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专家访谈
找到约676条结果 (用时0.1656秒)
天津市肿瘤医院在儿童霍奇金淋巴瘤治疗方面实现突破
日前，天津市肿瘤医院在儿童霍奇金淋巴瘤治疗方面实现突破。该院通过实施“清髓性异基因造血干细胞移植”技术，成功救治一名复发难治性霍奇金淋巴瘤患儿。该类病例目前在国内儿童霍奇金淋巴瘤的治疗中尚未见报道，为血液肿瘤治疗开辟了新途径。 患者年仅11岁，2011年被诊断为霍奇金淋巴瘤。在当地做过6个周期化疗后，2014年因病情复发来到天津市肿瘤医院求医，诊断为颈...
突破！植入保存十年的卵巢组织 终诞下健康婴儿
比利时的一位27岁女士终于当上母亲，医生用被冷冻超过十年的卵巢组织成功地令她生下健康的孩子。 这名女士年幼时为了治愈镰状细胞性贫血而做了骨髓移植手术。此类移植手术会损伤卵巢，因此那时医生摘除了她的卵巢组织并将其冷冻。医生使用的卵巢冷冻技术也能用在其它与她有相似情况的女孩身上。 来自比利时布鲁塞尔自...
FDA授予罗氏单抗ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格
瑞士制药巨头罗氏（Roche）单抗药物ACTEMRA/RoACTEMRA（欧洲以外名为ACTEMRA，通用名：tocilizumab，托珠单抗）在美国监管方面传来喜讯。FDA已授予ACTEMRA/RoACTEMRA治疗系统性硬化症（SSc）的突破性药物资格（BTD）。BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查治疗严重的或威胁生命的疾病的新药。获得BT...
华裔学者Nature发表RNA技术突破
RNA在生物学系统中有着举足轻重的作用，它不仅将DNA的遗传信息传递给蛋白，还调控了各种生物学过程。单链RNA就像一条胶带，可以折叠起来通过碱基互补配对形成二级结构，这样的3D结构决定着RNA的功能。 用于结构分析的传统技术（比如X射线晶体衍射）一般比较麻烦，“而且一次只能用于一个RNA，”斯坦福大学的Howard Chang教授说。 ...
赛诺菲罕见病新药olipudasealfa获FDA突破性疗法认证
赛诺菲公司旗下的Genzyme公司最近又传出了利好消息。公司开发的用于治疗罕见疾病--尼曼－皮克病（NPD）的新药olipudase alfa获得了FDA的突破性药物疗法认证。 尼曼－皮克病（NPD）是一种由鞘磷脂堆积而导致的一种疾病。这种疾病的发病原因是由于患者体内缺少一种名为鞘磷脂酶的酶类。而olipudase alfa是一种酶替代疗法，这种药物可以通过替代患者...
Nature子刊突破性成果：用光控制骨骼肌
德国Bonn大学的研究人员通过光遗传学技术，让小鼠咽喉的肌肉变得对光敏感。用光刺激喉肌不仅可以揭示其作用机制，还有望治疗喉麻痹（laryngeal paralysis）导致的发声和呼吸困难。这一成果发表在六月二日的Nature Communications杂志上。 光遗传学技术将编码光敏蛋白（channelrhodopsin）的基因...
Nature子刊突破性成果：用光控制骨骼肌
德国Bonn大学的研究人员通过光遗传学技术，让小鼠咽喉的肌肉变得对光敏感。用光刺激喉肌不仅可以揭示其作用机制，还有望治疗喉麻痹（laryngeal paralysis）导致的发声和呼吸困难。这一成果发表在六月二日的Nature Communications杂志上。 光遗传学技术将编码光敏蛋白（channelrhodopsin）...
突破3D打印细胞营养输送难题
浙大机械工程学院教授傅建中课题组日前开发出一种全新的器官打印工艺，成功解决了3D打印细胞的营养维持问题，使细胞可以“活”得更久，从而让大尺寸器官3D打印成为可能。相关成果日前在线发表于《生物材料》。 器官打印，即用3D打印方法，将含有细胞的生物墨水进行一层层的精确可控沉积，构造出含有细胞的三维结构，再加以后续培养，从而获得想要的组织。如果3D打印人造器...
免疫疗法治癌效果惊人 被誉40年来最大突破
英国《每日电讯报》网站6月1日报道，在一项试验中，逾半数只剩数月生命的患者体内的致命肿瘤出现萎缩甚至完全消失。 近几天，研究人员在美国临床肿瘤学会芝加哥年会上宣布了大量试验性治疗的结果，这些治疗令患者的免疫系统强化，表明皮肤癌和肺部疾病的治疗前景可期。 而且，昨晚该年会披露的诸多试验性治疗案例结果...
【重大突破】连续无创检测血液成分的可穿戴原型机出现了！
在收集人体数据方面，当前的可穿戴健康追踪设备已经触到了“天花板”(发展到一定程度后，提升空间就越来越小)。例如，Fitbit Charge HR和微软Microsoft Band等智能手环能够一整天持续追踪用户心率，提供极具价值的数据。但鉴于当前的技术，这些设备也只能做到这儿了。 现有可穿戴智能设备还无法“走进”用户的血液中。而创业公司Echo L...
