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专家访谈
找到约638条结果 (用时0.1656秒)
乌兹别克斯坦：欲借基因检测寻找奥运未来之星
据外媒报道，近日，乌兹别克斯坦发布官方声明称，未来，他们将通过基因测试提前寻找到能成为奥运会运动员的人。乌兹别克斯坦科学院与国家奥运委员会计划在2015年推出一个名为“在分子基因水平寻找运动员”的项目。该国的有机化学研究所将负责这一项目的科研工作。 项目负责人Rustam Muhamedov在接受采访时透露，其国内的科学家已经深度追踪奥运会运动员的...
魏伟：用基因检测实现“治未病”梦想
32岁的魏伟脸上依然有着80后的稚气，但一旦聊起自己所从事的基因检测行业，其言谈举止又多了一份老成和稳重。 在国外留学时，魏伟就深深感受到国内生物医药产业和国外的差距，同时也看到了国内基因检测市场的广阔。他抱着在基因检测领域创业的梦想回国，并在父亲及亲朋好友的资助下，前后投入2000多万元创办了华康基因研究所。 现在，魏伟和华康基因研究所整个团队仍在为基因检测梦想而不懈努力...
重庆日报：推进遗传疾病基因检测 降低人口出生缺陷率
今年两会期间,市政协委员、市政协提案委专职副主任来江域提出,应全面推进遗传疾病基因检测工作,降低我市人口出生缺陷率。 来江域说,取消强制婚检以来,全国新生婴儿出生缺陷比例逐年上升,出生缺陷率已达5%左右。而重庆市现有的160多万残疾人士中,近一半是先天遗传疾病(出生缺陷)造成的。 来江域在调查中了解到,我市开展遗传疾病基因检测工作...
千山药机：6000万元控股宏灏基因 加码基因检测业务
千山药机1月20日晚间公告，公司于当日与湖南宏灏基因生物科技有限公司（简称“宏灏基因”）及其全体股东共同签署了《合作框架协议》，计划以自有资金收购宏灏基因的部分股权，并通过增资的方式最终实现持有宏灏基因不低于53%的股权，合计对价不超过6000万元。 千山药机称，公司收购宏灏基因并对其...
华康基因：低成本致病基因检测技术 完成临床转化
近日，北大医院接诊一3岁男孩，临床表现为难治性癫痫，多地求医无法确诊，患者父母表现均正常，无家族史。医生委托中关村华康基因研究院进行了致病基因检测，发现患者分别遗传了父母的ALDH7A1基因的两个突变位点，导致患者体内ALDH7A1基因失去正常...
行业标准缺失：导致不同基因检测公司检测报告大相径庭
事件回放： 《纽约时报》网站记者基拉·贝克奥夫(Kira Peikoff)本周在《纽约时报》网站上发表文章称，她分别在23andMe、Genetic Testing Laboratories(以下简称“GTL”)和PathwayGenomics这3家知名基因测试公司接受了基因分析服务，而结果却令她大吃一惊：每家的测试结果大相径庭。详情参见：http://www.360zhyx.com/art...
基因检测消费时代来临
当安吉丽娜·朱莉查出乳腺癌高危基因BRCA1时，为降低患乳腺癌风险，选择了接受双侧乳腺切除手术。术后，朱莉患乳腺癌的几率从87%降低到5%。人们在钦佩朱莉勇气的同时，也对基因检测技术感到惊奇。 &...
贝瑞和康：寻找基因检测的大市场入口？
因为一则来自大洋彼岸的消息，北京贝瑞和康生物技术有限公司（以下简称贝瑞和康）CEO周代星博士为之一振： 11月19日，Illumina公司（NSDQ：ILMN）在美国圣地亚哥宣布，其MiSeqDx系统已获得美国食品与药品监督管理局（FDA）的上市前许可（premarket cle...
理想遭遇现实，23andMe被迫暂停健康相关基因检测
23andMe 今天发布声明，表示应美国食品药物管理局（FDA）要求，该公司已经暂停为新用户提供健康方面的基因检测服务。 23andMe 在提供个人基因检测服务的公司中颇有名气，主要得益于亲民的价格及便利性——对着试管吐些口水，然后将试管寄给 23andMe，即可进行基因检测。生成的报告涉及 240 多项健康状况特点，甚至还包含家谱、病史...
华大健康联合Sir Ganga Ram Hospital在印度开展无创产前基因检测
2013年11月27日，华大健康与印度Sir Ganga Ram Hospital签署合作协议，双方将联合开展无创产前基因检测。 21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）是临床上最常见的三种染色体非整倍体疾病。该类疾病至今尚无治愈方法。无创产前基因检测（NIFTY）采用新一代高通量...
