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《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
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免费!复旦统计基因组学讲习班开始报名

2015-06-16

Lecturers: TPS: Terence Paul Speed (UC Berkeley & WEHI) WW: Wenyi Wang (UT MD Anderson Cancer Center) AT: Andrew Teschendorff (UCL & CAS-MPG PICB) Day 1 (6/24): Statistical methods...

新型N-糖苷酶催生新一代蛋白糖组学

2015-06-15

  蛋白质糖基化修饰可调节被修饰蛋白的生物学活性和组织分布,具重要生理和病理学意义。因此,继基因组学,蛋白质组学和代谢组学之后,蛋白质糖组学已成为生物医药研究的又一新热点。经数年努力,复旦大学陈力课题组从细菌中发现了一种新型N-糖苷酶F(PNGase F-II),为新一代糖组学研究创造了条件。研究结果于今年三月在国际生物化学研究的顶级杂志JBC上发表后(&...

《转》访代谢组学之父 Jeremy K. Nicholson:人类表型组研究助力精准医疗

2015-05-26

  5月6日,转化医学网受邀采访了英国代谢组学之父 Jeremy K. Nicholson和沃特世公司表型组学主任Robert Plumb博士。   转化医学网:据了解 “十二五”规划里面也提出了一个表型组人类计划,教授对中国这个领域方面的发展是怎么评价的? 贵方哪些方面可以和国内建立合作或将要合作?合作对我们有哪些帮助?   Jeremy K. Nicholson:...

谢晓亮:当单分子遇上基因组学

1970-01-01

当单分子遇上基因组学,它们会擦出什么样的火花?著名华人学者谢晓亮(SunneyXie)博士围绕这个话题,在《美国医学会杂志》(JAMA)上发表了文章。谢博士现任哈佛大学化学及化学生物学系教授,也任北京大学生物动态成像中心主任。 谢博士写道,单分子成像和操作的进步导致了单分子生物学的出现。由于全世界多个实验室的努力,单分子生物学已经改变了解决问题的方式,并产生了许多...

谢晓亮:当单分子遇上基因组学

1970-01-01

当单分子遇上基因组学,它们会擦出什么样的火花?著名华人学者谢晓亮(Sunney Xie)博士围绕这个话题,在《美国医学会杂志》(JAMA)上发表了文章。谢博士现任哈佛大学化学及化学生物学系教授,也任北京大学生物动态成像中心主任。 谢博士写道,单分子成像和操作的进步导致了单分子生物学的出现。由于全世界多个实验室的努力,单分子生物学已经改变了解决...

1000个作者的论文长啥样?

2015-05-14

       现在很多研究领域的科学论文在作者名单上都出现冗长的现象,但当一篇超过1000名作者的有关果蝇的基因组学论文发表后,关于作者含义在网络上引起了广泛的讨论。在《Genes Genomes Genetics》杂志(G3)所发表的这篇论文:写了1014名作者,其中有900多名本科生。来自爱丁堡美国德克萨斯大学的无脊椎动物神经学家Zen Faulkes在他的博客中提出质疑,...

IBM的Watson系统开始用于癌症基因组学分析

2015-05-06

      Lukas Wartman博士在对抗癌症的基因战争上从零开始。圣路易斯华盛顿大学癌症基因组学的副主任开发了他自己的急性淋巴细胞性白血病。   制定治疗方案时,他的同事看着他的DNA和RNA(将DNA转变成蛋白质的化学信使),试图给他第二次机会。这是一个需要几个月时间的艰巨的过程,并需要一些研究人员的专用脑力,但...

《转》访于福利:从科研到基因组学产业实践的理想

2015-04-30

  转化医学网:首先,感谢您接受转化医学网的专访,我们了解到其实您在98年的时候就已经离开中国赴美求学,至今为止已经在国外从事了十几年的科学研究,您能不能再详细的为我们分享一下您的学习和科研经历?   于福利:我是1998年在南开大学完成了生物化学和分子生物学的学士学位,毕业后在美国佛罗里达州立大学化学系的生物化学专业读书,从事酶反...

PLoS Med:新型基因组学工具或可帮助预测癌症患者对疗法的耐受性

2015-04-19

  近日,刊登在国际杂志PLoS Medicine上的一篇研究论文中,来自俄亥俄州大学癌症研究中的科学家通过研究开发了一种新方法,其可以测定肿瘤内部的遗传改变,这或许可以帮助医生们鉴别那些对疗法容易产生耐受性的恶性癌症患者。   文章中,研究者利用他们开发的名为MATH(mutant-allele tumor heterogeneity,突变体等位基因肿瘤异质性)的新型评分方...

UW团队完成了三阴乳腺癌的大规模蛋白质组学分析

2015-04-19

  通过20种人衍生的乳腺癌细胞系和4个患者的肿瘤样本,该研究鉴定了各种乳腺癌亚型的蛋白质,并且确定了潜在的治疗靶标,这些结果近日发表在了《Cell Reports》上。   这项工作还强调了TNBC的高异质性和由此导致该疾病治疗的困难性。   乳腺癌通常根据患者的受体状态进行分类-雌激素受体、表皮生长因子受体、孕激素受体的存在与否。这些受体中的一个或者多个在超过80%的乳腺癌患者中表达,因此...

