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专家访谈
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乳腺癌诊断新标志物--癌基因UHRF1
从江苏省肿瘤医院了解到，科技部国家重点基础研究发展计划（“973”计划）项目-—仿生分子识别技术在生物医学应用的基础研究近日取得新成果，在国际上首次明确通过血液检测癌基因UHRF1可及早发现乳腺癌。 江苏省肿瘤医院检验科副主任严枫介绍，该研究项目自2010年启动，由南京大学、厦门大学、东南大学、第四军医大学、复旦大学...
血清代谢物有望成为非小细胞肺癌早期诊断标志物
I 期至III 期的非小细胞肺癌患者与高危患病人群的血清代谢物显著不同，据10月23-31日在德克萨斯举办的2014CHEST会议上展示的一项研究结果，代谢物有望成为潜在的肺癌生物标志物。 该研究的作者之一，克利夫兰医学中心呼吸所肺癌项目主任Peter J. Mazzone 表示，“我们的结果表明肺癌患者改变了代谢过程”。“这些信息可以引领用...
用互联网思维思考体外诊断市场渠道销售的危机
作者 马宏 中国的体外诊断市场被几个行业大佬垄断，国产检测产品夹缝中生存，Roche、Siemens、biomerieux、BD、Thermo Fisher……产品竞争力强，控制着全国成百上千的经销商网络，通过渠道销售扎根中国体外诊断市场二三十年。 我们的问题是，未来还是这种玩法吗？ 这篇文章，主要帮助思考如下几个...
PositiveID将融资400万美元促进新型分子诊断工具开发
医疗研究设备供应商 PositiveID在近期向美国证券交易委员会(sec)提交的文件以及声明中表示，该公司将发行含4%折扣的400万美元高级担保可转换股票来占领资本市场以及进一步金融投资者的关注。 佛罗里达分子诊断公司Delray Beach将直接受益于本次股票发行，该公司将继续进行便携式实时PCR病原生物检测系统Firefly Dx的开发，重组现有债务;并得...
赛默飞与三星首次联手开发POC诊断解决方案
为了应对医疗保健行业对更好的定点照护(Point-of-Care，POC)诊断方法的需求,Thermo Fisher和Samsung Electronics已经形成了战略合作。 两家公司将联合设计、开发和市场化新的POC解决方案,特别是在一些关键应用上，如脓毒症检测、药物滥用、治疗药物监测以及心脏问题和妇女健...
综合诊断法为癌症诊断提供了新主题
自10多年前第一个赫赛汀综合诊断方法被开发以来,类似诊断手段的开发方式都遵循着类似的准则，即根据确定的单一标记物将患者分类，该标记物往往具有预测单一疗法在治疗中是否有效的能力。 从临床的角度来看,一个综合诊断(CDx)试图消除只使用一种药物的 “一刀切”疗法与为单个病人制定综合处方的统协疗法之间的差距。大部分用于临床的综合诊断靶向性肿瘤药物已经完成了开发，研究人员已经能够更加...
新加坡成立新诊断发展中心，与多家机构企业展开合作
新加坡科学技术研究局今天宣布它已经启动了一个新的诊断发展中心，致力于推动诊断测试的开发与商业化。 通过该机构的技术转移部门ETPL, DxD中心将汇集科学家、临床医生、和企业分享专业知识，加速医疗诊断产品的验证、测试、营销和商业化的过程。作为发布会的一部分，DxD中心宣布了与联合会在公共和私营部门的伙伴关系，建立与SingHealth、国立大学卫生系统、新加坡临床研究所、北...
UCSF研究人员通过微芯片技术诊断子宫内膜异位症
科学家们已经确定了基因表达的模式可以用来创建一个无创子宫内膜异位症诊断测试，通过机器进行子宫组织微芯片检测转录数据的分析。 这项研究结果由加州大学旧金山分校以及Eunice Kennedy Shriver国立儿童健康和人类发展研究所的研究人员在本月的内分泌学杂志发表。研究团队的领导者加州大学旧金山分校妇产医院医生Linda Giudice在报纸上表...
《转》访傅启华：下一代测序技术在罕见病分子诊断中的应用
深秋，一个阳光明媚的下午，我们如约来到上海儿童医学中心。一进医院大厅就感受到了别样的氛围，很多家长带着孩子在医院看病，虽然人多嘈杂但整体还比较有秩序。 在儿科转化医学研究所见到了傅老师，傅老师为人热情、谦逊，整个专访在轻松的氛围中进行。 转化医学网：作为一所儿科转化医学研究所，相比其他的转化医学中心有什么特点或优势？ 傅启华：我们面对...
肾性贫血诊断与治疗中国专家共识(2014修订版）
中国医师协会肾内科医师分会肾性贫血诊断和治疗共识专家组 贫血不仅在慢性肾脏病（CKD)人群中发病率高，而且贫血的发生率随肾功能的下降逐渐增加，当CKD患者进人第5期时贫血已非常普遍。 国内一项对肾脏科门诊和住院CKD患者贫血状况的调研显示，CKD1~5期患者贫血患病率依次为:22.0%、37.0%、45.4%、85.1%和98.2%。透析与非透析CIC...
