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最新!FDA批准罗氏制药新的肺癌免疫治疗药物Tecentriq

2016-10-19

18日,FDA批准了一款新的肺癌免疫药物——Tecentriq®,这款药物由罗氏(Roche)子公司Genentech研发。目前,罗氏是少数几个发展了“免疫疗法”用于治疗癌症的企业,这种免疫疗法能够在本质上刺激身体自身的免疫系统来抵御疾病。在最近发表的研究结果显示,相比于那些接受化疗的患者,接受Tecentriq®治疗的患者平均要多生存4.2个月。 ...

厦大学者破解糖尿病“明星”药物作用机制

2016-10-17

糖尿病人对“二甲双胍”并不陌生,这是目前全球治疗糖尿病的“明星”药物。但是,这种药物降血糖的作用机理是如何发生的,却一直是个科学之谜。 近日,厦门大学生命科学学院教授林圣彩课题组的研究破解了其中一个谜团,研究为II型糖尿病、脂肪肝、心血管疾病、癌症等疾病的药物研制提供了新的靶点和方向。10月11日,该项研究成果发表在《细胞》子刊《细胞—代谢》上,题为“二甲双胍通过溶酶体通路激活蛋白质激酶AM...

从诺奖光环到平常人手中的药物需要多长时间?

2016-10-14

10月5日Alnylam公司宣布放弃新药revusiran,将2006年诺贝尔奖“RNA干扰技术“再推至风口浪尖。 在过去的十一长假里,人们对诺贝尔获奖者们津津乐道,日本科学家大隅良典因发现和解释细胞自噬机理而获得生理学奖。一时间对细胞自噬讨论非凡,其或能突破治疗治疗帕金森、糖尿病等难症,让人们似乎看到了美好未来。 但某项发现获得诺贝尔奖,却并不意味着美好前景。从科学发现到实际应用,尚...

Nat Biotech:MIT研究者借鉴“抗生素敏感性试验”,发现抗癌药物筛选新策略

2016-10-12

科学家在患者身上测试治疗白血病药物的敏感性 10月10日,在线发表在《自然生物技术》(Nature Biotechnology)上的一项研究揭示:科学家开发出一种新颖的方法,来测试肿瘤药物的敏感性。据悉,这是一种可以测量单个细胞的装置,基于药物如何影响癌细胞的增长率,来预测某种特定的药物是否会杀死肿瘤细胞。 众所周知,为癌症患者选择最好的治疗方式不是一门精准的科...

Clovis公布新型RARP抑制剂药物rucaparib治疗卵巢癌研究数据

2016-10-10

  Clovis Oncology公司最近公布了旗下开发的用于治疗带有BRCA基因突变型卵巢癌患者的新药rucaparib的研究报告。该药物主要是针对接受过2种或以上的化疗疗法并产生抗药性的患者。此次数据是公司在正在召开的欧洲内科肿瘤学学会(ESMO)上公布的。   然而投资者似乎对这一数据并不买账,公司股价应声下滑了超过四分之一。去年公司公布其另一种治疗...

雌激素受体靶向药物能够延长晚期乳腺癌患者的无恶化生存期

2016-10-10

  有研究人员在2016年哥本哈根ESMO大会上报告称:药物氟维司群(雌激素受体阻断剂)能够显着延长雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者的无恶化生存期。   氟维司群能选择性阻断雌激素受体从而阻断雌激素的作用,所以它不像芳香化酶抑制剂类药物例如阿那曲唑,雌激素受体阻断剂不会影响体内激素的水平。   这项临床试验一共包含了462位不能手术的晚...

精准抗癌新思路:用细菌运送抗肿瘤药物

2016-09-27

癌症治疗中的最大难题之一是如何有效地运送化疗药物到肿瘤处而不毒害到健康组织。为了解决这个问题,研究人员在尝试开发“纳米运输机”,即包裹着药物的极小颗粒。纳米运输机被设计为在体液循环过程中只会被癌细胞吸收,不会进入健康组织。 尽管纳米运输机很好地保护了健康组织,但成功运送到肿瘤处的药物量仍然很少。主要原因在于纳米运输机依赖循环系统移动到肿瘤处,所以一大部分在抵达目...

不选择癌症药物研发,Ovid Therapeutics为何要专注罕见神经系统疾病领域?

2016-09-27

  十年前,只有2个抗癌药物项目在研究如何调节人体免疫系统,使之更好地攻击肿瘤细胞的方法。   “但研究人员注意到,肿瘤并没有缩小,而是在不断增长。”知名医药公司Bristol-Meyers Squibb(简称BMS)的前高级副总裁Jeremy Levin称,“实际上只是白细胞会攻击肿瘤。这种发现使得BMS公司并没有削减其免疫治疗项目,而是...

2016CSCO主会场:中国人群癌症药物基因组研究引领癌症“精密管理,精准医疗”

2016-09-23

今天下午两点,第十九届全国临床肿瘤学大会暨2016年CSCO学术大会由同济大学肿瘤临床协助中心,CSCO秘书长李进教授主持开幕。首先,李教授分别介绍了中国临床协会名誉理事长、理事长等。另外,来自ASCO等全球主要国家和地区的临床肿瘤协会也向本次会议派遣了近200位国际代表出席。 在一段震人心弦的CSCO2015-2016年度总结视频之后,李进教授表达了对老、中、...

福音!一种全新药物从基因上帮助减肥

2016-09-12

    医学界正在关注一种新药研发,它可以从基因上帮助难以减肥的人们。生物制药巨头和投资机构,也正积极“押宝”这种新技术。9月7日华尔街日报报道了这种新药的临床实验情况。今年1月份,美国食品与药物管理局FDA授予这种名为setmelanotide的药品“突破性药物”称号。   目前只针对两名情况较为严重的患者进行了临床试验...

