用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约104条结果 (用时0.1656秒)
去掉这个基因就能长生不老？新研究或可逆转人脑衰退！
衰老不仅仅是外表上的不再年轻，两鬓斑白，皱纹层出，耳聋眼花。更会在细胞层面上带给我们严重的影响，各种重要脏器的衰退，生理功能的减退直至一步步迈向死亡的终点。所以如何延缓衰老，延年益寿甚至长生不老，从古至今，人们一直都在苦苦寻找着其中的答案，试图破解这长寿密码。 而3月5日发表在《Aging Cell》上的这篇名为“Molecular profiling of aged neura...
重磅进展！癌症化疗耐药性或可逆转！
近日，南卫理公会大学（SMU）的生物化学教授Pia Vogel和John G. Wise领导的研究人员小组利用高性能超级计算机发现了可成功逆转卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌失败化疗的分子抑制剂，并通过实验室实验进一步证实。 研究结果以“Targeted inhibitors of P-glycoprotein increase chemotherapeutic-induced mort...
历史性进展！CRISPR与干细胞联姻：单基因开启普通细胞逆转为干细胞之路！
多能干细胞可以转化为体内的任何细胞类型。因此，它们是目前无法治愈的疾病——如心力衰竭、帕金森病和失明症的关键治疗资源。同时他们也可以作为重要的模型进行药物的实验。 目前诱导普通细胞转化为干细胞的方法主要有2种：第一种是通过转录因子的添加实现细胞关键信号的开闭，从而实现普通细胞的逆袭，而这个突破也让发现者荣登了诺贝尔奖的宝座；而另一种则是利用一些化学的分子组合实现普通细胞转化为干细...
《Nature》两篇连发免疫学重大发现！特定基因逆转免疫细胞分化！
记忆T淋巴细胞的名字源于它能够使免疫系统获得免疫记忆——帮助机体获得机体内发生过的感染或接种过的疫苗的相关记忆。但是为了成为记忆T细胞，这些细胞会随着时间的推移而退化，并逐步退出免疫步兵行列。 这个突破是在12月13日《Nature》上刊载的两篇文章中发现的。文章的结果在免疫学界引发了一场关于记忆T细胞发育对开发疫苗的潜在影响方面的争论。 ...
唯一可延长哺乳类寿命的药物，竟可逆转干细胞分化损失！
长生不老，自古以来就是一个无比诱惑的词语。随着生命科学和医学的发展，人类的平均寿命开始大幅度迈进。对于现在的人来说，平均寿命已经突破70大关，但是这个数字离人们期望的长生不老依旧有着很大的差距。 近些年来，有关于衰老的机制不断被挖掘出来，而干细胞就是其中一个很有希望的方向。 在在最新一期的《Cell》子刊上，来自斯坦福大学，巴克...
医生，低卡路里饮食到底能不能逆转2型糖尿病？
近日，美国耶鲁大学科学家研究揭示了低卡路里饮食在动物模型中快速逆转2型糖尿病的具体方式。 该篇报道 该研究对应文章发表在最新上线的Cell Metabolism杂志，名为Mechanisms by which a Very-Low-Calorie Diet Reverses Hyperglycemia in a Rat Model of T...
《科学》突破研究！新蛋白逆转癌症药物治疗导致的DNA损伤！
TDP2通过何种途径控制DNA解螺旋 治疗癌症药物在杀死癌症细胞的时候会诱导产生DPCs，这种物质可以杀死细胞，但是其对正常细胞也具有杀灭作用。而美国国立卫生研究院科研人员发现：一种被命名为ZATT的蛋白可以在TDP2的作用下消除细胞中累积的DPCs！这将为癌症药物治疗打开一扇新世界的大门！ 我们在进行癌症治疗的时候，使用的药...
逆转吸毒成瘾？从表观遗传学着手或可实现
近日，美国南卡罗来纳医科大学（MUSC）科学家研究发现早期吸毒者大脑中表观遗传因子 经历着急剧的变化，这类表观遗传学的变化则在极大程度上加剧了吸毒成瘾这一难以逆转过程的发生。该研究对应文章则发表于最新上线的Neuron杂志，名为HDAC5 and Its Target Gene, Npas4, Function in the Nucleus Accumbens to Regul...
逆转衰老重磅研究！端粒长度不够，RNA来帮忙！
衰老，是我们每个人都要面临的问题。科学家们一直致力于减缓、停止甚至逆转人体的衰老的研究。尽管做出了诸多的努力，但真正意义上细胞水平的年龄逆转并未真正实现。现在，通过采取一种另类的思路，休斯顿卫理公会研究所的研究人员研发出一种能够让人类细胞“重返青春”的神奇技术。这对患有早衰症、以及广大不想变老的人群来说不可谓不是一个巨大的福音！ 休斯顿卫理公会研究所心血管病研究主任J...
今日重磅！心血管疾病流行药竟可逆转心脏病相关基因表达模式！
β受体阻滞剂类药物通常用于治疗各种心血管疾病，如心律失常和心力衰竭。在过去的几十年里，科学家已经知道，β受体阻滞剂类药物通过减缓心率并减少收缩力来减轻心脏负担。 然而，纽约大学的一项新研究显示，这些药物也扭转了许多与心脏病相关的潜在有害遗传变化，研究成果今日发表在国际期刊“Nature Scientific Reports”上。 使用心力衰竭实验模型和下一代测序技术获得心脏细胞...