23andMe遇到麻烦了 被FDA禁止销售其基因检测试剂盒
科技带来进步也带来问题，如果恰跟食物或放医疗有关的话，也会让 FDA 闲不住。此前 FDA 勒令初创公司 23andMe 于 11 月 22 日之前停止售卖其基因检测装置（试剂盒），甚至还写了一封信说，既然 23andMe 提供的是医疗设备，那么在上市之前就要接受 FDA 的监管。 人们使用 DNA 检测装置主要是为了检测重大疾病的发生机率...
深圳大学：研发快速基因检测技术 90分钟可确诊禽流感
近日，深圳大学生命科学学院教授苟德明带着其课题组研发的“禽流感直扩RT-PCR快速基因检测技术”亮相高交会。这项技术仅需90分钟即可检测出禽流感病毒，将现有检测时间缩短数倍。运用该技术研发的检测试剂盒有望1年内上市。（转化医学网360zhyx.com） 来源：深圳特区报 ...
山东济宁：产前筛查与基因检测工作取得积极进展
产前筛查与诊断是减少出生缺陷、提高出生人口素质的重要措施。2013年，济宁市政府将 “为全市孕妇实施产前筛查、基因检测与诊断”列为为民办好的十件实事之一，并在山东省率先实行政府买单开展产前筛查和诊断的做法，其中产前筛查费...
南方医科大学张积仁教授：基因检测对肿瘤防控非常有意义
第三届亚太肿瘤介入大学主席，南方医科大学珠江医院肿瘤中心张积仁教授 2013年11月16日，第三届亚太肿瘤介入大会在广州东方宾馆举行。会议期间，家庭医生在线邀请到了第三届亚太肿瘤介入大会主席、南方医科大学南方医院肿瘤中心张积仁教授进行了独家的视频专访。张积仁教授认为，目前我国肿瘤防治取得的较大进展主要是认识到了肿瘤防控的重要意义，发现了一些肿瘤致病...
23andme：让个人基因检测飞入寻常百姓家
未来随着越来越多人成为基因测序的消费者，海量的数据被收集，个人医疗领域也许将不再是我们熟悉的模样。 10月的一个星期天早上，在澳大利亚伍伦贡市的家里，马修·贝里曼吃完早饭后向一个试管里吐了一口唾沫，盖上盖子，将它装进已经预付费过的信封，然后投到门口的邮箱里。 这封信在10天后到达美洲大陆，并出现在基因技术公司23andMe位于加利福尼...
观点：基因检测已成趋势 基因治疗也不再遥远
2011年12月，《美国实验生物学会联合会期刊》发布的一篇新研究论文称，德国科学家已实现精确引导新的遗传物质插入到细胞DNA指定位点上，从而有望改善实验性基因治疗的有效性和效率，同时也降低潜在的副作用。 这种基因治疗实验方法代表着一次重大的突破，因为它向我们展示了如何将遗传物质精确地插入到所需的位点，而不是盲目地将其塞进细胞，期待最好的结果...
潍坊市妇幼保健院：为潍坊聋哑学校学生进行耳聋基因检测
11月8日上午，潍坊市妇幼保健院副院长王爱婷、院长助理高健博士带队，听力筛查中心及遗传科、检验科、青年志愿者等相关工作人员14人来到山东省潍坊聋哑学校，为全体耳聋学生及家长进行遗传性耳聋基因免费检测。 遗传性耳聋基因检测不仅可以明确遗传病因，保护残留听力，还能有效阻断家庭中的传递，是现阶段预防和治疗遗传性听力障碍的有效手段。本次活动检测...
基因检测技术：能让前列腺癌低风险患者免于手术
国外科研人员称，一项新的前列腺癌检测能够让成千上万的患病男性免于切除治疗。 该检测能够准确的检查低风险的前列腺肿瘤，这类肿瘤不需要立即手术切除或放疗。 前列腺癌是男性最常见的肿瘤。在英国每年大约有41000新发病例，绝大部分为六十五岁以上男性。 ...
Affymetrix：为10万美国退伍军人样品提供基因检测技术支持
美国退伍军人事务部为支持“百万老兵项目”（Million Veteran Program），将五年的基因分型合同授予BioProcessing Solutions Alliance，这是由新泽西州立大学罗格斯分校的RUCDR Infinite Biologics（世界上最大的以大学为基础的生物资源库）和BioStorage Technologie...
港中大莫树锦教授：内地肺癌基因检测太少 应成必检项目
一位顶尖的癌症专家警告说，与西方国家相比，对肺癌患者进行基因检测的内地医院较少，尽管从基因而言亚洲人更容易得这种病。 据香港《南华早报》网站11月5日报道，香港中文大学莫树锦教授说，在亚洲人罹患肺癌的病例中，超过30%归因于基因突变，在西方国家这个比例仅为10%。 报道称，莫树锦几天前刚在悉尼主持了第15届世界肺癌大会。他说，尽管肺癌...