专家张丹:药物研发急需人才,审批速度待提高

2016-09-07

  引进人才很重要   自从回国以后,张丹认为中国的科研环境正逐年发生改变。特别是从去年开始,国家一方面从体制上改革,提出应当给予科技人员更大的自主权,以及在科技拨款和科技项目管理上予以创新,这个就从体制上给科技人员更大的自由发挥空间。   另一方面,国家通过嵌入进化等其他方式引进人才。比如从全球引进了更多有影响、有造诣、有创建的科学家、青年科学家,所以从人才角度来讲...

重新编码生命:药物研发的革新,更是生物领域的伟大尝试

2016-09-02

  经历了数百万年的进化后,地球上的所有生物都拥有64个遗传基因密码子。但是哈佛大学的科学家认为他们可以改变这一现状,近日他们发表文章称,在实验室里他们创造了一个只含有57个密码子的完整的细菌基因组。这一实验对生物基因学来说具有十分重要的意义。   乍一看,这个实验对转基因细菌培育药物有很好的推进作用。过去通过培育转基因细菌生产药品、抗病毒...

PLoS Comput Biol:抑制肺癌患者对药物产生耐受性的新策略

2016-08-29

      近日,一项刊登于国际杂志PLoS Computational Biology上的研究报告中,研究者通过研究发现,正确的治疗用药,比如缺氧激活前体药物(HAPs)或可帮助抑制特定类型肺癌患者出现的药物耐受性。       HAPs可以通过在肿瘤的低氧斑块下杀灭癌细胞来发挥作用,而标准的药物很难渗入到肿瘤的低氧斑...

关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告

2016-08-25

根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),国家食品药品监督管理总局组织开展药物临床试验数据核查工作发现,部分药品注册申请人、药物临床试验机构、合同研究组织违反《中华人民共和国药品管理法》,在药物临床试验活动中存在数据不真实、不完整和不规范的问题,给药品安全性、有效性带来严重隐患。为进一步规范药物临床试验活动,现就药物临床试验数据核查中有关问题的处理意见公告如下...

未来5年最畅销的抗肿瘤药物TOP10

2016-08-17

随着肿瘤患者逐年增加,抗肿瘤药物市场也成为近年来医药界关注热点。最新统计显示,全球最畅销的100个药物中抗肿瘤药物有20个。下面来盘点一下未来5年最畅销抗肿瘤药物TOP10,其中既有风骚多年的罗氏三巨头单抗,有持续坚挺的来那度胺,有新型靶向小分子抗癌药物,更有近年来异军突起的PD1抑制剂类药物。 TOP1 Revlimid 来那度胺 来那度胺是新基(Ce...

老药新用,看抗疟药物如何成为放疗神器

2016-07-26

  英国癌症研究中心辐射研究所的科学家们在抗肿瘤缺氧药物筛选实验的过程中发现一种专利权快要过期的抗疟药阿托喹酮可以提高放疗的肿瘤杀伤能力。   肿瘤缺氧会使癌细胞产生对常规癌症疗法的耐受性。细胞内氧分子浓度较低时癌细胞可以轻易地修复放疗造成的DNA损伤。而细胞内氧分子浓度较高时癌细胞则相对难以进行对DNA损伤的修复,此时肿瘤细胞便会对放...

从独眼羊到皮肤癌靶向药物

2016-07-25

  上世纪五十年代,一种解释不了的现象冲击着美国爱达荷州的绵羊养殖户们。在受影响的区域,多达1/4的新生羊大脑发育不全,就像独眼巨人一样只有一只眼睛。这个现象让当地绵羊养殖户、美国农业部以及科学家们感到极度的困惑与惊恐。   十年之后,科学家们发现了这个问题的根源。原来孕羊在放牧时经常会吃一种叫做玉米百合的鸢尾属植物,...

精准医疗应用:BRAF靶点药物可以延缓甲状腺癌

2016-07-25

在精密医学发展的今天,肿瘤靶向治疗对于很多患者来说要比单单治疗瘤体本身要好的多,最近宾夕法尼亚大学的研究人员发现,维罗非尼这种药物对于1/3的甲状腺癌转移的患者具有抗肿瘤的活性,最初这种药物应用于黑色素瘤的治疗中,该发现已经发表在了本周的《柳叶刀肿瘤学》杂志上了。   他们对全世界10个地区的51名患者进行了II期临床研究,这51名患者都是BRAF基因变异的而且放射性治疗不佳的患者,...

EGFR-TKI耐药后的新选择—药物及伴随诊断方法汇总

2016-07-25

  近日,阿斯利康公司宣布旗下靶向肺癌药物TAGRISSO(Osimertinib,奥希替尼)的AURA3 Ⅲ期临床试验结果,再次证明了其对经EGFR-TKI治疗后病情进展的EGFR T790M阳性、局部晚期或转移性NSCLC患者的卓越疗效及安全性。   奥希替尼是第三代口服强效且不可逆的EGFR-TKI,也是首个获得美国、欧洲及日本批准治疗EGFR T790M突变阳性转移...

高昂研发成本让药物重定位大行其道

2016-07-18

当一位年轻医生选择在Grant Churchill的药理实验室进行短期培训时,他希望能快速学到治疗工具方面的知识。“我想‘我有个好项目适合你’。”Churchill说。 2010年,英国牛津大学Churchill研究小组正在寻找不使用锂治疗躁郁症的方法。常规药物虽然疗效显著但副作用也很明显。Churchill让医生Justyn Thomas帮忙筛选了美国国立卫生研究院(NI...