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免疫疗法治癌效果惊人 被誉40年来最大突破
英国《每日电讯报》网站6月1日报道,在一项试验中,逾半数只剩数月生命的患者体内的致命肿瘤出现萎缩甚至完全消失。 近几天,研究人员在美国临床肿瘤学会芝加哥年会上宣布了大量试验性治疗的结果,这些治疗令患者的免疫系统强化,表明皮肤癌和肺部疾病的治疗前景可期。 而且,昨晚该年会披露的诸多试验性治疗案例结果...
【重大突破】连续无创检测血液成分的可穿戴原型机出现了!
在收集人体数据方面,当前的可穿戴健康追踪设备已经触到了“天花板”(发展到一定程度后,提升空间就越来越小)。例如,Fitbit Charge HR和微软Microsoft Band等智能手环能够一整天持续追踪用户心率,提供极具价值的数据。但鉴于当前的技术,这些设备也只能做到这儿了。 现有可穿戴智能设备还无法“走进”用户的血液中。而创业公司Echo L...
强生突破性抗癌药Imbruvica第4个适应症获欧盟CHMP支持
医疗巨头强生(JNJ)近日在欧盟监管方面收获喜讯,该公司与合作伙伴Pharmacyclics合作研发的突破性抗癌药物Imbruvica(ibrutinib)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP支持批准Imbruvica的新适应症,用于既往已接受过至少一次治疗的Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)成人患者,或不适合化学-免疫疗法...
Nature突破20年困局:应对突变p53的新策略
由美国石溪大学医学院病理学教授Ute Moll博士领导的一个国际癌症研究小组,在一个癌症模式中清除了累积的突变p53蛋白,证实其可导致肿瘤显著消退,提高生存率。他们的研究论文发布在5月25日的《自然》(Nature)杂志上。 二十年来癌症研究人员一直未能成功地找到一些方法,来开发出修复突变p53蛋白功能的化合物。现在该研究小组发现在体内清除...
Nature:个性化免疫疗法新突破
德国的研究人员在开发个体化的癌症免疫治疗策略方面取得了重大进展。他们设法鉴别出了与各种癌症类型相关的一些遗传改变或突变,并确定了它们的个体蓝图。这使得科学家们有可能可以轻而易举地生成在动物模型中已被证实有效的某种定制癌症疫苗。 领导这一研究的是美因兹约翰尼斯古腾堡大学的癌症研究员Ugur Sahin教授。相关研究结果发布在近期的《...
Cell Rep封面:干细胞研究重要突破
最近,加拿大麦克马斯特大学的科学家们,通过患者简单地卷起袖子并提供血液样本,就制备出了人类患者来源的成人感觉神经元。 具体来说,麦克马斯特大学的干细胞科学家,现在可以将成人血细胞直接转化为负责疼痛、温度和痒感觉的中枢神经系统(脑和脊髓)神经元以及周围神经系统神经元(身体其他部位)。这意味着,我们可以根据一个的血液,确定他的神经细胞对刺激产生...
Nature子刊:癌症研究的突破性技术
最近,美国研究人员开发出一种微流控芯片,可以捕捉罕见的循环肿瘤细胞(CTC)群,这会对“癌症如何扩散”产生新的重要认识。这项工作是由美国国家生物医学成像和生物工程研究所(NIBIB,国立卫生研究院的一部分)资助。 循环肿瘤细胞(CTCs),是从实体瘤中脱离出来并进入癌症患者血液循环的细胞。单个CTC是极为罕见的,通常10亿个细胞中只有不到1...
Nature:个性化免疫疗法新突破
领导这一研究的是美因兹约翰尼斯古腾堡大学的癌症研究员Ugur Sahin教授。相关研究结果发布在近期的《自然》(Nature)杂志上。 不同于手术、化疗和放疗等传统的癌症治疗方法,癌症免疫疗法利用了免疫系统来对抗癌症。Ugur Sahin教授说:“我们现在知道了,我们的免疫系统自身能够识别癌症,并采取措施来对抗它。不幸地是,它通常无法控制住肿瘤。因...
PNAS:肝癌早期诊断获突破
最近,美国乔治亚州立大学的研究人员,首次开发出一种有效的、非侵入性的方法,可诊断早期肝癌和肝转移,以及其他肝脏疾病,如肝硬化和肝纤维化。相关研究结果发表在五月十三日的《美国国家科学院院刊》(PNAS)。 根据美国癌症协会资料显示,每年有超过700,000人被诊断为肝癌,是全球癌症死亡的首要原因,导致每年超过600,000人死亡。在美国,由于...
Cell子刊:干细胞移植重大突破
最近,加拿大多伦多大学的科学家和工程师们,在细胞移植方面取得了重大突破,他们使用一种凝胶状生物材料,使干细胞保持活力,并帮助它们更好地融入组织。在早期的两项实验室实验中,研究人员已证明,这种策略可部分逆转失明,并可帮助大脑从中风恢复。 多伦多大学教授Molly Shoichet、Derek van der Kooy,连同Cindi Morsh...