罗氏收购CAPP Medical,拓展肿瘤基因组学领域实力

2015-04-15

   罗氏收购CAPP Medical,拓展肿瘤基因组学领域实力   近两年来,随着数以十亿计美元的投入,新的肿瘤治疗疗法不断涌现出来。基因疗法、RNAi疗法以及现在火得一塌糊涂的肿瘤免疫疗法都为人类最终解决癌症这一生死大敌做出了重大贡献。然而,面对如此多的新型疗法,医生该如何选择适合患者的疗法?在临床研究中,科学家该如何确定一种...

澳政府将出资1900万美元用于人类疾病新疗法的研究

2015-03-18

  近日,澳大利亚政府表示,他们将计划奖励一个研究团体1910万美元,鼓励其进行基因组学研究来帮助开发预防、诊断及治疗疾病的新疗法。   这项计划名为“针对性地呼吁澳大利亚进行致力于卫生保健的基因组学革命性研究”,其由澳大利亚国家卫生和医学研究委员会发起,在这项研究计划下,研究小组将接受为期5年的奖励资助来进行研究,用于阐明...

使用代谢组学统计分析软件来为人们的饮食健康保驾护航

2015-03-17

  近日,来自哈德斯菲尔德大学(University of Huddersfield)的研究人员通过研究指出,食物的化学组成的详细信息或许很容易通过生产者、零售者及消费者来获得,比如获取这些信息后,我们就会知道用于很多中食品中的明胶是否来自于猪肉或牛肉,亦或者是奶酪制作者将能够精确估计何时奶酪会制作好。   哈德斯菲尔德大学...

英国基因组学研究进展迅速

2015-03-13

  随着基因数据的逐渐增多,临床医生能够更好地治疗患者,同时减少医疗事故的发生。英国国家医疗服务体系(National Health Service,NHS)中的许多遗传学中心现在都在使用芯片和外显子测序。   近日,英国卫生大臣Jeremy Hunt和生命科学部长George Freeman将宣布新的投资计划,旨在维护英...

日发现一种可遏制癌细胞转移的基因

2015-02-15

  日本名古屋市立大学的一个研究小组在新一期的美国在线科学杂志《公共科学图书馆综合卷》上报告说,他们发现人体内一种基因拥有遏制癌细胞转移的功能,这将有助于弄清癌细胞转移的机制并开发出新药。   该校研究生院教授今川正良率领的研究小组注意到,一种名为“fad104”的基因与细胞移动等有关,因此通过实验调查了其是否与癌细胞的转移有关。该基因能促进脂肪细胞分...

罗氏收购德国肿瘤转化与基因组学公司—Signature

2015-02-10

  继上一次收购之后,罗氏今天宣布收购德国肿瘤转化学与基因组学公司-Signature Diagnostics ,但未透露交易金额。   在过去的一年里,罗氏掀起了一股在组学和分子诊断领域的收购热潮:去年春天,收购了第四代测序公司Genia和快速分子诊断公司Iquum;去年12月,收购了信息学公司Bina和无创产前检测公司...

访中科院研究员王前飞:从基因组学到临床有多远?

2015-02-04

  新华社北京2月4日电 题:从基因组学到临床有多远?——专访中科院北京基因组研究所研究员王前飞   2014年的一天,中科院北京基因组研究所接到一个电话:一对出生18天的双胞胎被诊断为“混合谱系白血病”,一种多发于婴儿的恶性白血病。医生说化疗毒副作用大,婴儿根本受不了。家长情急之下转向研究所,寄希望于最新的科研进展能帮助幼小的生命。   家长的求助,源于20...

某些遗传基因可保持沉默25代以上

2015-02-04

  美国马里兰大学遗传学家首次提出了一种特殊机制,父母通过这种机制可以把沉默基因遗传给后代,而且这种沉默可以保持25代以上。这一发现可能改变人们对动物进化的理解,有助于将来设计广泛的遗传疾病疗法。相关论文在线发表于2月2日的美国《国家科学院院刊》上。   “长期以来,生物学家想知道来自环境的信息有多少会传递给下一代,这一机制首次...

英国成为全世界首个准许“三亲育子”国家

2015-02-04

  英国国会3日表决同意允许医学界利用3个人的基因共同育子,成为全世界第一个准许三亲育子的国家。这项技术旨在防止基因缺陷导致致命疾病一代接一代遗传下去。   这项法案是允许透过科学技术,防止基因缺陷,导致无法医治的疾病一代代传下去。在这项歷史性的投票中,英国国会以382票赞成,128反对,通过让两名妇女和一名男子的基因(DNA),共同孕育婴儿的新法案。   所谓三亲育...

二代基因测序临床应用开闸 行业将迎爆发期

2015-01-22

  2014年2月份被叫停的二代基因测序临床应用,近一年之后终于有了开闸的迹象。   继卫计委医政司发布第一批基因测序临床试点后,1月15日,卫计委妇幼司发布了通知及入选单位名单,这被业界解读为二代基因测序临床放开的信号。根据通知,可以开展NIPT的产前诊断试点单位,全国31个省市地区共有108家机构入选。  ...