印度开挂造出临床检验廉价诊断仪
由于对医疗机构在降低诊断治疗的成本方面缺乏兴趣的做法感到失望，以及几乎得不到需要的研究经费，Kanav Kahol在2011年返回了他的家乡——印度首都新德里。他曾是亚利桑那州立大学生物医疗信息学的学生。 Kahol指出，尽管在屏幕和电路上大部分医疗设备和电脑相比都具有相似性，但是它们的封装使得这些设备对普通人而言过于复杂，只有技艺精湛的从业者会使用。而且这些设...
Great Basin Scientific正将新技术投入美国市场
分子诊断公司Great Basin Scientific 今天正式宣布其已向美国食品及药物管理局提交申请将其B类链球菌感染期测试产品投入市场。 该项sample-to-result 测试用于检测怀孕35-37周左右的产前妇女产道和直肠拭子采集的无乳链球菌，检测结果能过帮助临床医生确定在产妇分娩时是否需要注射抗生素以防止感染病原体传播给婴儿。 Great Basi...
罗氏诊断中国医学及生命科学教育研究基金颁奖
2014年度“罗氏诊断中国医学及生命科学教育研究基金”颁奖典礼日前在上海举行。来自全国18所高校的126名学子获得“罗氏诊断教育基金”，全国11所高校的15名科研人员获得“罗氏诊断研究基金”。 据悉，今年“罗氏诊断教育基金”在原有的上海交通大学医学院、浙江大学医学部、中南大学湘雅医学院等国内17所重点学府的基础上，新增了重庆医学院。11年来，该基金已经累计覆盖14个省...
Protagen, Qiagen合作发展分子诊断技术
分子诊断公司Protagen近日宣布与德国Qiagen公司建立长期合作伙伴关系，提供医药研究人员共同开发自体免疫疾病蛋白交联测试技术。 这项合作将达成Qiagen与Protagen对后者专利SeroTag的共享, SeroTag是一个能促进面板蛋白质生物标志物的发现与验证的多通路自动复合技术，该技术可以测量病人血清样本中上千种自身免疫反应抗原。 ...
CG新技术在罕见病诊断上的应用
罕见病，顾名思义，是指那些仅发生在极少数人身上的罕见疾病。大部分的罕见病都是慢性的遗传疾病，由突变或遗传的基因缺陷而引起。就目前而言，许多罕见病都缺乏有效的治疗手段和资源，且往往非常严重，因此，罕见病的诊断和预防就显得十分重要。 2014年11月7日，第二届国际罕见病研究联盟会议在深圳福田大中华喜来登酒店召开。来自欧洲、美洲、非洲和亚洲的超过600...
澳分子诊断公司募股1500万澳元开拓欧美市场
澳大利亚分子诊断公司Genetic Signatures今天发表声明表示,公司计划提供1500万澳元的公开发行的股票。 公司在招股说明书中表示,该公司愿以3750万股的总价值1500万澳元的股票筹集1200万到1500万澳元的资金。根据公司的招股说明书，收益将主要用于向欧洲和美国市场扩增资金和附加产品的开发。 Genetic Signatures提交招股说...
体外诊断行业快速增长 呈“井喷”趋势
体外诊断行业2012年开始井喷，主要原因是医疗机构在服务收入和药品收入增长有限，而检测方面有收入利润空间。2013年体外诊断行业有208亿，而11年150亿，年化增长20%，实际增速可能更快。 国内企业产品目前主要是生化和简单的免疫产品，包括早期进入的迈瑞、科华、利德曼、迪瑞等。 免疫市场规...
Enterome与艾伯维合作开发分子诊断工具
法国Enterome生物科学12日宣布与药物开发公司艾伯维创建分子诊断工具来监测患者的肠道克罗恩氏病和其他微生物相关疾病。 该公司将首先在非侵入性微生物监控工具的开发方面与Enterome在其专有的宏基因组生物标志物组合技术上建立合作,致力于优化管理克罗恩病的治疗决策。 Enterome在一份声明中表示，根据协议，诊断工具的开发最终会促进个性化...
拟5.4亿收揽三公司 新开源进军体外诊断
停牌五个月后，新开源15日拿出了重组方案，公司将以13.20元/股的价格向交易对象发行股份收购呵尔医疗、三济生物和晶能生物全部股份，并以同样价格向实际控制人王东虎、王坚强和胡兵来非公开发行股份募集配套资金不超过1.81亿元，用于交易完成后的标的资产整合、运营资金的安排。 据披露，呵尔医疗100%股权预估值为2.6亿元，三济生物100%股权预估值为2亿元，晶能...
DxTerity ： 推进基因组检测的临床应用
最近，分子诊断公司开始关注一种新的基因检测技术。该技术可以避开传统检测分析所需要的RNA分离和样品准备步骤。并且，检测快速，低成本，适用于大样本的高通量分析。 DxTerity诊断公司开发了一种独一无二的的化学扩增方法：DxDirect，作为其分子诊断技术的基础。DxTerity诊断公司研发旨在疾病的监测和诊断。目前，该公司已经开发了用于炎症基因...