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专家访谈
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Nature子刊：抗癌又抗衰，心脏病药物大放异彩！
衰老--人类亘古不变的话题，即便在众多疾病侵袭的当今，也依然作为研究热点而存在，在过去的十年中，科学家们发现衰老细胞在越来越多的疾病中发挥着重要作用，从关节炎到动脉粥样硬化，甚至在癌症患者中起到了至关重要的作用。而我们已知的抗衰老药物却总会引起各种各样的毒副反应。 近日，伦敦医学科学研究所的细胞增殖研究小组发表在《Nature Metabolism》的文章中新发现了...
【嘉宾抢鲜看】P4 China 2019第四届国际精准医疗论坛暨展览会 盛大来袭！
随着单细胞测序技术、免疫治疗的精准应用、以及庞大的生物医学大数据与各类新型生物标志物的出现，精准医疗的核心不只在于医疗与科研，更在于工业界、学术界的通力协作。唯有科研机构、医疗机构、药企、生物技术公司、IVD与检验公司、IT公司都赋能精准医疗产业，集多方合力，才能最终造福广大患者。 2016年累计至今，P4 China成功举办了3届年度盛会，10多位国内外院...
Nature子刊详解：微量测序+低成本高效检测侵袭性肿瘤的新技术
近十年来，随着二代测序(NGS)技术在检测诊断和实验室研究中的广泛应用，文库制备方法不断被优化，单样本测序成本也随之下降。然而，同时对多个样本进行高通量测序的成本依旧较高。尤其在肿瘤检测中，需对同一病人的活体采样进行多区域多位点的并行检测，高成本低效率则成为当前对癌症患者进行测序检测的一大难题。 对此，瑞典卡罗林斯卡研究所 (Kar...
微基因在 ASHG2019 会议展示基于超十万用户的多项基因组研究成果
2019 年 10 月 15-19 日，2019 年美国人类遗传学会年会（ASHG2019，Annual Meeting of the American Society of Human Genetics）在美国休斯敦举行。 美国人类遗传年会是世界上规模最大的人类遗传学会议，每年秋季在美国和加拿大主要城市召开，邀请超过 6500 名来自世...
《Nature》子刊：地毯式搜索、精准辨认，免疫新疗法让所有癌细胞无所遁形！
近日，来自耶鲁大学的陈斯迪团队研发了一种基于CRISPR基因表达调控的集成内源基因激活免疫疗法 （MAEGI， Multiplex Activation of Endogenous Genes as Immunotherapy），绝杀之前的癌症免疫疗法，可对所有癌细胞进行地毯式搜索，辨认伪装癌细胞，最终进行免疫清除。这并不是纸上谈兵，该疗法已然在三阴性乳腺癌、黑色素瘤和胰腺癌等三种小鼠肿瘤模...
数字化健康管理平台Genebox基因宝完成近亿元A轮融资
数字化健康管理平台「Genebox基因宝」近日完成近亿元A轮融资，本轮融资由大钲资本领投。公司曾获3600万元天使轮融资，投资方主要为A股上市连锁药房大参林。 基因宝成立于2018年5月，以基因检测为入口，为消费者提供以家庭为单位的、定制化的健康管理服务。 今年以来，基因宝在两个大方向上进行了迭代，更好地满足了消费者的需求。 首先，将数百个基因检测项...
CRISPR进化之致命病毒篇：从SHERLOCK到CARVER ，从诊断到治疗
目前，很多致命的人类病原体都是RNA病毒，而且大多数都没有很好的治疗药物，如埃博拉病毒、寨卡病毒和流感病毒。近日，美国麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究人员开发了一种基于Cas13的新技术-CARVER，该技术可用于检测并消灭人类细胞中的RNA病毒，首次将CRISPR-Cas13系统应用于抗病毒药物的开发中。 CRISPR（Clustered R...
Nature：抗真菌途径或带来胰腺癌治疗新希望！
胰腺癌是恶性程度最高的消化系统肿瘤，其起病隐匿、病情发展较快，目前尚无明确有效的治疗方案，寻找行之有效且新型的诊断、治疗和预后判断手段已是当务之急。然而胰腺癌的具体发病机制至今仍扑朔迷离，肠道菌群对其发病的影响便是研究焦点之一。近日，美国纽约大学的研究人员发现胰腺导管腺癌（PDA）的肿瘤组织中存在大量源自肠道组织的真菌，同时证实这些真菌可以诱导正常细胞转变为PDA。这也意味着抗...
《Nature》子刊：贫血增加糖尿病并发症风险，病友们赶紧补起来吧！
糖尿病视网膜病变（DR）是2型糖尿病（T2DM）最常见的微血管并发症之一，据统计，我国每年有300-400 万糖尿病患者因DR出现失明，DR严重威胁着糖尿病患者的生存质量，同时给社会带来严重经济负担，早期预防T2DM引起的微血管变化是治疗糖尿病的重要目标。 近日，来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员在发表在《自然》子刊中的文章揭示了糖尿病视网...
Nature子刊重磅：3D技术模拟大脑微环境，或成脑瘤治疗新突破！
作为当下最火的新兴技术，3D打印的广泛应用可能造就许多跨时代的应用价值。尤其在医疗健康领域中，3D生物打印技术更是为临床医生和无数病患带来无限希望。近日，来自塔夫茨大学(Tufts University)的研究人员在体外模拟了大脑的微环境，从而研发出一套可以培养原发性小儿和成人脑瘤的3D人体组织培养模型，并在重要国际期刊Nature Communications上发表了相关成果...
