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专家访谈
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Cell子刊：大开眼界！脂质代谢竟能预测肥胖！看看你以后会肥胖吗？
我们所处的世界，并非静止的、孤立的，而是动态的、联系的世界 ；事物的发展都有一个过程 ，由外部矛盾和内部矛盾共同作用而推动事物的发展，而疾病的发生也不外乎如此。 外界环境因素的作用和（或）机体自身的物质代谢异常导致机体内环境的紊乱进而促成疾病的发生。与此相反，我们是否能够通过早期发现机体分子水平的物质代谢...
ASCO喜讯！默沙东PD-1单抗Keytruda单药治疗肺癌新突破！
默沙东的Keytruda之前已经获批用于治疗未接受过治疗的肺癌患者，只要他们肿瘤中的PD-L1生物标记物高表达。令人惊喜的是，2018年6月3日，从ASCO 2018大会上传来好消息！对患者的这种要求可能将成为历史！ ASCO 2018年大会上，总部位于花园之州新泽西的制药巨头默沙东展示了最新研究结果，结果显示Keytrud...
于金明院士最新访谈,肿瘤治疗新进展,质子放射治疗?光子放射治疗?CAR-T治疗?最重要是预防~~
近20年来，我国在肿瘤治疗方面进展迅速，质子放射治疗、人工智能等技术的发展，为传统治疗手段增添了新动力。与此同时，新的治疗手段也有了突破性进展，例如靶向药物、免疫治疗等。 专家表示，任何单一治疗手段都不足以打败肿瘤，只有综合利用多种治疗手段，才能最大程度延长患者寿命、提高生活质量。 中国工程院院士、山东省肿瘤医院院长于...
一种新方法可能为用CAR T细胞治疗急性髓系白血病(AML)提供一条新的途径
宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心首创的一种新方法可能为用CAR T细胞治疗急性髓系白血病(AML)提供一条新的途径。 为了治疗AML，研究人员必须针对一种特定的蛋白- cd33 -，这种蛋白也表达在健康细胞上，这意味着该疗法不仅攻击癌症，而且对正常的残余骨髓造成其他严重损害。 新方法使用基因编辑工具CRISPR/Cas9从健康的造血干细胞中...
ASCO喜讯!默沙东PD-1单抗Keytruda单药治疗肺癌新突破!
有深度有温度的医药研发公众号 默沙东的Keytruda之前已经获批用于治疗未接受过治疗的肺癌患者，只要他们肿瘤中的PD-L1生物标记物高表达。令人惊喜的是，2018年6月3日，从ASCO 2018大会上传来好消息！对患者的这种要求可能将成为历史！ ASCO 2018年大会上，...
ASCO速递:PD-L1表达可预测膀胱癌免疫治疗疗效
在经PD-L1抑制剂durvalumab治疗的晚期UC队列中，经回顾性模型分析发现，采用肿瘤细胞（TC）或免疫细胞（IC）上的PD-L1表达≥25%的算法，可筛选出获得最佳临床结果（包括ORR和OS）的患者！（见下表） PD-L1表达是否可以预测PD-1/PD-L1抑制剂在尿路上皮癌（UC）的临床疗效一直具有争议。这很大程度是由于针对不同PD-1/PD...
《Cell》:扎心了！学习能力不够？记忆力差？都是这些基因影响的！
我们知道，世界上智力拔尖者不过寥寥，人们往往将他们的成功归功于决心和毅力，并以此勉励世人奋发向上。然而，5月31号《Cell》上发表的一篇文章表示，这些人的成功也许是因为他们在出生时就占据了基因优势，一些人类特有的基因在他们体内大展神威，这些基因是人类理解、学习、记忆等能力发展的关键，帮助他们赢在了起跑线上。 ...
《Cell》：颠覆认知！衰老的元凶竟是DNA的这种表达修饰！
随着机体衰老的发生，生物体的DNA会出现许多遗传位点的改变，这在许多年以前人们就已经认识到了这一点。可是，为什么双胞胎在整个衰老过程中会出现不同的遗传学改变，这一直困扰这世界各地的遗传学家。目前，来自斯坦福大学的研究人员利用单细胞染色体测序技术，发现了表观遗传在衰老这一生理过程中举足轻重的作用。 何为表观遗传学...
首次,陈佳及季维智院士登上Cell专访,谈论CRISPR的出路在哪里
iNature CRISPR的力量是不可否认的，但领域的未来在哪里？ Cell的April Pawluk采访了了陈佳，季维智和Prashant Mali，讨论了我们在未来几年可以期待的成功和挑战。 “如果您必须同时启用安全性和重复剂量，那么免疫系统本身就是一大挑战。“ “我认为最近在中国，公众比以...
