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专家访谈
找到约1112条结果 (用时0.1656秒)
Ariosa公司：无创产前诊断项目获得美国纽约州正式许可
2月12日，美国纽约州正式授予Ariosa诊断公司无创产前诊断许可证。Ariosa诊断公司（http://www.ariosadx.com）已为15万妇女做了无创产前诊断（其商业服务品牌为Harmony Prenatal Test，）。所用的方法也同样是采孕妇的外周静脉血，并抽提血浆中的游离DNA，通过高通量测序来检测胎儿的染色体异常增多症。现在Ar...
罗氏诊断：肿瘤标志物proGRP临床价值显著 可提高肿瘤诊断率
世界卫生组织2月7日发布最新《世界癌症报告》，指出2012年全球癌症发病数出现惊人增长，而肺癌等4种恶性肿瘤在中国增加最多。美国临床生物化学协会（NACB）、欧洲肿瘤标志物组织（EGTM）建议通过检测CEA（癌胚抗原）、proGRP（胃泌素释放肽前体）等肿瘤标志物提高肿瘤诊断率。 中国医学科学院肿瘤医院检验科主任齐军教授在日前举行的“小细胞...
交大六院刘丽梅教授：我国青少年糖尿病可“基因诊断”
近年来，我国青少年患糖尿病现象越来越普遍，其中不少是属于基因突变引起的青少年成人型糖尿病（简称MODY型糖尿病）。近日，由上海交通大学第六人民医院、上海市糖尿病研究所副所长刘丽梅教授领衔的课题组，经过十几年不懈的努力，在MODY型糖尿病研究领域取得重大突破性进展，并在世界上率先发现并找到了这种由基因突变而引发“青少年成人型糖尿病”的中国式致病基因...
一散发型软骨发育不全家系的基因突变分析及产前基因诊断
近日，泸州医学院附属医院内分泌科研究人员发表论文，旨在通过对一散发型软骨发育不全（achondroplasia，ACH）家系成员成纤维细胞生长因子受体（fibroblast growth factor receptor 3，FGFR 3）基因突变的靶向检测与产前基因诊断，以达到寻找致病突变位点和避免患儿出生的目的。研究指出，在某些散发型软骨发育不全家系中，患者的致病基因可能源至双亲之一生殖系部分...
湘雅医院研究发现：基因诊断可提前干预耳聋
中南大学湘雅医院26日透露，该院与解放军301医院合作研制的系列耳聋基因诊断技术及配套产品，成功实现耳聋从不可预防到可预防的突破。 据《2012年中国出生缺陷防治报告》数据显示，听力障碍已成为中国第二大出生缺陷疾病。据统计，中国听力残疾者高达2780万，占全部残疾人数的28%。其中，300万重度耳聋患者中约80万为7岁以下儿童，每年新增耳聋患儿...
天津市第一中心医院：成立基因诊断实验室
日前，一中心举办2013年个体化用药前沿研讨会暨个体化基因诊断实验室揭牌仪式。此次会议的学术报告内容涵盖药物基因组学和个体化医疗多个前沿领域，包括药物基因组学与药品安全、药物基因组学与个体化医疗及转化医学。目的是促进临床个体化医学，探讨药物基因组学在个体化疾病治疗中的应用价值。 一中心医院个体化基因诊断实验室的成立通过个体化合理用药基因...
2018医疗器械与诊断市场预测
医疗保健行业专业投资研究Evaluate给我们带来了精彩的研究，帮助我们遇见2018年我们的MDDI（Medical Device & Diagnostic Industry 医疗器材与诊断）市场。 医疗保健行业专业投资研究Evaluate给我们带来了精彩的研究，帮助我们遇见20...
德国凯杰：与礼来制药达成癌症药物伴随诊断检测项目合作
·合作旨在通过凯杰的伴随诊断技术开发针对礼来新型癌症药物的伴随诊断检测·合作基于双方早前所达成的框架性协议，开发用于指导创新疗法应用的先进诊断检测·适用于转移性结直肠癌的therascreen KRAS检测通过FDA审批，以及血癌JAK2基因检测的临床进展为凯杰和礼来的第三个合作项目提供了良好基础 &...
杭州中翰盛泰：与交大共建实验室 开发个性化医学诊断产品
2013年11月8日上午，由上海交通大学生物医学工程学院和杭州中翰盛泰生物技术有限公司联合设立“上海交通大学—中翰盛泰纳米医学诊断技术联合实验室”揭牌仪式在杭州隆重举行。上海交大校长助理纪凯风与浙江省侨联副主席张维仁共同为联合实验室揭牌，交大生...