《Nature》：晚期癌症患者真有可能绝处逢生！这个项目厉害了
精准治疗为癌症患者在延长生命限度和提高生活质量等方面带来了巨大的希望。但是，早期药物治疗中的遗传学和分子生物学的经验缺失，使耐药突变成为肿瘤患者精准治疗的最大障碍，尤其在治疗晚期癌症患者时，耐药不明都使靶向治疗的效果大打折扣。 为了解决这一问题，荷兰多个科研机构联合启动了一个名为 “药物再发现协议”(Drug Rediscovery protocol)的大型临床试验...
《PNAS》重磅：发现治疗阿尔茨海默病的新靶点！
阿尔茨海默病(AD)是一种起病隐匿的神经系统退行性疾病，截至2019年，我国共有1000多万AD患者，约占全球AD患者总数的五分之一，而且我国AD患者的平均存活年限仅有5.9年。这种疾病至今仍无法治愈，其发病机制也尚不明确。 近日，加州大学的研究人员在《PNAS》期刊上发表最新研究，他们发现了一种名为TOM-1蛋白质在AD致病中的重要作用，这也预示着阿尔茨海默病的治...
Nature Medicine：肿瘤全基因组测序助力癌症个体化治疗
近年来，随着全基因组测序所需时间和成本的降低，个体化治疗将造福更多的癌症患者。近日发表于《Nature Medicine》的一项研究表明，开发新的机器学习算法对肿瘤全基因组序列信息进行分析，有助于预测患者的预后，帮助患者选择最佳的治疗方案。 全基因组测序（Whole-genome sequencing，WGS）技术可获取患者几乎全部的遗传信息，包括癌细...
Nature 子刊：免疫治疗耐药大揭秘！
近年来，癌症免疫治疗成为肿瘤研究界的“宠儿”，为广大癌症患者带来了一线生机。但其发展之路并非一帆风顺，目前仍有大部分患者不能从免疫治疗中获益，部分患者即便短时间内缓解，也难免要经历肿瘤的复发和耐药，机制众说纷纭，这已成为阻碍患者获得长效受益的难题。 近日，达纳-法伯癌症研究所与麻省理工学院、哈佛大学的研究人员揭秘了免疫治疗耐药的代谢机制。他们指出，肿瘤...
结直肠癌新突破—解析KRAS基因突变的两副面孔
结直肠癌的早期诊断率低，被发现时多已为中晚期，只能依靠化疗。相较于传统药物的明显缺陷，分子靶向治疗逐渐成为了晚期肿瘤综合治疗的研究热点。 目前治疗结直肠癌的一线靶向药物主要是西妥昔单抗(爱必妥)，但它对KRAS基因突变的结直肠肿瘤细胞的抑制效果存在差异，具体机制还不清楚。 针对这一现状，索尔克生物研究所的研究人员联合计算生物与实验研究，首...
来了！labtech China Congress 2019报名通道正式开启！（内含福利）
由慕尼黑博览集团在华全资子公司慕尼黑展览（上海）有限公司主办的中国实验室规划、建设与管理大会（labtech China Congress 2019）将于2019年11月6-8日在上海浦东嘉里大酒店隆重召开。大会由亚洲重要的实验室行业盛会analytica China倾力打造，致力于提高中国实验室领域的规划、建设、管理与服务的整体发展水平，关注人与实验室的和谐关系，推动实验室安全化、智...
“AI赋能健康医疗产业创新论坛”亮相第二届长三角科技成果交易博览会
为期三天的第二届长三角科技成果交易博览会（以下简称“科交会”）在上海汽车展览中心举办，共吸引近200多家企业参展，拟举办近50场分论坛。9月26日，本次科交会医疗创新日分论坛“AI赋能健康医疗产业创新论坛”拉开跨界创新序幕，跨界整合了健康医疗产业与智能制造的产业优势，对未来人工智能融入健康医疗的产业落地进行了激烈的研讨与沉淀。 本次论坛由嘉定区经济委员会、嘉定区安亭镇人民政府联...
Science子刊：新型CAR-T首换新靶点，有望告别血癌淋巴癌复发！
B细胞白血病和淋巴瘤预后差，生存期短，成人5年总体生存率不到40%，复发患者的平均存活时间只有6个月，其治疗已成为国际难题。目前，以CD19分子为靶点的CAR-T疗法（CD19 CAR-T）在治疗复发难治性B细胞白血病和淋巴瘤上取得了巨大成功，但相应问题也随之浮出水面，层出不穷的复发病例让CAR-T发展严重受阻。 近日，美国希望之城贝克曼研究所的研究人员首次将CD1...
北大肿瘤医院《Nature》子刊发文：ctDNA可预测胃癌治疗效果
导 读：胃癌具有高度的瘤内异质性，因此想要通过解剖学、分子生物学或者细胞培养等方法准确地评估胃癌患者的化疗效果，准确性都有待提高。 近日，北京大学肿瘤医院的研究人员采集和分析了晚期胃癌患者在接受药物治疗期间，个体内ctDNA(循环肿瘤DNA)的基因组变化指标，以探究ctDNA的基因组不稳定水平变化能否用于监测晚期胃癌的药物治疗进展。 染...
《Nature》艾滋病新突破：给药一次管一年！
导 读：艾滋病的致死率曾高达100%，被功能性治愈的2名患者一度让人产生“艾滋即将被彻底攻克”的幻觉。然而，个例终究是个例，患者病情的独特性决定了该治疗方案的局限性，难以被推广。治疗艾滋，关键还得靠“鸡尾酒疗法”--艾滋病抗病毒治疗，而该治疗最扎眼的短板便是依从性差，极大地影响了治疗效果。 北卡罗来纳大学的研究人员则于近期完美地解决了这一令人头疼的问题：他们制造出一...