3.75亿美元！肿瘤筛查业领先者Myriad高价收购Counsyl公司！
导 读 1991年成立的Myriad Genetics公司，致力于以基因医学来开发医疗及分子诊断产品，他们利用多种专有proteomic技术来发现疾病基因进而帮助医生进行临床诊断。而Counsyl是一家成立于2009年旨在为人类及其后代提供DNA筛查服务的斯坦福创业公司。两家公司的强强联手会擦出何种火花呢？ 分...
担心细胞治疗的安全问题？Nature子刊两连发，重磅揭秘CAR-T疗法毒性控制机制！
近年来，CAR-T疗法经改良后已在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上呈现显著的疗效，被认为是目前最有前景的肿瘤治疗方式之一。正如所有的技术一样，CAR-T技术的进步也需经历一个漫长的演化过程，而毒性反应已成为其发展道路上的拦路石，不克服则难以前行，这也成为该领域的机遇，谁能率先拔得头筹，就能抢占先机。 目前，CAR-T疗...
传奇公司宣布针对多发性骨髓瘤的CAR-T免疫细胞疗法临床试验申请获FDA许可
2018年5月30日于纽约皮斯卡塔韦，金斯瑞生物科技（股票代码HK. 1548）之子公司传奇生物宣布美国食品药品监督管理局（FDA）授权传奇生物的合作伙伴——Janssen Biotech, Inc. (“Janssen”)就其针对复发/难治性多发性骨髓瘤患者的CAR-T细胞疗法LCAR-B38M (JNJ-68284528)开展1b/2期临床试验，以评估该产品的安全性和有效性...
Nature子刊:哈佛大学新型癌症疫苗促进有效DC细胞识别与免疫记忆形成
免疫疗法正在走向癌症治疗的前沿。根据哈佛大学的一项新研究，最近的临床试验已经证明，这些方法可以针对每个人的肿瘤的独特突变情况进行个性化治疗，从而为许多患者点燃新的希望。 这些发展的基础是肿瘤特异性的“新抗原”，存在于肿瘤细胞表面上的突变肽。吞噬新抗原后，免疫系统的树突状细胞（DC）可以启动强大的T细胞反应，攻击表达它们的癌细胞，这意味着它们会刺激患者的免疫系统以破坏...
【药研发】18.05.30 又一个国内企业投身CAR-T研发 | 强生将终止Darzalex与抗PD-(L)1抗体的两项...
今日头条 又一个国内企业投身CAR-T研发。绿叶制药集团宣布与美国Elpis Biopharmaceuticals Corp. （Elplis Biopharm）公司达成合作并签署一项授权协议。根据协议，Elpis Biopharm 将使用其独有的抗体发现平台来生产由绿叶制药及 Elpis Biopharm 指定靶点的下一代...
基因探索 | Sci Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病
CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具，近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev，其中的引导RNAs（gRNA）都基于CRISPR的特异性设计，其靶向的序列在6种主要的HIV-1亚型中都保守存在。 ...
Nature | 重大发现,表观遗传居然可以增强CAR-T治疗效果(TET2功不可没)
就在2018年5月30日，就有3篇文章阐阐述CAR-T治疗时引起的细胞因子释放综合征（CRS）和神经毒性的具体机制，这些发现为治疗神经毒性提供了一种治疗策略，并为更安全的CAR T细胞治疗开辟了新的途径（点击阅读）。2018年5月31日，宾夕法尼亚大学June研究组及Melenhorst研究组合作在Nature发表题为“Disruption of TET2 promotes...
NBT:基因编辑超级大牛George Church开发新型CRISPR编辑方法
引言 George Church，哈佛医学院遗传学教授，多个生物医学领域的变革者，包括基因组测序、合成生物学以及基因组工程等，被业内誉为“遗传学泰斗”、“全才科学家”。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立大会暨第二届中国转化医学大会邀请函 （点击进入） 他领导个人基因组项目，让公众参与进来分享基因组和健康数据；...
《Cell》子刊：白血病无需骨髓移植就能治愈？核心机制被发现！
全世界每年有大量的人死于白血病，仅仅依靠骨髓移植来治疗白血病，效果却也只是杯水车薪而已。大部分白血病，特别是急性髓系白血病及慢性髓系白血病的发生，都直接或间接与造血干细胞异常相关，它在机体的整个生命过程中维持造血功能。临床上进行骨髓移植时，HSC（造血干细胞）的数量和功能是影响治疗效果的关键。而受多种因素的影响，机体内的造血干细胞大多会衰老，这不仅会...
CRISPR的基因治疗,张锋没回国,中国居然遥遥领先于美国,是喜还是忧?肿瘤患者和家属望眼欲穿~伦理关难过~
图片来自geneticliteracyproject.org 基因治疗，中国已领先美国。是技术领先？还是监管松懈所以容易？ ● ● ● 基于CRISPR的基因治疗，在中国已进入临床 2012年，来自美国和奥地利的科学家共同改进了CRISPR-Cas...