新突破:水凝胶促进干细胞治疗效果
在多伦多大学教授Molly Shoichet 和Derek van der Kooy共同领导下,一个科研团队用一种可促进愈合的HAMC水凝胶包裹干细胞,再转移到患病小鼠眼睛和大脑内。本研究是正在进行的神经损伤修复研究的一部分,旨在修复疾病和外伤造成的神经损伤。HAMC水凝胶是一种可注射的生物可吸收性混合水凝胶,主要成份是透明质酸和甲基纤维素。 干...
艾伯维治疗白血病新药venetoclax获FDA突破性药物认证
艾伯维公司最近宣布公司开发的治疗白血病新药venetoclax获得了FDA的突破性药物认证。FDA认为这种药物在治疗带有17p基因缺失突变的慢性粒细胞白血病患者方面有着显著疗效。数据显示,目前约有3%-10%的一线慢性粒细胞白血病患者都带有这种基因突变,而在出现抗药性的慢性白血病患者中,这一比例更是高达50%之多。 在去年年底召开的美国血液学会年会(ASH)上,ve...
新突破:DNA新技术能提前10年预测癌症
位于染色体末端的端粒体长度可作为预测未来是否患癌症的生物指示,据国外媒体报道,受益于一项DNA突破技术,未来科学家能够提前十年预测到人体可能出现的癌细胞。 这项发现与端粒体有关,它是染色体末端的“生物保护帽”,可以避免染色体遭受损坏,其作用非常像避免磨损的鞋带末端塑料保护帽。伴随人类年龄增长,端粒体将变得越来越短,导致DNA受损,从而增大阿兹海默症、糖尿病和心脏病等老年性疾病的发...
新乡医学院实现省工程研究中心零突破
近日,河南省发展和改革委员会发布了《关于干细胞医学研究及转化河南省工程实验室等26个省产业集聚区产学研共建工程研发创新平台的批复》(豫发改高技[2015]385号),新乡医学院作为承担单位,联合共建单位河南省华隆生物技术有限公司、新乡市高新技术产业聚集区申报的“河南省干细胞与生物治疗工程研究中心”获正式批准...
新技术或为治疗不孕不育带来革命性突破
早在许多年前,获得诺贝尔奖的体外受精法(试管受精)为许多不孕不育家庭带来了福音,然而由于该方法非常耗时、昂贵而且在女性成功怀孕前需要进行多个周期;在美国一个周期平均价格高达1.2万美金,因此对于许多夫妻而言该技术是遥不可及的。 而近日发表于国际杂志Biomicrofluidics上的一篇研究论文中,来自台湾清华大学等处的研究人员为了使得试管受精技术更加有效,其开发了一...
耳聋基因筛查突破100万人 中国成为全球基因筛查出生缺陷第一大国
4月16日,“遗传性耳聋基因筛查突破百万暨科学与国际合作论坛”在生物芯片北京国家工程研究中心举行。国家卫计委妇幼健康服务司秦耕司长、北京市政府原副秘书长戴卫、 中国出生缺陷干预救助基金会翟立功秘书长、北京市卫计委郭积勇巡视员、北京市残联唐海蛟副理事长、国家发改委高技术产业司新兴产业统筹协调处徐彬处长 、国家科技部社会发展科技司张兆丰处长、世界卫生组织防聋合作中心主任 ...
我国流感疫苗研究取得新突破
中科院上海巴斯德研究所周东明课题组在流感疫苗研究领域取得新突破,相关研究成果近日在线发表于《基因治疗》,该研究证明了靶向流感保守片段的miRNA可作为流感防控的新手段。 流感病毒可感染包括人、禽类等多种宿主。据统计,全球每年约有300万至500万流感重症患者,其中死亡人数达50万。流感病毒传播迅速、流行广泛、致病性强,对人类健康构成严重威胁,是当今...
以色列研究人员实现心脏细胞再生长 取得医学重大突破
如果一个人毫无预料地突然死去,通常是有潜在性心脏问题。大约每10万人中就有1.3人死于心率失常性猝死综合征(SADS),它也是婴儿猝死的部分原因。 以色列和澳大利亚研究人员在心脏组织修复和再生方面取得进展,实现了医学领域的重大突破,或可在未来广泛应用于心脏病患者的治疗。该研究项目由以色列魏茨曼科学研究学院的加布里埃尔?德乌瓦负责,并在悉尼张任谦心脏研究所的协助下完成,成功刺激了小鼠心肌细...
人造病毒突破基因治疗瓶颈
最近,西班牙巴塞罗那自治大学(UAB)生物技术和生物医学研究所纳米生物学部门的研究人员,在Antonio Villaverde的指导下,成功地制备了一种人造病毒——能够自组装并形成纳米颗粒的蛋白质,能够包围DNA片段,穿透细胞,以一种非常不同的方式到达细胞核,然后在那里释放治疗性DNA片段。这一成果是基因治疗所用病毒载体的一种替代物,没有生物学风险。相...
Science专刊:聚焦“癌症免疫疗法”,数篇论文汇总突破进展
最新一期(4月3日)Science杂志推出了癌症免疫疗法专刊,介绍了近期癌症免疫疗法方面的各种进展,尤其指出一种改变游戏规则的癌症免疫疗法也许能用于治疗某些患有特定癌症类型的患者。 在这一专刊中, 有5篇文章提出了目前这一研究领域保持进展所需的要素,Ton Schumacher等人探讨了在同期Science杂志上发表的一项最新成果:来自华盛顿大学等处的研究人员证明了可用...