十二五&863计划：体外诊断技术产品开发成果将面临市场大考
11月7日—8日，由科技部社会科技发展司（以下简称“社发司”）及中国生物技术发展中心（以下简称“生物中心”）联合举办的“十二五”863计划“体外诊断技术产品开发”重大项目中期评估会、成果推介会在苏州高新(600736,股吧)区举行。众所周知，从2011年开始的“十二五”规划项目至今已经执行两年多...
卫计委肿瘤个体化治疗分子诊断研究基地 落户郑大一附院
近日前，“卫计委科技中心肿瘤个体化治疗分子诊断研究基地”授牌仪式在郑大一附院乳腺外二科医生办公室举行。 郑大一附院副院长刘章锁、卫计委科技中心肿瘤个体化治疗分子诊断研究基地负责人王明先生、乳腺外二科谷元廷主任、李靖若教授等全体医护人员出席了授牌仪式。仪式由乳腺外二科谷元廷主任主持。...
行业关注：我国筹建出生缺陷人口基因诊断数据库
据新华社昨天消息，我国正筹备建立首个出生缺陷人口基因诊断数据库。 目前，科研人员已在中国出生缺陷高发省份山西采集样本1200余份，已完成其中800份的检测诊断。山西省人口计生委科研所所长郭兴萍认为，这一数据库具有区域代表性强、种类覆盖...
丹纳赫：携手黑石集团竞购强生旗下临床诊断部门
熟悉情况的消息人士透露，医疗保健综合企业Danaher 已经携手黑石集团（百仕通），出价收购强生（Johnson & Johnson）旗下的Ortho临床诊断部门。该部门主要生产血液筛查设备和实验室血液测试仪器，售价可能超过40亿美元。 消息人士指出，与Danaher-黑石银团展开争夺的其他私募股权投资机构包括：贝恩资本；凯雷集团；...
跨国企业“淘金”中国体外诊断 本土企业该如何应对？
随着需求的增长，以及临床技术的提高，国内体外诊断市场得到了快速的增长，前瞻产业研究院发布的《2013-2017年中国体外诊断行业市场需求预测与投资战略规划分析报告》中数据显示，2006年以来，国内体外诊断产业以15%左右的年增长率呈现高速增长态势，到2012年，体外诊断市场规模约为175亿元，增速远高于全球5%-7%的规模增速。从市场容量来看，目前中国体外诊断产品人均年使用量仅为1.5美元，而发达...
核磁共振与超声波结合：能快速早期诊断乳腺癌
乳腺癌是女性健康的主要杀手之一。早期诊断乳腺癌的病理切片检查要多次进行，令患者非常痛苦。近日，德国科研人员开发出一种核磁共振与超声波检查相结合的新方法，能够快速、准确地为患者做病理切片检查，大大减轻患者的痛苦。 德国弗劳恩霍夫协会日前发表公报说，这一名为“超声波磁共振成像”系统是由德国...
罗氏：在华推出肺癌诊断新技术 提高个性化治疗水准
罗氏公司的VENTANA ALK IHC检测技术，在获得可用于识别适合克唑替尼治疗的患者体外诊断的欧盟认证后，日前获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）在华上市批准。这对于肺癌患者尤其是非小细胞肺癌患者来说，基于基因的个性化诊疗技术，将进一步得到提高。 ...
达安基因深度报告：分子诊断龙头 独立实验室扭亏在即
本文论述了4个问题:1.分子诊断行业的发展趋势;2.独立实验室的发展趋势和行业规律;3.公司在分子诊断行业的核心竞争力;4.公司独立实验室业务以前为什么不盈利而未来为什么会大幅改善。前三个问题是决定公司长期发展空间的关键因素;而第4点是决定公司业绩增速出现拐点向上的关键因素。 分子诊断...
罗氏：外显子组测序在孟德尔遗传疾病分子诊断中的应用
孟德尔遗传病是新生儿出生缺陷的重要原因之一。对于，这些疾病的诊断通常基于儿童的病症、表型特点进行临床判断，同时通过细胞、分子检测手段确认染色体水平的结构变异或基因水平的突变进行病因确认。传统的细胞或分子诊断方法包括核型分析、芯片分析、目标基因的一代Sanger测序等，而随着二代测序的发展，高通量测序在疾病病因寻找中逐步显示出巨大的潜力。 ...
转化医学：催熟体外诊断领域
体外诊断即指在人体之外，通过对人体血液等组织及分泌物进行检测，获取临床诊断信息的产品和服务，是全球医疗服务和医学研究深远变革的前沿，也是研发预防性疾病药物的关键环节之一。 随着临床医学的发展和对临床诊断技术需求的提高，体外诊断已成为我国最活跃、发展最快的行业之一。 体外诊断（IVD，In-Vitro Diagnostics）指在人体之...