长弗兰克·道格拉斯在开幕式上对我国中医药领域的研究寄予厚望,他说:“中医药越来越受到人们的关注，它越来越与现代的技术相结合，并且成为一个现代产业，成为真正具有现代意义的一门医学。希望通过这次交流，中国能够在这些领域进一步取得进展。” 在随后举行的...
【中科院上海巴斯德所】肿瘤疫苗研究取得新突破
survivin是凋亡抑制蛋白家族的成员，只表达于肿瘤和胚胎组织，具有肿瘤特异性，并且与肿瘤细胞的分化增殖及浸润转移密切相关。在许多肿瘤中，survivin的表达越高，提示肿瘤分期越高，治疗效果越差。作为恶性肿瘤的预防检测指标，survivin不仅与癌症的发生发展相关，而且为疾病的早期诊断提供了保障。研究表明，survivin表达上调与p53高表达...
“以蚊治蚊”阻断登革热研究获突破
记者郑天虹从中山大学获悉，该校与中国疾病预防控制中心、广州市疾病预防控制中心合作，运用从蚊子身上提取的沃尔巴克氏体来控制和阻断登革病毒通过蚊媒传播的新技术，以蚊治蚊，取得突破性研究进展。 登革热是由登革病毒引起，经伊蚊传播的一种急性传染病。2014年，广东登革热流行情况严峻，病例数已超过历史病例数的总和。在登革热防控中，由于缺乏特效抗登革病毒药物，也没有有效的疫苗，预防登革热的手...
老药新用:儿童结节性硬化症临床治疗获突破
雷帕霉素是一种用于药物支架、防免疫排斥、肿瘤治疗的大环内酯类抗生素。我国医务工作者进行的一项历时２年的临床研究表明，利用这一老药治疗罕见病结节性硬化症合并癫痫安全有效，成为“老药新用”的新案例，更为罕见病药物开发带来了启示。 近日出版的中华儿科杂志刊载了解放军总医院儿童医学中心主任邹丽萍团队题为《雷帕霉素治疗儿童结...
跨血脑屏障药物获得重大突破
今后，救命的药物通过血脑屏障(BBB)可能会更加容易，根据最新一期The FASEB Journal杂志的一篇研究报道。 本研究成果题为“A novel platform for engineering blood-brain barrier-crossing bispecific biologics”。在这项研究里，科学家描述了一种叫做“FC5”的抗体，该...
干细胞顶尖科学家Cell突破性论文出错
胰腺β细胞 去年，来自哈佛大学干细胞研究所、霍华德休斯医学院的研究人员在《细胞》（Cell）杂志上发表了一篇引人瞩目的论文，称发现了一种叫做betatrophin（也可称为ANGPTL8）的激素可以在胰岛素抵抗的小鼠模型中刺激胰腺β细胞增殖。 领导这一研究的是哈佛大学干细胞研究所创始人之一Douglas...
张先恩：科学突破不断拓展人类认识疆界
10月26日下午，中科院生物物理所研究员张先恩在2014浦江创新论坛上做了科学前沿发展报告。他认为，科学需要长期积累，科学突破也在不断拓展人类认识疆界。 张先恩表示，古希腊自然哲学、逻辑学和数理学的发展奠定了科学的基础。数学成为认识宇宙的重要工具，16世纪对天体运动规律的发现、随后经典物理学三大支柱（牛顿力学、电动力...
重大突破—皮肤细胞竟转化为脑神经治疗亨氏舞蹈症新方法
近日科学家们发明了一种将人体皮肤细胞直接转化为受到亨廷顿氏舞蹈症——一种致命的遗传性神经退行性疾病——影响的特定大脑细胞类型的新方法。与将一种细胞类型转化为另一种的其它技术有所不同，这一最新方法并不会经历干细胞阶段，从而避免了产生多个细胞类型，研究人员这样解释道。 美国圣路易斯华盛顿大学医学院的研究人员展示了这些转化细胞在注射入老鼠大脑后至少存活了...
《自然•免疫》：中国科大在天然免疫领域取得重要突破
近日，中国科学技术大学生命科学学院及中科院天然免疫与慢性疾病重点实验室周荣斌教授研究组、田志刚教授研究组与厦门大学韩家淮教授研究组合作，在机体抗病毒天然免疫领域取得重要突破，首次发现坏死小体蛋白复合物RIP1-RIP3及其下游信号通路在RNA病毒感染诱导的炎性小体活化及炎性反应发生中起关键作用。该研究成果发表在国际权威免疫学杂志《自然•免疫》上。 天然免疫系统及其诱导...
Molecular Cell：基因组编辑技术获得重大突破
利用基因组编辑技术可以编辑想要的DNA序列，比如通过增加、缺失、激活或者是抑制特定的基因，将会在医药、生物技术、食品以及农业行业中具有重要的应用潜能。现在，来自美国北卡罗莱纳州立大学的研究人员确定了六个关键的分子学基础能够帮助驱动这种基因编辑系统—也就是CRISPR-Cas系统，该研究成果题为“Guide RNA Functional Modules Direct C...