起死回生：用干细胞逆转死亡，试验即将开始
美国Bioquark公司将在今年启动一项颇具争议的研究，他们希望用干细胞来实现一项看似不可能的任务——逆转死亡。 Bioquark的全套疗法 开展这项研究的是位于费城的Bioquark公司，这里的研究人员将干细胞注射至已被宣告脑死亡的患者的脊髓中。同时，受试者还将接受混合蛋白质的注射、对神经的电刺激以及直接针对大脑的激光治疗。 而这些尝试的最终目标只有一个...
刮目相看！大麻让衰老大脑产生“神逆转”！
人们的记忆性能会随着年龄的增长而逐年降低，然而大麻却可以逆转大脑中的老化过程。 近日，德国波恩大学科学家与他们在耶路撒冷希伯来大学（以色列）的同事在小鼠实验中证实了这一现象。 老年动物在接受大麻活性成分长时间低剂量的治疗之后能够回到两个月大的老鼠状态。在一定程度上，这项研究为老年痴呆等疾病的治疗开启了一项新的大门。 该研究对应的文章则发表在最新上线的自然医学杂志上。 ...
从表观遗传学入手，逆转“衰老时钟”！
人类（和动物）的老化是一种必然过程，每种物种的寿命或多或少地被预先确定。 最近的一项研究表明，一种表观遗传修饰DNA甲基化可以显示与老化相关的变化。DNA甲基化是一种表观遗传修饰，其可以改变DNA的表达方式而不改变DNA的基本序列。 这些修饰是非常准确的，依照这些修饰可以从身体中的任何组织或液体预测+/- 3.6年人类老化程度（Horvath S. 2013）。 这是迄今为止预测老化的...
颠覆 |DNA之父沃森惊天逆转：基因不是肿瘤治疗终极武器
1953年，詹姆斯·沃森（James Watson）和弗朗西斯·克里克（Francis Cric）发现了DNA双螺旋的结构，开启了分子生物学和精准医学时代的大门。 时隔65年，精准医疗已经进入快速发展的轨道，然而，90岁高龄的沃森来到中国，却带来了颠覆式的主张—— 基因治疗并非癌症治疗的终极出路，氧化剂和抗氧化剂对癌细胞的作用机理，或许才是人类战胜癌症的曙光—— 未来可...
告别吃不完的降糖药！权威研究揭示2型糖尿病逆转策略
近日，一篇发表于美国内分泌学会最新临床内分泌学与代谢杂志（Endocrine Society's Journal of Clinical Endocrinology＆Metabolism）的研究揭示了口服药物，胰岛素辅助和正确生活方式完全逆转2型糖尿病的可能。 2型糖尿病通常被认为是一种慢性疾病。随着疾病的发展，2型糖尿病患者通常会被建议以健康的饮食习惯，合理的运...
逆转衰老的新秘诀！移植年轻卵巢或可实现“返老还童”
逆转女性老化的秘密或许蕴藏在卵巢里。科学家用年轻老鼠的卵巢替换年长老鼠的卵巢，结果发现这种交换似乎逆转了老化对雌性小鼠免疫系统和新陈代谢带来的影响，并使它们活得更长。那么人类能否从中获得类似的益处？ 当衰老时，机体的新陈代谢会减慢，免疫系统也会慢慢减弱。例如对于人类，年长者更容易患有严重的感冒或流感，这可能是因为他们拥有更少的新鲜免疫细胞。较慢的新...
Science: CRISPR专利之争出现神逆转
有着巨大商业价值的基因组编辑工具CRISPR历时9个月的专利大战，出现了两个令人惊讶的曲折。上周，争夺CRISPR专利的研究机构之一——Broad研究所的律师，提交了可能使其获胜的议案。10月4日，这场战争的新参与者——法国一家称为Cellectis的生物制药公司，可能使整场战争变得悬而未决，它刚刚颁发的专利，大致覆盖基因组的编辑方法，也包括CRISPR。 &...
GEN：T细胞如何逆转卵巢癌耐药性
美国密歇根大学科学家的最新研究成果或能揭示卵巢瘤化疗抗药性产生的原因。卵巢瘤生活的微环境由多种不同细胞构成，其中绝大多数是效应T细胞和成纤维细胞。科学家们相信对这两类细胞相互影响与作用承载着卵巢瘤产生化疗抗药性的关键。 这项最新研究认为肿瘤组织周边的成纤维细胞在某种程度上阻碍了化疗药物对肿瘤细胞的侵袭，这便是几乎每位卵巢瘤患者都...
新基因编辑法可成功逆转和疾病有关的单个碱基变异
最近一期英国《自然》杂志刊登一则基因编辑改进方法，可定位和修改DNA单个碱基，并且不在基因组中引入随机插入或缺失的基因。这种新的“碱基编辑”法使用一种修饰过的CRISPR/Cas9蛋白质，使它和另外两种蛋白一同工作，比现有改正单碱基变异的方法更高效。 大多数遗传疾病源于单核苷酸的突变（点突变）。目前广泛使用的CRISPR/Cas...
PD1CD28融合受体修饰CAR-T细胞可逆转肿瘤微环境的免疫抑制
作者：健康骑兵 系复旦大学生物医学研究院2015级直博生 虽然嵌合抗原受体（CAR）修饰的过继转输T细胞治疗（ACT）在血液系统恶性肿瘤治疗中大放异彩，但在实体瘤的临床应用上却依然面临着诸多挑战。主要障碍之一为肿瘤的免疫抑制微环境，即通过上调抑制性受体来抑制肿瘤浸润性淋巴细胞（T...