强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持
医疗巨头强生（JNJ）近日在欧盟监管方面收获喜讯，该公司与合作伙伴Pharmacyclics合作研发的突破性抗癌药物Imbruvica（ibrutinib）获得了欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）的积极意见。CHMP支持批准Imbruvica的新适应症，用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症（WM）成人患者，或不适合化学-免疫疗法...
Nature突破20年困局：应对突变p53的新策略
由美国石溪大学医学院病理学教授Ute Moll博士领导的一个国际癌症研究小组，在一个癌症模式中清除了累积的突变p53蛋白，证实其可导致肿瘤显著消退，提高生存率。他们的研究论文发布在5月25日的《自然》（Nature）杂志上。 二十年来癌症研究人员一直未能成功地找到一些方法，来开发出修复突变p53蛋白功能的化合物。现在该研究小组发现在体内清除...
Nature：个性化免疫疗法新突破
德国的研究人员在开发个体化的癌症免疫治疗策略方面取得了重大进展。他们设法鉴别出了与各种癌症类型相关的一些遗传改变或突变，并确定了它们的个体蓝图。这使得科学家们有可能可以轻而易举地生成在动物模型中已被证实有效的某种定制癌症疫苗。 领导这一研究的是美因兹约翰尼斯古腾堡大学的癌症研究员Ugur Sahin教授。相关研究结果发布在近期的《...
Cell Rep封面：干细胞研究重要突破
最近，加拿大麦克马斯特大学的科学家们，通过患者简单地卷起袖子并提供血液样本，就制备出了人类患者来源的成人感觉神经元。 具体来说，麦克马斯特大学的干细胞科学家，现在可以将成人血细胞直接转化为负责疼痛、温度和痒感觉的中枢神经系统（脑和脊髓）神经元以及周围神经系统神经元（身体其他部位）。这意味着，我们可以根据一个的血液，确定他的神经细胞对刺激产生...
Nature子刊：癌症研究的突破性技术
最近，美国研究人员开发出一种微流控芯片，可以捕捉罕见的循环肿瘤细胞（CTC）群，这会对“癌症如何扩散”产生新的重要认识。这项工作是由美国国家生物医学成像和生物工程研究所（NIBIB，国立卫生研究院的一部分）资助。 循环肿瘤细胞（CTCs），是从实体瘤中脱离出来并进入癌症患者血液循环的细胞。单个CTC是极为罕见的，通常10亿个细胞中只有不到1...
Nature：个性化免疫疗法新突破
领导这一研究的是美因兹约翰尼斯古腾堡大学的癌症研究员Ugur Sahin教授。相关研究结果发布在近期的《自然》（Nature）杂志上。 不同于手术、化疗和放疗等传统的癌症治疗方法，癌症免疫疗法利用了免疫系统来对抗癌症。Ugur Sahin教授说：“我们现在知道了，我们的免疫系统自身能够识别癌症，并采取措施来对抗它。不幸地是，它通常无法控制住肿瘤。因...
PNAS：肝癌早期诊断获突破
最近，美国乔治亚州立大学的研究人员，首次开发出一种有效的、非侵入性的方法，可诊断早期肝癌和肝转移，以及其他肝脏疾病，如肝硬化和肝纤维化。相关研究结果发表在五月十三日的《美国国家科学院院刊》（PNAS）。 根据美国癌症协会资料显示，每年有超过700,000人被诊断为肝癌，是全球癌症死亡的首要原因，导致每年超过600,000人死亡。在美国，由于...
Cell子刊：干细胞移植重大突破
最近，加拿大多伦多大学的科学家和工程师们，在细胞移植方面取得了重大突破，他们使用一种凝胶状生物材料，使干细胞保持活力，并帮助它们更好地融入组织。在早期的两项实验室实验中，研究人员已证明，这种策略可部分逆转失明，并可帮助大脑从中风恢复。 多伦多大学教授Molly Shoichet、Derek van der Kooy，连同Cindi Morsh...
新突破：水凝胶促进干细胞治疗效果
在多伦多大学教授Molly Shoichet 和Derek van der Kooy共同领导下，一个科研团队用一种可促进愈合的HAMC水凝胶包裹干细胞，再转移到患病小鼠眼睛和大脑内。本研究是正在进行的神经损伤修复研究的一部分，旨在修复疾病和外伤造成的神经损伤。HAMC水凝胶是一种可注射的生物可吸收性混合水凝胶，主要成份是透明质酸和甲基纤维素。 干...
艾伯维治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证
艾伯维公司最近宣布公司开发的治疗白血病新药venetoclax获得了FDA的突破性药物认证。FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显著疗效。数据显示，目前约有3%-10%的一线慢性粒细胞白血病患者都带有这种基因突变，而在出现抗药性的慢性白血病患者中，这一比例更是高达50%之多。 在去年年底召开的美国血液学会年会（ASH）上，ve...